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91.
尼龙11的应用及研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
文章系统地介绍了尼龙11优良的物理、化学性能,原料来源及合成应用情况,详细地介绍了目前国内外尼龙11的研究状况,对其用途及未来供需状况进行了分析预测、阐明其广阔的发展和研究前景。 相似文献
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采用原位交联技术制备聚酰胺11(PA11)/乙烯-乙烯醇共聚物(EVOH)高阻透材料,以过氧化二异丙苯(DCP)为交联剂,研究其用量对体系凝胶含量、力学性能、阻透性能及形态结构的影响。结果表明:随着 DCP 含量的增加,体系的冲击强度、拉伸强度、凝胶含量、阻透性能均呈现先升高后降低的趋势;红外光谱(FT-IR)表明,PA11末端羧基和 EVOH 的侧羟基反应生成了酯基;差示扫描(DSC)分析表明,体系的玻璃化转变温度随着 DCP 含量的增加先升高后降低;扫描电子显微镜(SEM)分析显示,DCP 含量对 EVOH 在 PA11中分散形态有很大的影响,DCP 的质量分数为1.5%时,EVOH 以相互交叠的不连续的片层状结构分散于 PA11树脂中,其力学性能和阻透性能得到大幅度的提高。 相似文献
95.
在尼龙(PA)10T/1010中加入玻纤制备玻纤增强PA10T/1010复合材料,通过力学性能测试、X射线衍射测试、差示扫描量热分析、热变形温度测试、热重分析等手段对PA10T/1010复合材料进行表征,考察了玻纤含量对PA10T/1010复合材料力学性能、结晶性能、热稳定性等的影响。结果表明,随着玻纤含量的增加,PA10T/1010复合材料的拉伸强度、弯曲强度、冲击强度等力学性能得到明显改善,热稳定性明显提高,但结晶性能没有改变。玻纤的加入使PA10T/1010的用途更加广泛,可用于汽车行业、电子行业以及航空航天领域。 相似文献
96.
氯乙酸合成方法及深度氯化的探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
氯乙酸是一种十分重要的医药、染料、农药、纤维素衍生物的中间体,其市场需求不断增大,发展和应用前景十分广阔。简要叙述了氯乙酸合成方法的研究进展情况,介绍了二氯乙酸反应机理和深度氯化原因,并结合氯乙酸现有合成方法的优缺点,提出了解决深度氯化的见解,对酸酐法合成氯乙酸的前景进行了展望。 相似文献
97.
以尼龙11预聚物和尼龙6预聚物为原料,采用熔融聚合的方法制备了尼龙6/11共聚物.利用差示量热扫描热分析仪(Differential Scanning Calorimetry,DSC)研究了尼龙6/11共聚物的非等温结晶过程,用经Jeziorny修正的Avrami方程对其非等温结晶动力学进行了研究,计算并得到非等温结晶动力学参数.结果表明:该方程适合于处理尼龙6/11共聚物的非等温结晶过程.在尼龙6/11共聚物非等温结晶过程中,在其初期结晶阶段可能同时包含了均相成核和异相成核,在二次结晶阶段结晶生长可能是一维生长;此外,还利用Kissinger方法求得尼龙6/11共聚物非等温结晶的结晶活化能为-201.76 kJ/mol. 相似文献
98.
使用XLY-Ⅱ型毛细管流变仪研究了尼龙11/EVOH共混物的流变特性.实验结果表明:尼龙11/EVOH共混物为假塑性流体,在195~225℃的非牛顿指数为0.46~0.63,其表观粘度随着EVOH含量的增加先减小后增加,当EVOH含量为10%时,表观粘度最小.EVOH的加人使体系的粘流活化能增大,故熔体的流变性受温度的影响较大. 相似文献
99.
采用癸二胺、间苯二甲酸、2,2’-二甲基-4,4’-亚甲基双(环己胺)(DMDC)为单体,通过熔融缩聚法制备了透明间苯二甲酰癸二胺–间苯二甲酰2,2’-二甲基-4,4’-亚甲基双(环己胺)共聚酰胺(PA10I/DMDCI),利用偏光显微镜对其结构进行观察,并通过差示扫描量热和热失重对其热性能进行了表征。结果表明,获得的透明PA10I/DMDCI为非晶高聚物,特性黏度在0.73 d L/g以上,具有良好的热性能。当DMDC的加入量由0 mol增至0.11 mol时,透明PA10I/DMDCI的玻璃化转变温度由98℃提高至114℃,起始热分解温度由400℃提升至434.4℃,热分解活化能较高。 相似文献