ClO2消毒无机副产物的产生及去除

二氧化氯（ClO2)消毒过程中伴随着无机副产物亚氯酸盐（ClO2－）和氯酸盐（ClO3－）的产生，本文分析了（ClO2）消毒过程中无机副产物的来源，并探讨了去除方法。     

改性聚天冬氨酸的热缩共聚合成

以天冬氨酸(Asp)、谷氨酸(Glu)为原料,热缩共聚得到改性聚天冬氨酸(即Asp/Glu共聚物,PAG)。考察了反应条件对共聚物产率和重均分子质量的影响,并研究了重均分子质量与其阻垢性能的关系。结果表明:以Na2SO4为催化剂,聚合温度为180℃,n(Glu)∶n(Asp+Glu)=0.1,n(催化剂)∶n(Asp+Glu)=0.030,反应100 min,共聚物的产率达到96.2%,相对分子质量约为2 200,对硫酸钙的阻垢效果最佳;在同样的反应温度、原料配比和催化剂用量的条件下,反应120 min,所得产物的相对分子质量约为3 000,产率达99.4%,对碳酸钙具有最佳阻垢效果。     

Asp-Glu共聚物分子量的控制及其对阻垢性能的影响

为了增强水处理剂聚天冬氨酸的阻垢性能,对其进行了改性研究.利用微波溶剂法合成了天冬氨酸(Asp)-谷氨酸(Glu)的共聚物(即改性聚天冬氨酸),GPC法测定了共聚物的分子量,考察了反应体系中溶剂种类、反应物原料比、溶剂用量、催化剂的种类与用量、微波功率和辐射时间对共聚物重均分子量的影响,研究了重均分子量对共聚物的阻垢性能的影响.结果表明:该反应体系中,适合溶剂为二甲基甲酰胺,催化剂为磷酸或硫酸,谷氨酸与反应物(Asp与Glu之和)的化学计量数为0 3、催化剂与反应物的化学计量数为0.05、溶剂用量为16 mL、微波功率为720 W、辐射时间为3 min时,所得产物对CaCO3阻垢效果良好;对CaSO4阻垢效果最佳的共聚物分子量范围为800～2000,对CaCO3阻垢效果最佳的分子量为2500～5000;这说明适当控制共聚物分子量能使其满足阻垢要求.     

新型消毒杀菌剂二氧化氯正在被认可

本文对水消毒的常用药剂液氯(Cl2)、臭氧(O3)、氯胺和二氧化氯(ClO2)及紫外线消毒做了介绍和评述，重点论述了二氧化氯的优良性能及其发生技术，并对国内外ClO2的研究与应用现状进行了概述和展望。作者认为二氧化氯正在被接受和认可，并有广阔的应用前景。     

复合型生物絮凝剂产生菌筛选及絮凝机理研究

采用纤维素降解菌和絮凝菌组成复合型生物絮凝剂产生菌菌群,进行两段式发酵,利用纤维素为底物,生产复合型生物絮凝剂．将高效絮凝菌F2、F3、F5和F6进行双菌混合培养的正交试验,发现F2和F6组合絮凝活性最佳,且均优于单菌．确定该复合型生物絮凝剂HITM02的有效成分存在于发酵液中,主要是细菌的代谢产物．有效成分为蛋白质、多糖和多肽类物质,其中蛋白质的含量为5．4％,总糖含量为1．76％,还原糖未检出．这些有效成分与发酵过程中纤维素等的代谢残留物共同作用,具有优良的絮凝能力．絮凝机理包括蛋白质等两性电解质的电中和作用;蛋白质、多肽、多糖等高分子物质和纤维素等的代谢残留物共同具有的吸附架桥作用．     

磷酸化反应及其在皮革中的应用

叙述了常见的磷酸化方法有多聚磷酸法、共沸脱水法、五氧化二磷/磷酸法、五氧化二磷的粉状加入和溶剂加入法;简述了磷酸酯的组成分析方法及其注意的问题;介绍了合成磷酸酯在皮革加脂中的研究现状,并指出为了更好的提高磷酸酯加脂剂的加脂性能,要从皮革工业对于加脂剂的多功能、绿色化的要求来对磷酸酯的分子进行设计.     

饮用水消毒剂ClO2的研究进展

饮用水应用传统Cl2消毒产生的CHCl3等“三致”有机卤代物引起了人们的广泛关注,利用替代消毒剂减少有机卤代物的研究日益广泛;本文综合评述了ClO2这种新型消毒剂的物理化学性质、用于杀菌消毒上的优越性、消毒副产物毒性问题及解决方法、分析检测技术、发生制备技术和应用于饮用水消毒中的技术经济指标等方面的研究进展,说明二氧化氯代替Cl2广泛应用于饮用水消毒,技术上成熟,经济上可行。     

FentOn试剂降解水中活性染料的研究

采用Fenton试剂对活性艳红X-3B、活性K-2R、活性H-E7B、活性X-4RN和活性S-F3B五种染料所配水样进行处理,染料浓度为400mg/L时,FeSO4浓度为100-180mg/L,H2O2浓度为200-400mg/L,H2O2和Fe^2 化学计量数为8：1-12：1之间,在pH=3,反应时间=1h,温度25℃,色度去除达95%以上,COD去除率60%-80%;通过反应前后的UV-Vis光谱图的比较,进一步表明：Eenton试剂对这五种活性染料有比较理想的降解效果,为该工艺处理实际印染废水提供了科学依据。     

两种二氯乙酰基取代噁唑烷的一步合成

以二氯乙酰氯、相应的酮和异丙醇胺为原料 ,33 %NaOH水溶液为缚酸剂一步法合成N 二氯乙酰基 2 ,2 ,5 三甲基 1,3 口恶唑烷 (R - 2 9148)和N 二氯乙酰基 2 甲基 1 氧杂 4 氮杂 螺 [4 ,5 ]癸烷 (AD 6 16 ) ,化学结构由波谱分析表征 ,试验设计确定了合成条件 ,产率分别达 5 3.8%和5 6 .6 %