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991.
粉煤灰在废水除磷中的应用与展望   总被引:7,自引:0,他引:7  
相会强  张杰  战启芳 《粉煤灰》2004,16(5):39-40
介绍了粉煤灰在废水除磷方面的究现状及应用情况,分析讨论了粉煤灰处理废水的机理。指出应用中存在的问题并对今后的研究方向进行了展望。  相似文献   
992.
水/油微乳液技术制备单分散纳米CeO2   总被引:6,自引:1,他引:6  
在十六烷基三甲基溴化铵 正丁醇/环己烷/水溶液组成的水/油型微乳液体系中,运用微乳液制备纳米粒子的原理,利用改进的两相液液法,测定了水/油微乳液的区域,并制备了纳米CeO2粉体.对制备得到的CeO2粉末的形貌特征、物相结构、成分等用透射电子显微镜、X射线衍射分析、热重-差示扫描量热法和红外光谱测试进行了表征.结果表明:在测定的微乳液区内能制备出颗粒分散性好,粒度分布均匀的纳米CeO2粒子,所得颗粒尺寸为3 nm左右.  相似文献   
993.
PC-CA水泥是由硅酸盐水泥熟料、硫铝酸盐水泥熟料和石膏,按一定比例复合制备的复合水泥体系,其中硅酸盐组分占绝大部分。本文研究了这种PC-CA水泥混凝土的抗压、劈拉等力学性能,并探讨了PC-CA水泥与外加剂的适应性和PC-CA混凝土的工作性。结果表明:在混凝土配比相同的情况下,PC-CA水泥混凝土早期强度较硅酸盐水泥混凝土有较大提高,后期强度发展较好,而且其与外加剂的适应性及混凝土的工作性均优于硅酸盐水泥。  相似文献   
994.
影响纳米CeO_2晶粒形貌的因素及机理   总被引:2,自引:0,他引:2  
以Ce(NO3)3.6H2O为铈源,NH3.H2O为沉淀剂,用普通沉淀法在不同反应条件下制备了粒径、形貌各异的纳米CeO2。研究结果表明,Ce(NO3)3最佳浓度为0.2 mol/L。XRD和IR结果证实了产物的物相结构。TEM分析表明:控制pH可以得到形貌不同的纳米CeO2粒子。用乙醇作溶剂得到了粒径约为15 nm、分布均匀的纳米CeO2颗粒。正加料(沉淀剂滴入盐溶液中)可以得到各种形貌的纳米CeO2;而反加料(盐溶液滴入沉淀剂中)仅能得到针状纳米CeO2颗粒。  相似文献   
995.
以水合二氧化锰混凝去除原水中的污染物   总被引:1,自引:1,他引:1  
杨威  杨艳玲  陈杰  李圭白 《化学与粘合》2006,28(6):416-418,434
以高锰酸钾还原法制备的水合MnO2对模拟原水进行了混凝实验,探讨了水合MnO2作为新型净水剂在给水处理中应用的可行性;并对水合MnO2粒子的结构及界面性质进行了表征,探讨了其除污染的可能机制。结果表明:该水合二氧化锰具有丰富的表面羟基、晶型为δ-MnO2、比表面积为151.422m^2/g。在较低投量时(2~3mg/L)即表现出对原水的优良的混凝效能,可使滤后水浊度降至1NTU以下。  相似文献   
996.
工业废渣对水泥生料易烧性影响的试验研究   总被引:7,自引:1,他引:7  
应用XRD和化学分析等方法对利用铜渣、磷渣、铅锌渣等工业废渣来改善高C3S配料的水泥生料易烧性进行试验研究。研究表明:铜渣、铅锌渣对改善高C3S配料的水泥生料易烧性效果不明显,掺入适量磷渣可很好地改善水泥生料的易烧性。  相似文献   
997.
以自行开发的羟基铁作为除磷吸附剂,针对低磷浓度水研究了羟基铁吸附法深度除磷的影响因素及吸附动力学,并对污水厂二级出水进行吸附除磷试验。结果表明:当水中磷酸盐的初始浓度为0.5 mg/L、羟基铁投加量为0.03 g/L、反应体系pH值为6.0、反应时间为30 min、体系温度为25℃时,羟基铁对磷酸盐的去除率为98.3%,剩余磷酸盐浓度为0.008 mg/L;在15~35℃的吸附等温线均能用Langmuir等温吸附模型描述,模型的R~2均达到0.99以上;伪二级动力学方程能够更好地拟合羟基铁对磷的吸附过程,R~2均达到0.999以上;2 mol/L的NaOH溶液对载磷羟基铁进行解吸,解吸率为97.3%,连续再生3次后的吸附量为初始吸附量的88.1%,再生效果明显;二级出水经羟基铁吸附深度除磷后,出水TP降至0.02 mg/L,可有效控制受纳水体的富营养化。  相似文献   
998.
将硅藻土做成乳胶型涂料,并得到了不同湿度下这种涂料的吸放湿性能曲线,但是吸放湿能力不是很理想。为了提高涂料的吸放湿能力,在基料中加入无机成膜物质制成硅藻土复合涂料,结果表明,通过复合,最大吸湿能力从6.5%提高到11%,最大放湿能力从5%提高到10%,并且确定了无机成膜物质的比例。复合涂料符合建筑涂料的常规性能要求,在调节湿度的同时克服了传统空调能耗高的缺点,具有很好的应用前景。  相似文献   
999.
郝瑞霞  赵曼  陈曦  姚宁  周玉文  程水源 《现代化工》2007,27(Z1):231-234
为分析壬基酚在环境中的积累行为,基于间歇活性污泥实验和质谱解析方法,结合环境水体中NP检测分析,研究了污水生物处理过程中壬基酚同分异构体的生物降解差异与壬基分支结构的相关性.结果表明,生物处理出水和活性污泥中有3种壬基酚异构体残留量显著高于其他异构体,生物降解性较差;壬基酚异构体的生物降解性与其壬基取代基的链长、支链大小和数目具有相关性.由于壬基取代基的分支程度差异,活性污泥对壬基酚不同异构体的降解具有选择性,壬基取代基的支链长、数量多时不利于生物降解,容易在环境中积累.  相似文献   
1000.
本研究工作分两部分:增溶和超滤。首先,用正交实验的方法研究阴、阳、非离子三种不同类型的表面活性剂增溶废永中的二氯乙烷以确定最佳表面活性剂种类、投加浓度、增溶振荡时间和平衡静置时间。正交实验结果表明:表面活性剂浓度越高,对二氯乙烷的去除率也越高;实验所选的三种表面活性剂对二氯乙烷的去除率由高到低的顺序依次为:非离子、阳离子、阴离子表面活性剂;表面活性剂种类和投加浓度对二氯乙烷的去除率影响最大,振荡时间其次,静置时间影响最小。其次,用不同截留分子量的超痣膜超滤测得胶团强化超滤法对二氯乙烷去除率在60%~90%。  相似文献   
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