高抑制金黄色葡萄球菌活性放线菌的分离及分子鉴定

从医院土壤中筛选分离代谢物具有较高抑制金黄色葡萄球菌活性的放线菌,并对其进行分子鉴定.结果得出,采用影印平皿法,以金黄色葡萄球菌为指示菌进行放线菌的分离,通过16S rDNA序列分析进行鉴定.结果得出,A01菌株发酵液对金黄色葡萄球菌抑制效果较好,与Streptomyces sp.VTTE-042674亲缘关系最近,达到99.86%,应属于链霉菌属.该菌株的16S rDNA序列已被GenBank收录,序列登录号为 HQ660584.     

科研成果评审鉴定获奖组讯

·中铝青海分公司4项科技成果达到国际先进水平 日前,中国有色金属工业协会及青海省科技厅组织专家对中铝青海分公司申报的科技成果进行了鉴定,该公司有4项科技成果达到国际先进水平,2项科技成果达到国内领先水平。     

BIOLOG自动微生物鉴定系统在水产动物病原菌检测中的应用

[目的]了解BIOLOG自动微生物鉴定系统对水产动物病原菌鉴定结果的可靠性,为水产动物细菌性疾病的诊断提供参考.[方法]选用BIOLOG自动微生物鉴定系统对9株分离自发病水产动物的病原菌进行鉴定,同时采用16S rDNA序列分析对其中的4株进行鉴定,比较2种鉴定结果的符合率.[结果]采用自动微生物鉴定系统对9株病原菌进行鉴定均取得良好结果,采用16S rDNA序列分析对4株病原菌进行鉴定的结果与应用自动微生物鏊定系统所得结果完全一致,二者符合率为100%.[结论]应用BIOLOG自动微生物鉴定系统对水产动物病原菌进行鉴定具有操作简便、快速、准确等特点,是实验室鉴定水产动物病原菌的一种可行方法.     

广西地区甘蔗黄叶病病毒分子鉴定

[目的]为广西甘蔗黄叶综合征(YLS)的分子检测和抗病育种提供参考.[方法]采集显症甘蔗叶样本.通过提取总RNA,利用引物P1/P2对样本进行反转录RCR(RT-PCR)扩增,对广西地区甘蔗黄叶病的病原体进行分子鉴定.[结果]经引物P1/P2扩增出630by的目的片段.氨基酸和核苷酸序列分析结果表明,该片段是甘蔗黄叶病毒(SCYLV)外壳蛋白基因的一部分,与其他国家SCYLV分离物同源性达95%～99%.[结论]广西甘蔗黄叶病病原确是SCYLV,该病毒可能是近年从区外或境外传入的.     

观音土曲乳酸菌的分离与分子鉴定

[目的]指导白酒生产,提高白酒质量.[方法]采用平板分离法从观音土曲中分离到7株乳酸菌(B1～B7),测定其发酵产乳酸的量.选取乳酸产量最高的1株菌B7,提取其DNA并进行16S rDNA的PCR扩增、克隆、测序.从GenBank中选取与B7同源性最高的典型菌株,下载其16S rDNA序列,采用邻位相连法构建进化树.[结果] B1～B7的产乳酸量分别为:24.7、20.7、30.7、15.2、9.5、21.8、35.7 mg/100ml;对B7的基因组DNA进行16S rDNA的PCR扩增,并对纯化后的扩增产物进行TA克隆,阳性克隆经琼脂糖凝胶电泳后在3 000和1 600 bp处出现电泳条带,说明B7的16S rDNA PCR扩增产物已克隆到测序载体上.同源性分析结果表明,B7为乳杆菌属的短乳杆菌.[结论]该研究从观音土曲中分离到1株高产乳酸菌--短乳杆菌.     

轧机安全联轴器用安全销的可靠性分析与处理

特钢事业部不锈钢长型材是一条连续轧制的生产线。在运行过程中,轧机安全联轴器的安全销一度频繁断裂,影响生产的正常进行。该文围绕如何确保轧机安全联轴器安全销的可靠,对其材料选择尺寸计算、加工制造、热处理以及使用维护中的管理进行分析,以期能对同行们有所帮助。     

PCS7系统在火力发电厂中的应用

本文重点介绍了西门子公司的SIMATIC PCS7系统在火力发电厂循环硫化床锅炉和汽轮机组中的应用,论述了该系统的组成及其特点,并通过实际的运行情况说明该系统确实具有相当高的可靠性和安全性.     

斩波内馈调速技术在锅炉引风机上的应用性能分析

高压电动机斩波内馈调速技术与变频调速技术同属于高效率的调速技术。斩波内馈调速技术发展应用时间不长、还远不如高压变频调速技术应用广泛,对于其应用性能还有待于进一步了解。本文针对斩波内馈调速技术在攀枝花钢钒有限公司发电厂4台710 kW锅炉引风机上的应用情况,对比高压变频调速技术性能,重点分析了斩波内馈调速系统的可靠性、节电性能、调速范围与启动特性等,提出了保证斩波内馈调速技术可靠运行的措施,给出了一种高效的有别于高压变频调速节能技术的应用实践案例,为斩波内馈调速应用的推广提供借鉴。     

2011年冶金及材料分析检测人员培训通知

为提高我国分析检测人员的技术能力,确保实验室向社会提供检测结果的准确性和可靠性,应冶金及材料检测实验室及广大分析技术工作者的需求,中国金属学会分析测试分会协同钢铁研究总院分析     

利用正交法分离鉴定苯胺降解菌及对其降解特性的研究

[目的]利用正交法分离鉴定苯胺降解菌,并对其降解特性进行研究.[方法]在某印刷厂排污口周围土壤样品中分离筛选出3株苯胺降解菌,测定其生理生化特性,并对其16s rDNA序列进行分析,考察不同温度、pH、摇床转速、培养时间及苯胺浓度对一株高效苯胺降解菌降解率的影响,并以苯胺降解率为指标,选择温度、pH、摇床转速、培养时间及苯胺浓度等因素进行正交试验设计,优化该菌株对苯胺的降解条件.[结果]3株苯胺降解菌AN-Y、AN-B和AN-H分别鉴定为Pseudomonas sp.、Acinetobacter gerneri和Delftia sp.;生长和降解效果的最适温度为30℃,最适pH为7.0,并可分别在苯胺浓度为3 300、2 000和3 000 mg/L基础培养基上生长;耐受能力最强的降解菌AN-Y其最佳降解条件为温度35 ℃、pH 8.0、苯胺浓度2 000 mg/L、摇床转速160 r/min、培齐时间72 h;方差分析表明,苯胺浓度对降解菌降解苯胺的效果影响最为显著.[结论]研究结果为苯胺降解菌的培养研究提供了参考.