CaO-MgO-Al2O3-SiO2系铜尾矿微晶玻璃析晶特征研究

以铜尾矿为主要原料,采用压延法开展玻璃熔制实验制备CMAS系基础玻璃,进行玻璃微晶化及稳定性等方面的研究.利用差热分析(DSC)、X衍射分析(XRD)、扫描电镜(SEM)等方法系统研究了微晶玻璃组分、热处理温度和时间等因素对玻璃析晶的影响.完成了以透辉石(Ca(Mg,Al)(Si,Al)2 O6)为主晶相的微晶玻璃制品实验配方及制备工艺方案,确定了热处理制度为900℃保温2 h的最佳工艺参数,制备的微晶玻璃力学性能优于市场同类产品.     

消解方式对废电器塑料中重金属测定的影响分析

针对现有消解方法对废电器塑料存在消解不完全的现象,导致无法准确分析出该类型塑料中的重金属成分及含量,从而对后续研究废电器塑料中重金属的迁移转化造成困难。本文对比不同消解方法对废电器塑料中重金属Pb、Cr、Cd、Sb含量测定的影响,通过设置对照实验,以微波消解和电热板消解及不同酸体系为实验条件,比较了四种前处理方法的测试结果、回收率、精密度和检测限。结果表明:微波消解的密闭性、加热效果均好于电热板消解。当采用微波加热、以HNO_3-HBF_4-H_2O_2为消解酸体系时,废电器塑料的消解效果最好,其回收率为85.64%～109.70%,精密度为0.33%～3.86%。该方法检测限低,且操作简单、用时少。     

一种可预测TFT-LCD垂直串扰水平的定量分析方法

电容耦合和TFT漏电引起的垂直串扰问题在高分辨率液晶显示器产品上变得较为突出,大大影响了产品良率。业内通常采用VESA 2.0标准利用窗口画面测试串扰水平,但目前还没有一种预测串扰水平的定量分析方法。本文从垂直串扰形成机理出发,提出了一种可预测垂直串扰水平的定量分析方法,可预测出不同模式产品垂直串扰最严重的画面,有利于我们更好地研究和分析产品的品质。首先,通过分析垂直串扰机理,得到了垂直串扰现象与源电压差之间的定性对应关系。然后,通过分析V-T曲线,得到窗口画面下的亮度变化与源电压差之间的定量关系|ΔL|=kα|ΔV|。通过PCB板上的输出节点可以得到各灰阶对应的正负源电压,依据灰阶画面对应的源电压找到V-T曲线上对应的点可求出对应的斜率k值,依据漏电机理可求出对应的源电压差值|ΔV|,|ΔV|变化不大时可认为漏电电压降系数α为定值,故可计算出不同灰阶背景画面在窗口画面影响下的亮度变化值|ΔL|,将|ΔL|除以V-T曲线上对应灰阶的亮度值即可得到串扰值,通过比较不同窗口画面的串扰计算值即可得出串扰最严重的画面。最后,采用VESA 2.0标准方法测试不同窗口画面下的垂直串扰水平,与此方法的计算结果进行比较,串扰变化趋势吻合较好,TN和ADS模式下的线性相关系数分别达0.98和0.93以上。结果表明,此方法可以用来定量地研究产品垂直串扰的问题。     

抗抑郁症胶囊的成型工艺研究及质量考察

对抗抑郁症胶囊进行了成型工艺研究和质量考察。将处方药材提取、浓缩制成浸膏,浸膏减压浓缩、干燥,添加淀粉、二氧化硅和磷酸氢钙制成颗粒,对颗粒的吸湿性、流动性进行考察,筛选出最优处方;将制得的颗粒填充入0号胶囊壳,检测胶囊的体外溶出度、水分含量和装量差异。结果表明:淀粉加入量为干膏量的14.43%时,干膏成颗粒状,没有黏结现象;m(磷酸氢钙)∶m(二氧化硅)∶m(颗粒)=0.6∶0.4∶4.0时,药物颗粒吸湿率最低,颗粒休止角为14.06°。制得的胶囊装量差异不超出-7.5%～7.5%的范围,含水率为1.24%,均符合药典标准;溶出45 min后,溶出度在80%以上。优选的处方工艺合理,制得的胶囊剂质量符合药典标准。     

基于三维离散元的沥青砂浆蠕变研究

本文基于单轴压缩试验和单轴蠕变试验,获取不同温度和加载强度情况下沥青砂浆蠕变的荷载-位移曲线,采用1stopt软件对蠕变柔量进行拟合,获取其广义Burgers模型参数,并利用该参数进行单轴蠕变三维离散元虚拟试验。将得到的数值模拟结果和室内试验结果进行对比,对比显示在初始蠕变阶段试验结果和模拟结果有一定差异,但在稳定蠕变阶段两者趋势相同并且数值相差在一定范围值内。因此通过运用PFC模拟沥青胶浆的蠕变试验是可行的。