中海油减三线馏分油生产橡胶油工艺研究

中海油绥中36-1减三线馏分油,芳烃、硫、氮含量高,粘度大,是典型的环烷基油。通过一段溶剂精制工艺可生产CA为10.0%的环保橡胶油,产品性质良好,环保性能佳,达到国内同类产品水平。通过加氢处理-临氢降凝-补充后精制的三段高压加氢工艺可生产性质优良的SBS橡胶填充油。主产品收率较高,可达83.9%,CN值高达53.9%,芳烃含量极低,产品性质达到国内先进水平,且部分性质优于同类产品,应有良好的使用性能。     

改性可再分散乳胶粉防水应用研究

本研究使用烷基硅烷改性VAE可再分散乳胶粉,研究其在防水砂浆中的应用,分别选用不同掺量、牌号改性胶粉制备防水砂浆,测试其力学、防水、形变性能。结果表明,掺量在1.0%~1.5%范围内,各牌号产品均具备较为均衡的综合性能,改性胶粉在具备防水性能的同时,其它方面性能未受到不良影响。     

可逆加成-断裂链转移聚合法制备超支化聚甲基-6-氧-甲基丙烯酰基-α-D-葡萄糖苷

本文采用可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合法制备了超支化聚甲基-6-氧-甲基丙烯酰基-α-D-葡萄糖苷(HBMG)。探讨了单体比例、反应温度、反应时间及链转移试剂(CTA)对聚合反应的转化率、分子量、支化度、马克指数(α)的影响。实验结果证实增加N,N-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)的浓度可以有效地提高聚糖的支化度;增加CTA的用量能够控制聚合反应避免凝胶,也有利于提高聚糖的支化度;反应温度处于CTA可逆平衡温度时聚糖的支化度最高,延长反应时间有利于提高聚糖的支化度。     

杨梅色素苷的提取及抗氧化性研究

比较了浸提法、热煮法、粉碎法等3种方法提取杨梅色素苷的提取量,并对其抗氧化性能进行了研究。结果表明:浸提法提取效果最好,在510nm处的吸光度为0.198,而粉碎法为0.054;杨梅色素苷浓度与其抗氧化能力、超氧阴离子自由基及羟基自由基的清除能力之间存在明显正相关,当杨梅色素苷浓度为34mg·mL-1时,其对超氧阴离子自由基的清除率达到80%;相同浓度下杨梅色素苷的还原力高于抗坏血酸。     

环保型泡沫灭火剂

对各种绿色表面活性剂的表面张力和泡沫性能进行正交实验,从中筛选出烷基葡萄糖酰胺和S表面活性剂,对烷基葡萄糖酰胺的泡沫性能和S表面活性剂的表面张力进行重点实验研究,通过考虑交互作用的正交试验确定两种表面活性剂的含量。含葡萄糖酰胺2.5%、S表面活性剂2%的泡沫灭火剂的灭火效能达到国标要求。     

非织造布上疏水链段分布对苯乙烯气体吸附效果的影响

针对低成本有效去除环境中有害苯乙烯气体的需求,分别采用紫外(UV)和高能电子束(EB)辐照引发在聚丙烯(PP)非织造布上接枝丙烯酸十二酯,制备了能够快速吸附苯乙烯气体的功能非织造布。用衰减全反射傅里叶变换红外光谱、接触角和扫描电子显微镜对接枝前后非织造布的疏水烷基链段分布和形貌进行了表征,重点研究了在不同吸附温度和气体流速条件下疏水烷基链段分布对苯乙烯气体吸附效果的影响规律。结果表明,UV引发疏水烷基链段只分布在非织造布表层;EB引发疏水烷基链段相对均匀地分布在非织造布表层和内层。当接枝率为132%左右时,对苯乙烯气体的吸附透过时间由PP非织造布的50 min分别增加到UV引发接枝的80 min和EB引发接枝的120 min。     

肝愈胶囊的质量控制标准分析

文章分析了肝愈胶囊的质量控制标准。     

溴化十六烷基三甲基铵在麦壳上的吸附研究

以麦壳为吸附剂,研究其对污水中阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)的吸附特性。考察了吸附剂用量、吸附时间、CTMAB初始浓度、溶液pH、吸附液盐度、温度等条件对吸附的影响。结果表明:随着麦壳用量的增加,吸附量逐渐减小;麦壳对CTMAB的吸附反应速率很快,40min即可达到吸附平衡;随着CTMAB初始浓度以及pH值的增加,吸附量均逐渐增大;随着Ca2+浓度的增大,吸附量逐渐减小;随着反应温度的升高,吸附量缓慢增大。麦壳对CTMAB的吸附符合Langmuir和Freundlich模型。     

魔芋葡甘聚糖的化学改性研究进展

综述了魔芋葡甘聚糖的结构及近年来对其进行化学改性的研究进展,对介绍的醚化、酯化、氧化和接枝共聚改性方法进行了综合。     

人参皂苷CK、淫羊藿苷对体外培养精子的剂量负荷试验

目的:项目拟通过观察在培养液中加入较高剂量的人参皂苷CK(Ginsenoside,G组)、淫羊藿苷(Icraiin,I组)两种药物前、后精子死亡率数据,评估两种药物单体在较大剂量时对体外精子的死亡率的影响。方法:新鲜液化的精液(semen)标本40份,F-10培养液调整浓度为1.0×107/m L,分别添加不同剂量的人参皂苷CK(Ginsenoside,Gin CK)、淫羊藿苷(Icraiin,Icr)按照不同药物浓度,G组分为500μg/m L组(G1组),100μg/m L组(G2组),I组分为500μg/m L(I1组),100μg/m L(I2组);设不添加任何物质的F-10组(F-10,F组)为阴性对照组,培养24 h后分别检查各组精子活动率和死亡率。结果:培养24 h后,精子死亡率从低到高分别是培养24 h后,I2组死亡率为41.31±17.49,F组死亡率为47.50±19.85,G2组死亡率为55.75±24.93,I3组死亡率为58.05±19.06,G1组死亡率为98.84±1.62。精子死亡率从低到高分别是I2组、F组、G2组、I1组、G1组,各组比较有差异(P0.05)。结论:较大剂量的Gin CK、Icr,均可引起体外培养的精子死亡率增高;在0.1 mg/m L的浓度下的Gin CK对精子的致死作用已经比较明显,而0.5 mg/m L对体外培养精子来说是致死剂量(98.84%),在0.1 mg/m L的剂量下的淫羊藿苷对精子的致死作用并不明显,在0.5 mg/m L剂量下Icr对精子致死作用有所提高,但远未达到Gin CK 98.4%的致死率。