炼油碱渣废水处理——萃取脱酚实验研究

碱渣废水是炼油厂油品精制过程产生的高浓含酚废水。本文选用磷酸三丁酯 (TBP)煤油溶液 ,研究了不同 p H值、温度、溶剂比条件下体系的萃取性能。实验表明 ,经三级萃取后废水酚含量由 10 76 7mg/ L降至 5 0 mg/ L以下 ,脱酚率高于 99.5 %。     

硼铁中硼的测定方法的改进与应用

利用具有氧化性的碱性混合熔剂将试样熔融后,硼转化为硼酸盐进入溶液中,定容干过滤,使硼与铁、锰等干扰元素分离,分取部分干滤后的滤液以对硝基酚为指示剂,调节试液至弱碱性,消除Al(OH)3的干扰,调节酸度后在无CO2存在的试液中加入甘露醇与硼酸作用结合成离解度很大的一种配位酸,在pH=7以下,即可用氢氧化钠标准溶液进行滴定,从而求出硼的百分含量。     

HPLC法测定清热凉血软膏中大黄素、大黄酚的含量

目的:建立清热凉血软膏中大黄素、大黄酚的含量测定方法。方法:高效液相色谱法。色谱柱:Dionex Ultimate 3000-C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相:甲醇-0.1%磷酸(80∶20);检测波长:254nm;流速:1.0ml/min。结果:大黄素在0.010⁰.200μg/ml范围内线性良好,回归方程为Y=59.069X+0.0301(r=0.9999),平均加样回收率为100.33%,RSD为1.743%(n=5);大黄酚在0.0200.200μg/ml范围内线性良好,回归方程为Y=59.069X+0.0301(r=0.9999),平均加样回收率为100.33%,RSD为1.743%(n=5);大黄酚在0.020⁰.400μg/ml范围内线形良好,回归方程为Y=88.598X+0.1158(r=0.9999),平均加样回收率为100.253%,RSD为1.942%(n=5)。结论:本方法操作简便快速、灵敏度高、重现性好,可以用于清热凉血软膏的质量控制。     

气相色谱法测定苯甲醚中杂酚杂醚

建立了气相色谱法定量检测苯甲醚中的微量杂酚、杂醚的分析方法。采用长2m,内径3mm,5%SP-1200/1.75%Bentone 34不锈钢填充柱,直接测定杂醚;衍生化预处理实现测定杂酚总量。苯甲醚中杂酚总量、杂醚测定的相对标准偏差小于3.8%~9.5%,检出限小于0.5mg/m L,回收率在96%~108%。已用于苯甲醚和苯甲醚-三氟化硼络合体系中杂酚杂醚控制分析。     

高浓度含酚废水综合处理利用的研究

采用蒸馏和萃取法对邻甲酚合成中含酚废水进行处理。实验结果表明:废水中甲醇的去除率98.8%,酚的去除率99.4%。     

【我家叫好叫座的宴客菜】 咖喱蟹

原料(图1):肉蟹1只,香茅1/4根,香芹2根,干葱2个,红辣椒(美人椒)2个,大蒜2瓣,葱白1小段,姜黄粉1汤匙(15克),咖喱粉5茶匙(25克),盐1/2茶匙(3克),糖1茶匙(5克),椰浆300毫升,红辣椒油1汤匙(15毫升),水50毫升。     

二氧化碳浸渍条件对葡萄成分的影响

针对不同的二氧化碳浸渍时间、温度、压力对浸渍中葡萄的成分影响进行了试验研究.结果表明,总酸随时间的变化无一定规律性,随温度、压力的变化呈先升高后降低的趋势；总糖随时间、温度、压力的变化整体上呈先增加后降低的趋势；总酚随浸渍时间增加呈增加趋势,但随温度、压力的增加呈现先增加后降低的趋势.上述结果可为葡萄二氧化碳发酵工艺设计提供参考.     

HPLC同时测定清火胶囊中5种成分的含量

目的:建立HPLC法测定清火胶囊中靛玉红、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素和大黄酚含量的方法。方法:采用Eclipse XDB(4.6×250 mm)色谱柱;流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱;流速为0.80 ml/min;检测波长:289 nm。结果:靛玉红、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素和大黄酚与其相邻质峰能完全分离。靛玉红、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素和大黄酚的线性范围分别为:0.050~5.00μg/ml(r=0.9999)、0.391~39.1μg/ml(r=0.9999)、0.696~69.6μg/ml(r=0.9997)、0.216~21.6μg/ml(r=1.0000)、0.212~21.2μg/ml(r=1.0000);方法回收率均不低于97%。结论:该方法灵敏度高、简便、准确,可用于清火胶囊的质量控制。     

二硝基重氮酚自动化生产线的研究

为了实现二硝基重氮酚生产过程自动化、完全人机隔离,解决该起爆药在民爆行业少(无)人化安全生产,我公司充分利用现有起爆药装备基础,突破生产装备自动化、智能化和信息化技术瓶颈,开发研制了二硝基重氮酚自动化生产线。结果表明:该自动化生产线各子系统运行良好,各生产工序实现了人机隔离要求,产品产量、质量达到要求。研制的二硝基重氮酚自动化生产线达到生产要求。