Taqman定量PCR技术检测转基因大豆中外源基因拷贝数

[目的[采用Taqman定量PCR技术检测转基因杂交大豆中外源nos终止子基因的拷贝数.[方法]以大豆凝集素基因为内参照基因,以非转基因大豆基因组DNA为内参照基因标准品,通过梯度稀释法分别求取了内参照基因和质粒DNA的Ct值与拷贝数对数值的相关性标准曲线方程,并通过将得到的Ct值代入标准曲线方程求取了样品的拷贝数.[结果]内参照基因标准曲线方程为y=-3.422x+35.201,R2=0.998;外源基因标准曲线方程为y=-3.348x+34.890,R2=0.999.nos终止子基因及其下游边界序列在转基因杂交大豆中为单拷贝.[结论]为确定转基因大豆外源基因拷贝数提供了理论依据.     

浅谈锦纶6切片相对粘度的影响因素

本文介绍了从瑞士INVENTA公司引进的锦纶6聚合装置的工艺流程,指出了锦纶6切片生产过程中影响其相对粘度的主要因素。     

麦蓝菜对奶牛产奶量及乳成分的影响

选用15头体质量、胎次、产奶量均相近中国荷斯坦奶牛,随机分为A、B、C三组(n=5)∶A组(对照组)饲喂基础日粮;B组(试验组1)饲喂基础日粮+50 g麦蓝菜种子;C组(试验组2)饲喂基础日粮+150 g麦蓝菜植株.试验周期24 d,每天测定各组奶牛产奶量及乳成分,研究麦蓝菜对奶牛产奶量及乳成分的影响.结果表明:B组较A组产奶量提高了15.56％ (P＜0.01),牛奶乳蛋白和干物质分别提高了11.9％和5.1％(P＜0.01),乳脂率提高了9.4％(P＜0.05),A、B两组间乳糖含量差异不显著;C组较A组产奶量提高了3.48％(P＜0.01),牛奶乳蛋白和干物质体分别提高了6.3％和4.9％(P＜0.01),乳脂率和乳糖分别提高了9.1％和6.6％(P＜0.05).研究表明,基础日粮中添加麦蓝菜植株和种子均可以显著提高奶牛产奶量和乳品质.     

催乳素、雌激素和胰岛素对奶牛乳腺上皮细胞中瘦素及其受体的影响

以荷斯坦奶牛为实验材料,通过体外培养奶牛乳腺上皮细胞,添加催乳素、雌激素和胰岛素运用激光扫描共聚焦显微技术、Western Blot Analysis、Real-Time PCR等技术来观察乳腺上皮细胞中瘦素表达和泌乳功能的变化规律。结果表明,应用Western Blotting方法对泌乳期奶牛乳腺上皮细胞中瘦素和瘦素受体的蛋白表达量进行研究,催乳素、雌激素能显著提高瘦素及其受体的分泌,且催乳素高于雌激素,胰岛素影响不显著。荧光定量RT-PCR结果表明,催乳素和雌激素能提高瘦素及其受体mRNA表达量,胰岛素没有明显影响。     

含有VA、VE的牛奶产品：它们作为老年人推荐食品

确定VA、VE及类胡萝卜素在奶产品中的含量．并确定它们在老年人推荐摄入量饮食中的潜在作用。方法：对经常食用的乳制品进行分析，样品包括全脂奶、半脱脂奶、脱脂乳、维生素添加奶、奶粉、酸乳酪、冰淇淋、精炼碎奶酪、奶油蛋羹、黄油、人造黄油和以牛奶为主的初产品，通过高效液相色谱法(HPLC)分析得到。使用所鉴定的原料来评定其精确性。     

对不同牛群大小的奶牛场的研究和评估的方法（RUSSSEV N） Zhivotnov＇dni Naudi

开发目前这一方法的动机是由于对奶牛场目标评估缺乏确定的标准。研究的目的是为了开发一个相对复杂的不同规模大量农场应用的分数评估方法。这一方法影响到产奶效率以及在国内外市场的竞争能力。评定分数的要素包括：牧群状况、生产力、牛的挑选、繁殖、健康状况、饮食、挤奶、排泄物清扫、农场卫生、区域气候、经济学、管理和发展前景。我们期望方法的运用更便于客观信息的收集、整理。     

引进直投型酸奶发酵剂乳杆菌的分离鉴定

对引进直投型酸奶发酵剂(DVS)中乳杆菌进行分离鉴定，利用MRS半选择性培养基对其进行分离，采用糖发酵实验、全细胞蛋白电泳和RAPD指纹图谱三种方法对其鉴定、结果表明，引进直投型酸奶发酵剂中乳杆菌由两株菌构成。     

保加利亚乳杆菌超浓缩培养过程中的透射电镜观察

采用改良MRS培养基及二次培养对保加利亚乳杆菌(L.b)进行了超浓缩培养,测定了超浓缩培养过程中菌体的生长曲线和乳酸含量变化曲线,用超薄切片透射电镜系统地观察了在培养过程中不同时间菌体的超微结构变化。结果表明,保加利亚乳杆菌超浓缩培养过程中存在明显的菌体形态变化,与菌体能量代谢和产酸规律密切相关。