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1.
以介孔分子筛为催化剂,催化烷基化混合邻间对甲酚制备6-叔丁基邻甲酚、6-叔丁基间甲酚、2-叔丁基对甲酚混合液,并精馏获得三种叔丁基甲酚纯品。考查了催化剂用量、异丁烯用量、反应温度等反应条件对烷基化反应的影响,确定了最佳工艺条件。结果表明,催化剂为三混甲酚用量的2.0%(质量),异丁烯用量与三混甲酚用量之比为1.05∶1(摩尔比),最佳反应温度为95℃的反应条件下,三混甲酚的总转化率达到96.25%以上,反应液中目标产品含量达94.67%,产品选择性可达98.36%。精馏后,6-叔丁基邻甲酚、6-叔丁基间甲酚、2-叔丁基对甲酚三种产品的质量含量分别为99.75%、99.57%、99.54%。整个工艺过程安全环保,成本低,能耗低,收益高。 相似文献
2.
《石油化工》2015,44(6):695
在固定流化床反应器上比较了自行开发的异丁烷脱氢催化剂YBD-201和国外催化剂A的催化性能,同时采用粉体磨耗仪、氮吸附仪和扫描电子显微镜对两种催化剂的物理性质进行了测定。实验结果表明,YBD-201的磨耗率为0.4%(w),仅为催化剂A的1/5,且前者的比表面积是后者的近2倍;再生后两种催化剂的物理性质变化不大。在液态空速1.0 h-1、反应温度570℃的条件下,YBD-201上的异丁烷转化率为52%,异丁烯选择性可达92%;而采用催化剂A时,这两项指标分别约为44%和91%。在达到相同的转化率和选择性时,催化剂YBD-201的使用温度比催化剂A的使用温度低20℃左右。与催化剂A相比,催化剂YBD-201的低温活性更高,稳定性更好,再生周期更长。 相似文献
3.
4.
5.
废水循环法合成硫化异丁烯的工艺研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用两步脱硫脱氯法合成硫化异丁烯,第2步反应产生的废水回用于下一批的第1步反应,第1步控制异丙醇投加量为1.33 mol/mol[ S2Cl2],硫化钠投加量为0.70~0.72 mol/mol[S2Cl2];第2步控制硫化钠投加量为0.24~0.34 mol/mol[S2Cl2].试验结果表明,采用废水循环法合成硫化... 相似文献
6.
汽油抗爆剂甲基叔丁基醚合成研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
根据原料的不同,对汽油抗爆剂甲基叔丁基醚的合成方法进行了综述。威廉逊合成法因为原料昂贵只适用于少量合成;甲醇和叔丁醇脱水醚化合成甲基叔丁基醚由于原料相对便宜,既可以用于实验室合成,也可以推广至工业化生产;甲醇和异丁烯反应生产甲基叔丁基醚是目前最主要的工业化生产方法。由于异丁烯来源受限,利用廉价原料生产异丁烯成为甲基叔丁基醚合成中的重要研究方向,也有以非异丁烯为原料的甲基叔丁基醚合成路线研究。 相似文献
7.
Joseph Eng Jr. Bernd Frühberger Jingguang G. Chen Brian E. Bent 《Catalysis Letters》1998,54(3):133-140
The thermal decomposition pathways of isobutene and 1-butene on both Mo(110) and 4 × 4-C/Mo(110) surfaces have been studied using high-resolution electron energy loss spectroscopy (HREELS) in order to highlight the substantially different activities of these two surfaces towards the cleavage of C–H and C–C bonds. On clean Mo(110), the CH2 group of isobutene decomposes upon heating to 150 K, producing either a /-bonded isobutenylidene [(CH3)2CCH] species or a 1,1-di-/-bonded isobutenyl [(CH3)2CC] species. Upon further heating, extensive C–H bond scission occurs to form hydrocarbon fragments which do not contain CH3 or CH2 groups, but appear to have largely intact carbon skeletons. By contrast, isobutene is molecularly adsorbed on the carbide-modified surface at 150 K. Further heating produces isobutylidyne [(CH3)2HCC] by 300 K, which subsequently decomposes via C–C bond scission to generate surface methyl groups. The different activation sequence of the C–H and C–C bonds of isobutene on clean and carbide-modified Mo(110) surfaces is also qualitatively confirmed by comparative studies of 1-butene on the two surfaces. 相似文献
8.
9.
考察了几种钙盐助剂对ZrO2 催化CO加氢合成i C4烃的影响。ZrO2 的制备采用普通沉淀法 ,助剂的添加采用机械混和法。CaF2 和CaSO2 表现出良好的助剂效应 ,在提高烃类产物中i C4烃的选择性的同时 ,保持着较高的反应活性。而CaCl2 ,Ca(NO3) 2 ,Ca(BO2 ) 2 等钙盐助剂却产生负效果 ,烃类产物中甲烷等低碳烃类的选择性大大增加 ,而i C4烃的选择性降低。催化剂酸碱表征结果表明 ,催化剂表面酸碱性对催化剂的催化性能有很大的影响。催化剂上适宜数量的酸碱量和酸碱比例是影响CO加氢合成i C4烃的非常重要的因素。 相似文献
10.