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随着世界各国对中药认可程度的不断提升,中药的安全问题也更加引起人们的关注。重金属超标不仅严重影响中药的用药安全,同时也阻碍了中药的国际贸易,制约了中医药事业的发展。而含量低微,分析检测困难这一瓶颈问题致使中药重金属研究仍然十分薄弱。适合的分析方法是解决中药重金属超标问题的关键。在调研中药重金属限量标准发展沿革的基础上,进一步分析了近几年中药重金属残留分析的文献,对重金属分析方法的发展进行了总结和展望,以期为中药重金属的分析及限量标准的制定提供依据。 相似文献
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从川芎中分离制备洋川芎内酯H和洋川芎内酯Ⅰ对照品.用8倍量80%乙醇回流提取川芎药材,得到川芎浸膏经D-101大孔吸附树脂、硅胶柱色谱及反相高效制备液相色谱分离,获得两个化合物单体.经核磁共振波谱分析,确定其分别为洋川芎内酯H和洋川芎内酯Ⅰ,两者纯度均高于98%,可作为对照品进行定量分析.该方法操作简单,重现性好,上样量大,能够同时获得大量的高纯度的目标成分,为洋川芎内酯H和洋川芎内酯Ⅰ单体的制备研究提供了一种新的方法. 相似文献
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泽泻指纹图谱研究 总被引:1,自引:0,他引:1
建立泽泻饮片的高效液相指纹图谱,研究不同购买地泽泻饮片的质量,为科学评价及有效控制其质量提供参考.使用Zorbax Extend-C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水为流动相采用梯度洗脱法进行色谱分离.11批样品得到的色谱指纹图谱有25个共有峰,其中3,5,6,8,10,12号峰分别被鉴定为泽泻醇F,24-乙酰泽泻醇F,23-乙酰泽泻醇E,24-乙酰泽泻醇A,25-去羟基泽泻醇A,11-去氧泽泻醇A.首次使用泽泻中多个三萜类成分作为对照品对指纹图谱色谱峰进行指认,结果重现性好,为控制泽泻饮片的质量提供可靠的分析方法. 相似文献
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基于质量源于设计(QbD)理念,建立雷公藤总三萜微波提取工艺的设计空间并验证.将干膏率和总三萜提取率作为关键质量属性,采用Plackett-Burman实验设计筛选出的关键工艺参数,通过Box-Behnken实验设计研究雷公藤总三萜微波提取工艺过程的关键工艺参数与关键质量属性之间的数学模型,建立设计空间.最后,选取4个实验点,验证已建立模型预测与实际值的一致性.结果显示Plackett-Burman实验设计筛选确定了乙醇体积分数、料液比和微波时间为关键工艺参数;Box-Behnken建立设计空间确定了最佳范围,微波时间为6min,乙醇体积分数范围为71%~91%,料液比范围为9~12倍.经优化后的提取工艺可以保证雷公藤总三萜提取过程的稳定性,有助于提高雷公藤提取物批次间的一致性,为雷公藤提取物的生产提供数据支持. 相似文献