从色彩角度看传统图形在公益广告中的创新设计

围绕传统图形在现代公益广告中的运用，文章从色彩的角度提出创新的策略，即采取打散与重构、移植与嫁接的方法进行现代语意的转换，从而有效实现公益广告的价值与目的。     

1-取代苯氧基-3-(4-芳基-1-哌嗪)-2-丙醇类a1-受体拮抗剂的合成及生物活性

为寻找高选择性的a1-受体拮抗剂,该文分别以3-羟基二苯甲酮和4-甲氧基苯酚为原料,在碱性条件下与3-氯-1,2-环氧丙烷(2)发生取代反应,得到3-取代苯氧基-1,2-环氧丙烷(3),再经芳基哌嗪开环合成了7个3-苯甲酰基苯氧基取代和对甲氧基苯氧基取代的哌嗪-2-丙醇类化合物(5a-5g),其结构经1HNMR、MS、IR和元素分析确证。采用大鼠离体肛尾肌张力实验对目标化合物的1-受体拮抗活性进行了测试,结果显示,这些化合物均具有较好的1-受体拮抗活性（pA2＞6）,其中化合物(5g)活性最强（pA2=8.13±0.25）。     

一种合成苯基硼酸频哪醇酯的新方法

工业上多采用将苯基溴代物金属化后再经过硼化和酯化反应合成苯基硼酸频哪醇酯,但该方法具有反应条件苛刻、官能团兼容性差、收率较低等缺点。研究了以苯基氯代物为原料,在Pd催化体系下,以B2(pin)2为硼试剂,在室温下合成其硼酸酯的新方法。研究表明,在0.5 mol%Xphos-Pd-G2和0.25 mol%Xphos催化体系下,以B_2(pin)_2为硼试剂、K_3PO_4·7H_2O为碱、Et OH为溶剂,在室温下反应1 h,含不同取代基的苯基硼酸频哪醇酯收率均在92%以上。该方法具有原料廉价易得、官能团兼容性好、条件温和、操作简便、反应高效、适合大量制备等优点。     

调酸果奶稳定性的研究

对添加不同增稠剂、螯合剂对调酸果奶稳定性的影响进行研究。增稠剂羧甲基纤维素钠、高酯果胶及藻酸丙二醇酯能够显著提高调酸果奶的稳定性,并通过正交试验进行增稠剂的复配。在此基础上,研究螯合剂对调酸果奶稳定性的影响。结果表明:添加0.14%高酯果胶、0.20%羧甲基纤维素钠、0.175%藻酸丙二醇酯复合增稠剂与0.12%柠檬酸钠,可使调酸果奶达到良好的稳定效果。     

莫那可林J的电喷雾质谱裂解规律研究（MS1~MS6）

采用电喷雾离子阱质谱技术,在正离子检测模式下对化合物莫那可林J的质谱裂解规律（MS¹~MS⁶）进行研究。试验发现：该化合物由于其结构的特征,主要通过失去H₂O、CH₃COOH或多烯烃离子C_nH_2n（n=1~5）形成各碎片峰;其中通过氢迁移和逆DA反应使B、C环裂解形成众多小分子碎片（相对分子质量小于200）,体现了烯烃和环烯烃的质谱裂解特征。这些规律为莫那可林J及其他他汀类化合物的构效关系研究提供了参考数据。     

高校图书馆员职业素养与职业能力提高路径分析

在信息技术高速发展的时代,高校图书馆逐渐引入互联网、大数据等技术手段,图书馆工作效率和质量得到显著提升,也更好地适应了读者的多元化需求。此背景下,对图书馆员的职业素养和职业能力提出更高要求。现根据当前高校图书馆实际情况,从4个维度提出高校图书馆员职业素养与职业能力提高路径。     

不处理胶辊纺纱工艺的合理配置

胶辊是重要的牵伸元件 ,与成纱质量关系密切。近年来 ,不处理胶辊在纺织厂被广泛应用 ,它能明显改善成纱条干 ,但同时也存在绕花和磨损问题。我厂从 1 997年开始主要采用的是普通型邵尔Ａ71度的ＷＲＣ71 1 1 3型胶辊和邵尔Ａ80度的ＷＲＣ83 6型胶辊 ,不用涂料处理 ,通过几年来高温高湿、低温低湿黄霉季节的考验 ,运转状况正常。生产中要充分发挥不处理胶辊的性能 ,应合理配置纺纱工艺和采取相应的技术措施 ,才能改善成纱条干 ,并减少绕花和降低磨损。1　不处理胶辊存在的问题不处理胶辊相对于普通胶辊具有良好的吸湿性 ,且低硬度胶辊的吸湿…     

硅元素对甘蔗增产和增糖作用机理的研究 Ⅴ.硅元素对甘蔗光合作用强度的影响研究

本文研究了硅元素对甘蔗光合作用强度的影响。在3号叶中的硅含量为SiO_2 1.2%时,光合作用强度比对照增加一倍以上。这种增加与叶绿素含量提高等因素有关。     

不同干酪乳杆菌菌株对α-葡萄糖苷酶抑制作用的比较

从14株干酪乳杆菌中筛选出11株具有凝乳作用的菌株,采用以麦芽糖酶为靶向酶的α-葡萄糖苷酶抑制剂体外筛选模型,分析了不同干酪乳杆菌发酵脱脂乳上清对α-葡萄糖苷酶的抑制作用。结果表明,不同菌株发酵脱脂乳上清对麦芽糖酶的抑制活性具有明显的菌株特异性,且随着发酵时间延长,α-葡萄糖苷酶抑制活性呈现上升趋势。其中,干酪乳杆菌LC2W在37℃发酵10%(w/w)脱脂乳96 h后所得的上清液对麦芽糖酶抑制活性最高,达37.36%,明显高于其它被测试的干酪乳杆菌菌株,表明该菌株具有潜在的抗高血糖作用。     

柱前衍生化RP-HPLC分离巴氯芬的对映异构体

目的建立巴氯芬对映异构体的拆分方法。方法采用柱前衍生化RP-HPLC法,以2,3,4,6-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖基异硫氰酸酯为柱前手性衍生化试剂,考察衍生化时间、试剂用量、流动相组成及其pH等因素对手性分离的影响。结果采用ZORBAX-C8(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,在流动相为甲醇-0.05 mol.L-1磷酸二氢钾溶液(40:60,pH6.0)、紫外检测波长为254 nm、流速为1.5 m.lmin-1、柱温35℃的色谱条件下,巴氯芬对映体衍生物获得了基线分离,分离度为1.93,并确认了R(+)-衍生物的色谱峰。结论所建方法简便、快速,为巴氯芬的光学异构体的测定提供了参考。