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通过共沉淀法制备了合适酸强度,比表面积为175.284 3 m2.g-1,最可几孔径在5.99 nm,负载镧的WO3/ZrO2固体超强酸催化剂。用Hammett指示剂法、XRD、N2等温吸附/脱附、DTA等方法考察了负载稀土镧后对催化剂的酸强度、比表面积、孔结构和热稳定性的影响。结果发现:La能均匀掺入WO3/ZrO2固体超强酸中,且适当加入稀土元素镧不但可以提高其酸强度,而且可以稳定结构、增加比表面积。 相似文献
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7-羟基-4’-甲基-异黄酮的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
以对甲基苯乙酸、间苯二酚为原料,经合成脱氧安息香中间体,环合成7-羟基-4'-甲基-异黄酮.在脱氧安息香增碳环合的反应中,探索了3种不同的增碳环合试剂对反应的影响,较理想的环合试剂为BF3·Et2O-DMF-PCl5.该工艺路线条件温和,产率达到72%. 相似文献
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重铬酸钾用于碳纳米管开口及表面处理的研究 总被引:1,自引:1,他引:0
用重铬酸钾作为氧化剂对碳纳米管进行开口及表面的氧化处理,采用失重率显示氧化效果并通过TEM观察碳纳米管.结果显示:重铬酸钾的浓度、氧化温度、氧化时间对碳纳米管的氧化效果均产生影响,其中以氧化温度的影响最大;重铬酸钾氧化碳纳米管时先是浸蚀碳纳米管表面,使碳纳米管管壁 相似文献
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采用化学液相还原法在单壁碳钠米管(SWCNTs)载体上制备了20%Pt-10%Ru/SWCNTs甲醇阳极催化剂。研究了H2PtCk—RuCl3浓度、反应温度和SWCNTs纯化对PtRu/SWCNTs催化剂颗粒的影响。以20%Pt/C作阴极催化剂,以氧气作阴极氧化剂,考察了PtRu/SWCNTs阳极催化剂用量、Nation含量和PrrFE含量对单DMFC性能的影响。实验结果表明,H2PtCl6-RuCl3浓度为0.005-0.005g·cm^-1,反应温度为60℃,单壁碳纳米管经纯化后所制备的PtRu/SWCNTs催化剂具有较小的粒径和较大的表面积。PtRu/SWCNTs用量和Nafion与PTFE含量分别为0.6mgPt·cm^-2,7%和为5%时,单电池具有较好的性能。 相似文献
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用浸渍法制备了一系列的镍基甲烷化催化剂,测定了其CO和CO2的甲烷化活性实验结果表明,MoO3的加入能增加Ni-La/r-Al2O3催化剂的活性用TEM,XPS及TPR等手段对催化剂的表面性质进行了研究,发现MoO3的加入能提高催化剂表面镍原子浓度,增加催化剂中镍的分散度,降低表面镍原子的电子结合能及镍的还原温度这些效应都将有助于提高催化剂的甲烷化性能 相似文献
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采用H2O2为氧化剂对碳纳米管表面的疏水性进行改性研究,通过碳纳米管失重率和碳纳米管表面红外光谱分析表征分别考察了H2O2的浓度和氧化时间对改性效果的影响.结果表明:随着H2O2溶液浓度的提高和氧化时间的延长,碳纳米管的失重率呈上升趋势,但碳纳米管表面的亲水基团却是在H2O2溶液浓度为0.45 mol.L-1、氧化时间为2 h时为最多.我们认为碳纳米管表面的氧化过程可以分为三个阶段:碳纳米管表面的侵蚀阶段、亲水基团的引入阶段和分解阶段.碳纳米管表面的氧化过程实际上就是这三个阶段循环往复进行的过程.H2O2能有效地改变碳纳米管表面的疏水性,使其作为催化剂载体使用时发挥更好的功能. 相似文献