藜芦酸的合成研究

以邻苯二酚为起始原料,将其与硫酸二甲酯反应得到邻苯二甲醚,经过Vilsmeier反应得到藜芦醛,在双氧水与NaOH溶液作用下得到藜芦酸,所得藜芦酸结构经IR确认.本合成方法成本低廉,工艺简单,适合工业化生产.     

静电纺丝法制备ZnO构建酪氨酸酶生物传感器检测邻苯二酚

电化学生物传感器在环境监测、生物与食品分析等领域应用广泛。本文采用静电纺丝法制备了氧化锌微纳米纤维材料，并负载酪氨酸酶（Tyr）构建了检测邻苯二酚的生物传感电极。利用X射线粉末衍射（XRD）、扫描电子显微镜（SEM）表征了氧化锌微纳米纤维的形貌结构，采用循环伏安法（CV）和计时电流法（IT）优化了检测邻苯二酚的工作条件。结果表明，制备的Tyr/ZnO/CS/GCE生物传感电极具有良好的电化学性能，在反应过程中为扩散控制，对邻苯二酚的检测在5～50μmol/L的浓度范围内具有较好的线性关系，最低检测限为1.9041μmol/L，灵敏度为376.31μA/(mmol·L·cm²)，氧化锌的加入可增强酪氨酸酶的稳定性，在尿素、多巴胺和葡萄糖3种电化学活性相近物质存在的情况下仍对邻苯二酚的检测有较好的选择性，且具有良好的循环稳定性。     

Hf-ZnO酪氨酸酶生物传感器检测邻苯二酚

以四氯化铪(HfCl4)和硝酸锌为原料，通过水热法制得Hf掺杂氧化锌纳米材料(Hf-ZnO)，并将Hf-ZnO、酪氨酸酶(Tyr)和壳聚糖(CS)修饰在玻碳电极(GCE)上,制得Tyr/Hf-ZnO/CS/GCE生物电极。利用FESEM、DLS、XRD和XPS对Hf-ZnO的结构和性能进行表征。采用循环伏安伏安法(CV)和计时电流法(IT)对Tyr/Hf-ZnO/CS/GCE电极进行电化学测试。结果表明，Tyr/Hf-ZnO/CS/GCE电极在pH 5和-50 mV的低电势下对邻苯二酚有最佳检测能力，对邻苯二酚检测的线性范围是0.5~47 μmol/L，灵敏度为195 μA/(mmol/L)，检测限是0.1215 μmol/L(S/N=3)。此外，该生物电极的稳定性和重复性好，可有效避免尿素、多巴胺、抗坏血酸等与邻苯二酚电活性相近物质的干扰。     

新型钌配合物的制备及在光催化氧化中的应用

有机化合物的选择性氧化是有机合成中最基本的反应之一,也是工业化学中最关键的挑战之一。为了开发多功能的、环境友好的新型过渡金属光催化剂,以9-氧化邻苯二酚为配体,和过渡金属钌配合形成三种新型光催化剂,在获得较好配合物产率的同时将其应用于三种选择性氧化反应,结果表明9-氧化邻苯二酚与钌结合的三种配合物在氧化胺类到醛类和氧化硫化物到亚砜均显示良好的光催化效果,达到了利用温和绿色的实验方法实现选择性氧化的目的。     

日本拟发布有毒有害物质新法规

<正>根据《有毒有害物质控制法》的规定,日本厚生劳动省近日发布"指定有毒有害物质的命令修正案",指定1—氯—2,4—二硝基苯、氯甲酸苯酯、邻苯二酚及其包含这些物质的制剂作为有毒和/或有害物质。法规拟批准日期为2014年6月20日、生效日期为2014年7月1日。     

1,2-环己二醇脱氢制备临苯二酚催化剂的失活与再生

在1,2-环己二醇脱氢制备邻苯二酚的反应中,镍基催化剂表现出良好的催化活性和选择性.但是镍基催化剂在反应过程中活性逐渐降低,通过XRD、BET物理吸附等物性表征表明,Ni氧化变成NiO,Ni微晶长大,Ni和助剂NaSO4流失等不是引起镍基催化剂失活的主要原因,而镍基催化剂表面活性位在反应过程中积炭和吸附部分产物可能是导...     

对苯二酚合成过程中酚醌物质的气相色谱法分析

采用气相色谱（GC）分析方法,以氢火焰离子化检测器（FID）和30 m×0.25 mm×0.25μm KB-5毛细管色谱柱,实现了苯酚为原料合成对苯二酚合成过程中对苯二酚,对苯醌,邻苯二酚及苯酚四种物质的同步定量。该方法操作简便,能准确、快捷的测定合成过程中各物质的含量,是对先前工作新的发展。     

氢供体组与辣根过氧化酶活性光谱研究

对邻苯二酚-苯胺和苯酚-氨基安替吡啉构成的两组测定HRP酶活性的体系进行了研究和比较。紫外可见光光谱和高效液相色谱分析表明,在HRP催化过程中,邻苯二酚-苯胺氢供体对会生成为一种粉红色产物,该产物最大吸收波长在510咖,可用于HRP的活性测量。且与常规使用的苯酚-氨基安替吡啉氢供体对的情况相比,具有更高的灵敏度、更低的检测限值和很好的重复性,在对HRP分别进行20次酶活测量,所得相对标准偏差仅为2．9％。使用邻苯二酚-苯胺氢供体对的方法可计算得到酶动力学参数Km（12．5mM）和Vmax（12．2mMmin^-1mg^-1）。     

1,2-环己二醇催化脱氢产物分析

采用气相色谱法快速分离检测1,2-环己二醇催化脱氢产物中邻苯二酚及其杂质,分离时间为8min,色谱柱为SE-30（0.53mm&#215;1.0um&#215;50m）毛细管柱,载气流速30mL/min。柱温采用二阶程序升温：初温80℃,升温速率10℃/min,终温150℃,保持1min。检测器温度260℃,进样器温度260℃。方法具有操作简便,分离效果和重现性好的特点。主产物邻苯二酚的分离度为3.2,相对标准偏差为0.1%。     

苯酚双氧水氧化法制邻、对苯二酚

对苯酚、双氧水合成邻、对苯二酚的反应体系，采用苯酚溶液一次性加入反应器、双氧水连续滴加的半间歇操作方式，研究了苯酚与双氧水的摩尔配比、苯酚初浓度、双氧水厍速率、反应温度等因素对苯酚转化率和邻、对苯二酚选择性的影响。在适宜的工艺条件下，苯酚的转化率可达到40％左右，苯二酚的总选择性可达到90％左右，邻／对比为1．6－1．8。