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1.
在微型反应器中对用硝酸处理后的各种活性碳纤维(ACF)进行了脱除NO的实际效果对比,并用硝酸对聚丙烯腈基ACF进行不同时间的处理,确定出处理时间为2-4h较佳。定量考察了不同温度下NO的还原程度及其产物分布,并通过程度升温脱附(TPD)、热重(TG)及扫描电镜?(SEM)的研究,考察了所选ACF在不同气氛下的变化规律,并进行了化学动力学计算。实验结果表明,硝酸处理后的ACF具有较高的脱氮效果。  相似文献   
2.
3.
应用密度泛函理论,对CO分子在Cu(100)表面的吸附过程进行了研究。计算了CO分子以垂直方式在3种不同吸附位置吸附时CO分子和Cu(100)表面原子的电荷分布。结果表明:与碳原子最近邻的铜原子表面上发生明显电荷转移,而其他表面原子及体相原子的电子结构没有变化。Mulliken集居数及局域态密度分析表明,吸附过程中CO分子与表面Cu原子相互作用主要是CO分子内杂化轨道和3d,4s,4p(Cu)的贡献。  相似文献   
4.
The main cause to the deactivation of ZSM-5 catalyst, used for oxidation of benzene to phenol (BTOP) by nitrous oxide, is that the carbon deposition on the catalyst surface blocks the mouth of pores of the catalyst.In the experiments, ZSM-5 catalyst was modified by chemical surface deposition of silicon, and then the effect of modification condition on the catalyst activation was studied. The catalyst samples were characterized by XRF,EPS, XRD, TEM, N2 adsorption at low temperature, pyridine adsorption-infrared technique and etc. All the above results show that the uniform SiO2 membrane can be formed on ZSM-5 crystal surface. The SiO2 membrane covers the acid centers on ZSM-5 surface to inhibit surface coking, to avoid or decrease the possibility of ZSM-5 pore blockage so that the catalyst activity and stability can be improved efficiently. The optimum siliconiting conditions determined by the experiments are as follows: 4% load of silanizing agent, volume (ml)/mass (g) ratio of hexane/ZSM-5=15/1, and 16 h of modification time. Compared with the samples without siliconiting treatment,the samples treated under the above optimum condition can increase the productivity of phenol by 14% for 3 h reaction time and by 41% for 6 h reaction time respectively.  相似文献   
5.
在小型电解NaCl溶液的外循环电解装置中研究了电解液的循环速度对电流效率的影响,测定出含微小气泡电解液中气含率与电解液及气体表观流速间的关系,并得到相应的关联式,进而提出了外循环电解装置的流动模型,为确定电解装置的几何尺寸或选择条件提供了依据。  相似文献   
6.
采用惰性膜反应器(IMR)和固定床反应器(FBR)研究了V-Mg-O催化剂上丁烷氧化脱氢制丁二烯和丁烯的反应,采用在陶瓷膜上部分涂釉方法得到的惰性膜的渗透率符合实验要求,用多级全混流模型描述IMR中丁烷氧化脱氢反应,数学模型的计算结果与实验结果相差较小,分析了IMR和FBR中轴向气体分压,反应速率及瞬时选择性的分布,结果表明,用惰性陶瓷膜管作为空气分布器的膜反应器,可以降低丁烷氧化脱氢反应中催化剂床层的氧气分压,提高C4烯烃(丁二烯和丁烯)的选择性。  相似文献   
7.
采用溶胶-凝胶法制备超细CuO/SiO2环境友好催化剂,用XRD、TEM对催化剂结构进行表征.将催化剂用于糠醛羰基催化加氢反应,分别制备糠醇和2-甲基呋喃,研究活性组分负载量对催化剂结构及催化性能的影响.并与Cu-Cr/γ-Al2O3负载型催化剂进行比较.结果表明:溶胶-凝胶法制备的催化剂载体颗粒直径达到纳米数量级,CuO高度分散于载体内,晶粒度小,催化性能高.作为一种新型无Cr的环境友好催化剂,无毒,无污染,高活性,高选择性,可代替Cu-Cr催化剂用于糠醛加氢过程,制取糠醇和2-甲基呋喃.  相似文献   
8.
在一自制的降膜蒸馏塔中,在湍流条件下以乙醇—水为体系进行蒸馏实验和理论分析,建立了SRV 蒸馏的模型并进行了SRV 蒸馏的模拟计算,对影响节能效率的多种因素进行了研究。  相似文献   
9.
在流动沸腾装置中磁控溅射表面的抗垢性能   总被引:5,自引:0,他引:5       下载免费PDF全文
任晓光  刘长厚  赵起 《化工学报》2001,52(2):173-175
引 言在过冷流动沸腾期间 ,传热表面上的污垢使换热效率降低、流动阻力增大 ,造成能源和设备的极大损失和浪费 .本研究主要通过离子注入或磁控溅射等现代技术对加热器表面进行处理 ,通过对加热器表面磁控溅射DLC(类金钢石碳 )、DLC -F(类金钢石碳 +氟 )以及AC(非晶碳 )等混合元素来降低加热器表面的表面能 ,降低垢质与加热器表面之间的附着力 ,从而抑制污垢的沉积 ,达到抗垢的目的 .本实验在流动沸腾装置中对CaSO4 溶液的结垢过程进行了实验研究 ,并将所获得的结果与未处理的加热器表面和电抛光表面进行比较 .1 磁控溅射污垢…  相似文献   
10.
动态混合离子注入加热器表面降低CaSO4污垢生成的研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
为防止污垢在加热器表面上生成,对核状沸腾条件下CaSO4污垢沉积过程在实验室进行了试验研究和理论分析。研究结果表明,经动态混合离子注入非晶碳的加热器表面可以有效地抑制CaSO4在加热器表面上的生成,传热系数随时间的变化不大,它与未处理表面相比,在100~300kW/m^2的热通范围内,传热系数是未处理表面的2.5倍左右;热通量的增加并不改变传热的趋势,而只对传热系数的值有影响。  相似文献   
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