混凝土减胶剂与不同减水剂的适应性研究

本文通过水泥胶砂流动度、水泥胶砂强度及水泥水化温升速率测定试验得出以下结论:混凝土减胶剂(记为:CRA)具有微弱的分散作用,在分别与聚羧酸减水剂、萘系高效减水剂及脂肪族高效减水剂混合使用时能够提升三种减水剂的分散效果,其中,对萘系高效减水剂分散效果的提升作用尤为明显。另一方面,随着CRA掺量的增加,其对水泥胶砂强度的增强作用越加明显,与三种高效减水剂混合使用时能提高水泥胶砂28d抗压强度。这些结果表明,CRA与三种减水剂的适应性良好。水泥水化温升速率测试结果表明,随着CRA掺量的增加,水泥早期水化被不断延缓,但1d内水化放热量相当,即水泥水化程度相当,因此CRA对胶砂强度的增强作用可能是由于其对水泥浆体内部结构的优化所致。     

高性能灌注式半柔性路面材料的路用性能

研制了一种面向重载重交通场景的高性能灌注式半柔性路面材料（SFP）,系统测试了其各项路用性能.结果表明：SFP的强度与高温抗变形能力极其优异,且受温度影响较小;SFP的强度随龄期增长逐渐增强并趋于稳定,其水稳定性远高于SMA-13混合料;在高温浸水及轮载作用下,SFP未出现剥落破坏,其车辙受荷载的影响远低于SMA-13混合料;SFP的低温抗裂性与抗疲劳性相对较弱,低于SMA-13混合料而显著优于普通混合料;半柔性铺装结构的长期耐久性良好,100万次加速加载后其车辙深度仅为SMA铺装结构的1/10.     

超高性能混凝土抗压强度尺寸效应及收缩特性

研究了钢纤维体积分数、膨胀剂种类及掺量对不同尺寸的超高性能混凝土(UHPC)试件28d抗压强度及自成型27h后至180d收缩特性的影响.结果表明:以40mm立方体试件抗压强度为基准,不掺膨胀剂时100mm立方体试件的抗压强度换算系数为0.75～0.80,而掺有膨胀剂的100mm立方体试件抗压强度换算系数为0.74～0.80;UHPC的收缩形式以自收缩为主,约占其总收缩量的87.0%～92.7%,掺加钢纤维能够有效降低其收缩量;试验选用的EA1膨胀剂因水化速率过快,在UHPC收缩测试前已基本完全水化,造成试件内部自干燥作用加强,因此增大了UHPC的收缩量;选用的EA2膨胀剂能与空气中的水蒸气及试件内部的水分发生反应并产生持续的膨胀效果,因此在实际应用时应注意控制其掺量,以保证UHPC的体积稳定性.     

高效减水剂对水泥砂浆早期自收缩的影响

采用体积法就4种高效减水剂（聚羧酸系、萘系、三聚氰胺系和脂肪族）对水泥砂浆早期自收缩的影响进行了试验研究,并测定了各高效减水剂溶液不同浓度时的表面张力.结果表明：各高效减水剂均增大水泥砂浆的自收缩;掺萘系、三聚氰胺系及脂肪族高效减水剂水泥砂浆的自收缩随其掺量的增加而增大,掺聚羧酸系高效减水剂水泥砂浆的自收缩则随其掺量的增加呈先增后减的趋势;在水泥砂浆流动度相同时,4种高效减水剂增大水泥砂浆早期自收缩程度由大到小的顺序为：萘系、脂肪族、三聚氰胺系及聚羧酸系.分析表明,高效减水剂改变浆体孔径分布是其影响水泥砂浆早期自收缩性能的主要原因.     

再生骨料取代率对再生混凝土耐久性的影响

再生骨料本身的随机性和变异性,使得再生混凝土微观结构和性能比普通混凝土更复杂。本研究系统研究了再生骨料替代率对再生混凝土抗碳化性能,收缩徐变以及耐高温性能的影响。结果表明,随着再生骨料替代率增加,再生混凝土的碳化深度增加,干缩变形增大。而随着温度增加,再生骨料替代率在50%以上时,再生混凝土经500~800℃高温后的抗压强度残余率显著提高。本研究揭示了再生混凝土结构与性能协同作用机制,为再生混凝土性能调控优化提供了理论指导与方法。     

聚羧酸减水剂与糖蜜复配效应研究

系统研究了聚羧酸减水剂与糖蜜复配效应,分析了糖蜜与聚羧酸减水剂复合后的辅助塑化效果和缓凝作用,以及对水泥砂浆力学强度的影响。结果表明,糖蜜与聚羧酸减水剂复合,具有显著缓凝效果,但不具有辅助塑化效果。随着糖蜜掺量增加,聚羧酸减水剂初始分散性能以及60min分散性能显著下降,而水泥浆体凝结时间显著延长。糖蜜对聚羧酸减水剂的辅助塑化效果与缓凝效果无对应关系,说明糖蜜并不是通过延缓水化来影响水泥浆体流动性能的。     

不同类型水性聚合物水泥净浆的制备与性能研究

选用“WWJF 8020”型聚乙烯醋酸乙烯酯(EVA乳胶粉)以及“05-88”型聚乙烯醇(PVA)对水泥净浆进行改性,并与普通水泥净浆(OPC)进行对比.结果显示,两种水性聚合物的添加对水泥试样抗折强度均有改善,而PVA则更加显著;在聚合物浆体中的晶体更好地填充了水泥石中的孔洞及裂纹,以改善其微结构;同时,EVA与水化产物发生反应,且反应生成的乙酸盐又促进了水泥水化;PVA的加入则增加了C-S-H的聚合度;对于不同龄期聚合物水泥试样的水化进程,EVA及PVA有不同程度的影响.     

保坍型聚羧酸系减水剂的研究现状与作用机理

从坍落度损失机理和聚羧酸系减水剂作用机理方面入手,并按照作用方式分类,介绍了保坍型聚羧酸系减水剂的研究现状,并对保坍型聚羧酸系减水剂的发展和应用作出了展望。     

不同类型高效减水剂分散效果发挥速率及影响因素研究

研究了8种减水剂对拌和水表面张力和减水剂吸附特性对减水剂分散速率的影响.结果表明:除氨基磺酸盐系高效减水剂(ASF)会略微提高拌和水表面张力外,其余7种减水剂均能有效降低拌和水表面张力,聚羧酸系减水剂(PCE)侧链特性是影响拌和水表面张力的决定因素,而酸醚比的影响较小;萘系高效减水剂(NSF),ASF和脂肪族高效减水剂(SAF)的吸附量显著高于5种PCE,在较高掺量条件下,ASF和SAF会发生脱附,PCE中吸附基团(—COO~-)质量分数越高,吸附量越大;提高搅拌速率和延长搅拌时间可以提高PCE的分散效果,但对NSF、ASF和SAF的作用有限;拌和水表面张力降低并不能提高减水剂分散效果的发挥速率,而NSF、ASF、SAF和23PCE4因具有相对较高的吸附量,表现出较大的初始分散效果,但其余4种PCE并未表现出此对应关系.     

不同羧基密度聚羧酸减水剂对水泥浆体性能的影响

通过自由基聚合法,合成了一系列不同羧基密度的聚羧酸减水剂(PCE).研究了不同羧基密度的聚羧酸减水剂对水泥浆体流动度的影响规律,并采用紫外分光光度计、水化量热仪以及X射线衍射仪(XRD),测定了不同羧基密度聚羧酸减水剂在水泥颗粒表面的吸附量,分析了不同羧基密度聚羧酸减水剂对水泥水化性能的影响.结果表明:聚羧酸减水剂分子中羧基密度越高,其在水泥颗粒表面的吸附量越大,对水泥浆体的分散性越好;聚羧酸减水剂分子中羧基密度的提高可促进水泥水化进程,表现为Ca(OH)_2生成量增加,水化加速期最大水化放热速率增加,水化加速期早期水化放热速率的加速率(KA-B)增加.