钾长石-硫酸钙-碳酸钙体系提钾添加剂的实验研究

研究了不同温度下氯化钙、硫酸钠对钾长石-硫酸钙-碳酸钙体系[n(microcline)∶n(CaSO4)∶n(CaCO3)=1∶1∶14]钾熔出率的影响,并进一步研究了加入硫酸钠时的热分解反应动力学。结果表明:硫酸钠可有效地促进钾长石的热分解,当其添加量为2.91%时,反应温度可降为1050℃,表观活化能可降为87.71kJ/mol;在950℃、1050℃时,钾长石释钾主要机理是离子交换;在1150℃时,钾长石释钾机理主要是阴离子吸附。     

碳酸钾助熔焙烧分解钾长石热力学实验研究

实验探讨了钾长石 碳酸钾体系热分解反应热力学过程，以钾长石分解率为目标函数，正交实验表明：最佳焙烧温度为860℃；钾长石：碳酸钾加入量=l：1．2；最佳焙烧时间60分钟；生料粒度60～80目。并用DTA/TG和X粉晶衍射进行分析，拟合热力学数据，初步分析了反应机理。     

表面活性剂与钾长石提钾过程的相容性研究

选择阴离子表面活性剂(十二烷基苯磺酸钠和十二烷基硫酸钠)、阳离子表面活性剂(SC I-A)和非离子表面活性剂(span-60),研究了其单一或混合物对钾长石提钾过程的影响。通过钾溶出率的变化,讨论了不同表面活性剂与钾长石的相容性。实验结果表明:阳离子表面活性剂与钾长石的相容性最好,并以离子对形式吸附于钾长石表面;阴离子表面活性剂与钾长石的相容性较好,其吸附形式可能是范德华吸引力吸附;混合表面活性剂比单一表面活性剂更有利于提高钾溶出率。     

钾长石制取钾肥的研究进展及前景

简要介绍了我国和世界钾盐资源的分布及钾的供需状况,以及缓解我国缺钾局面的主要途径;着重论述了钾长石制钾肥的研究进展;最后阐述了钾长石提钾中存在的问题及发展前景。     

氟化物在低温烧结钾长石中行为的研究

本文介绍了利用氟化物低温烧结分解钾长石的方法，并对机理进行了探讨。通过实验，对氟化物在低温烧结钾长石中的行为进行了研究。     

用分段分支浮选法分离钠长石与钾长石

钾长石(正长石和微斜长石)和钠长石的分离是一个挑战性的课题,因为它们大部分混合产在长石矿床中.这些矿物具有相似的化学结构和类似的物理化学性质.研究结果证实,浮选法已成为一种独特的选择性分离钾长石与钠长石的方法.在本研究中,在HF创造的酸性pH条件下,在Denver浮选机中对一种K2O/Na2O(3.78/3.37)比值为1.12的混合长石矿石进行了浮选研究.采用分段分支浮选方法实现了钾长石与钠长石的选择性分离.在HF介质中,对含3.37% Na2O和3.78% K2O长石矿石浮选,获得的精矿K2O和Na2O品位分别为10.51和3.02%,K2O/Na2O比值为3.48.研究结果表明,用分段分支浮选法,在酸性介质中,NaCl能促使钾长石与钠长石的选择性分离.     

钾长石的碱石灰烧结法综合利用研究

对利用碱石灰烧结法提取钾长石中的Al2O3、K2O和尾渣烧水泥，这一综合利用新工艺进行了试验研究。结果表明：熟料K2O的浸出率可达70％以上，熟料Al2O3的浸出率可达50％以上，而尾渣是硅酸盐水泥的良好原料。     

水化水泥颗粒表面超塑化剂吸附层分布模型

制备了钙矾石(AFt)、单硫型硫铝酸钙(AFm)和钾长石类单矿物,并研究了三聚氰胺磺酸盐甲醛缩聚物(PMS)、β-萘磺酸盐甲醛缩合物(BNS)及聚羧酸盐(PC)等几种化学成分不同的超塑化剂在其早期水化颗粒表面上的吸附行为.研究发现,zeta电位是决定水泥颗粒表面对超塑化剂吸附量的关键因素.以溶液沉淀析出法人工合成的AFt具有较高的正zeta电位,能吸附大量带负电荷的超塑化剂,AFm仅带少量正电荷,其吸附超塑化剂相对较少,钾长石、氢氧钙石和石膏的zeta电位几乎为零或负值,因而基本不吸附超塑化剂.根据实验结果,笔者认为水化水泥颗粒用马赛克结构表示为最佳,而超塑化剂主要吸附在AF表面上.     

非水溶性钾资源制取钾盐技术评价

清洁高效利用非水溶性钾资源是解决我国水溶性钾资源短缺的有效途径之一。本文简要介绍了利用非水溶性钾矿制备钾盐/钾肥的石膏—石灰石烧结法、熔盐离子交换法、微生物分解法、无机酸分解法和水热碱法的实验原理,对其工艺过程进行了概略评价。水热碱法分解钾长石因反应条件温和、资源利用率高、综合能耗显著降低且环境相容性好,因而具有良好的工业化应用前景。