共振散射光谱法测定废水中的三聚氰胺

在pH3.6的醋酸盐缓冲溶液中,三聚氰胺(MA)可与阴离子表面活性剂十二烷基磺酸钠(SLS)形成稳定的缔合物微粒.该缔合物微粒体系在472nm处存在较强的共振散射峰.三聚氰胺浓度在1.1～23.3mg/L范围内与472nm处共振散射光强度成线性,检出限为33μg/LMA.研究了共存物质对SLS共振散射测定三聚氰胺的影响...     

藏红T分光光度法测定奶瓶中双酚A

基于双酚A(BPA)对羟基自由基氧化藏红T(ST)的Fenton反应具有抑制作用的原理,建立了一种测定奶瓶等中BPA的新方法——ST分光光度法。研究了H2O2用量、Fe SO4用量、ST用量等因素对体系的影响,优化了实验条件。结果表明:在最佳实验条件下,方法的线性范围为1.6×10-5~4.0×10-4 mg/ml,线性相关系数为0.994 8,检出限为1.5×10-6 mg/ml。此法可用于奶瓶等样品的BPA检测,回收率在89%~96%之间,相对标准偏差2.9%~3.2%。     

抑制Fe~(2+)-H_2O_2-孔雀石绿褪色光度法测定挂面中的丙二醛

Fe~(2+)-H_2O_2在酸性介质中氧化孔雀石绿反应褪色,但丙二醛加入Fe~(2+)-H_2O_2-孔雀石绿组成体系抑制褪色反应,且体系的吸光值随着丙二醛的含量增加呈线性增长。据此原理建立可见光分光光度法测定溶液中丙二醛的含量。在最优实验条件下,波长λ=620 nm,175μL硫酸、40μL硫酸亚铁、400μL孔雀石绿,140μL过氧化氢,反应时间为15 min、反应温度35℃时,线性回归方程为:ΔA620 nm=0.197 1ρ-0.014 3(ρ:μg/mL),线性范围为0.125~3.50μg/mL,检出限(3S/K)为0.068μg/mL,该方法分析挂面中的丙二醛的含量,回收率在95.7%~107.1%之间,分析方法可行。     

吖啶橙共振散射光谱法快速测定水中痕量亚氯酸根

在盐酸介质条件下,I-被亚氯酸根氧化成I2,I2再与过量的I-形成阴离子I3-。体系中带正电荷的吖啶橙(AO)与I3-在静电力的作用下形成缔合物微粒,导致体系的共振散射强度增强,据此建立了一种用共振散射光谱法测定水中亚氯酸根的新方法。研究了碘化钾和AO用量等因素对体系的影响,优化了实验条件。在最佳实验条件下,亚氯酸根质量浓度在7.18×10-4~0.114 mg/L范围内与ΔIRS呈良好的线性关系。该方法的线性方程为ΔIRS=870.39ρ+9.273 9,相关系数(R2)为0.992 7,检出限(3σ)为1.8×10-4 mg/L。     

三聚氰胺-阴离子表面活性剂缔合物微粒体系的共振散射光谱研究及分析应用

在醋酸盐缓冲溶液中,三聚氰胺(MA)分别与阴离子表面活性剂(AS)十二烷基硫酸钠(SDS)、十二烷基苯基磺酸钠(SDBS)和十二烷基磺酸钠(SLS)形成SDS-MA,SDBS-MA和SLS-MA缔合物微粒,该缔合物微粒均在472nm处有一个较强的共振散射峰。三聚氰胺质量浓度在0.33～23.3,1.0～23.3和1.1～23.3mg/L范围内分别与各体系在472nm处的共振散射光强度呈线性关系,其检出限分别为10,32和33μg/L MA。将十二烷基硫酸钠(SDS)体系用于合成废水测定,结果满意。     

紫蓝草紫色素的提取及稳定性研究

以70%乙醇为溶剂,采用超声波辅助从紫蓝草中提取紫色素,并对该紫色素在不同pH、温度、光照、氧化剂、还原剂、不同金属离子条件下的稳定性进行检测。结果表明,紫蓝草紫色素易溶于水和乙醇,在酸性和中性溶液中稳定,温度、光照和还原剂对其稳定性没有影响,抗氧化能力弱,金属离子Fe3+对紫色素的稳定性有影响,而Na+、Zn2+、Cu2+离子对紫色素的稳定性没有影响。     

在分析化学实验教学中突出“量”的训练

对学生因缺乏"量"的认识而表现出的各种错误操作进行了分析,对具体成因进行了剖析,有针对性的提出了具体措施:强化理论课和实验课"量"的概念的讲解、引导学生开展实验预习和及时做好实验纠偏,以及完善实验成绩的形成机制等。这些措施可有效提高分析化学实验的教学效果。     

酚藏花红共振散射光谱法测定水中痕量亚氯酸根

在盐酸介质中,亚氯酸根能氧化I~-为I_2,过量的I~-与I_2形成I_3~-,酚藏花红能与I_3~-反应生成纳米缔合物,缔合物在320 nm处产生共振散射效应,据此建立了一种共振散射光谱法测定ClO_2~-的新方法。探讨了碘化钾和酚藏花红用量等因素对体系的影响。在最佳实验条件下,亚氯酸钠在0.006 07~0.546μg/mL范围内与ΔIRS呈良好的线性关系,线性回归方程为ΔIRS=3 477.4ρ+54.532(ρ的单位为μg/mL),相关系数(R~2)为0.994 5,检出限(3σ)为3.9×10~(-3)μg/mL。     

溶剂热法可控合成纳米四氧化三锰

以高锰酸钾为锰源,以葡萄糖、果糖、纤维素、聚乙烯醇、丙酮为还原剂,通过溶剂热法成功制得纯相的纳米锰氧化物。采用X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、X射线光电子能谱仪(XPS)等手段对制备产物进行表征。实验结果表明,以丙酮为还原剂,在反应温度为180℃、反应时间为4 h条件下,制备产物为棒状的纯相四氧化三锰纳米粒子,粒径为50~150 nm,粒径分布均匀,且可通过反应条件进行调控。     

芒果叶和扁桃叶的紫外光谱鉴别

为建立芒果叶及其易混品扁桃叶的紫外光谱鉴别方法。以中药鉴别紫外谱线组法进行实验。芒果叶和扁桃叶的紫外谱线组图像、吸收峰数目及峰位等存在一定差异,可以作为鉴别的依据。该方法可简单、准确的鉴别芒果叶和扁桃叶。