利用淀粉糖化醪进行酒精连续发酵的研究

从多株酒精酵母菌株中筛选出S.cerevisiae KG作为连续发酵菌株,在酒精连续发酵过程中使用具有细胞循环的双罐系统。淀粉经酸酶复合糖化,然后送入酒精连续发酵系统,酒精生产强度可达到28.5(g/l.hr)。     

庆祝《纸和造纸》创刊十周年

科学技术是第一生产力,传播先进知识绝不可离。十年艰辛征途已经迈过,实现造纸现代化志不移。庆祝《纸和造纸》创刊十周年@隆言泉 ~~     

用Al-Ferron逐时络合比色法研究聚合硅酸硫酸铝的结构形态

利用Al-Ferron逐时络合比色法分析了聚合硅酸硫酸铝液体样品及其稀释后的水溶液在各种条件下的铝形态。结果表明：聚合硅酸硫酸铝液体样品中含有约占总量1／3的多羟基配合物,且受碱化度影响很小;稀释和提高pH值使聚合硅酸硫酸铝趋于聚集成更大的分子;水中杂离子则使聚合硅酸硫酸铝的结构形态随pH值的变化幅度减小,多羟基配合物组分增加。     

聚合硅酸硫酸铝的絮凝性能

研究了聚合硅酸硫酸铝对高岭土悬浮液的絮凝性能.结果表明,聚合硅酸硫酸铝对高岭土悬浮液具有极好的絮聚作用,其絮凝效果与聚合硅酸硫酸铝的碱化度、加入量和高岭土悬浮液的pH值有关;其絮凝机理主要为吸附架桥与卷扫等作用.     

阳离子聚电解质在纸浆纤维上吸附时的动态变化

综述了阳离子聚电解质在纸浆纤维上吸附时随时间所发生的动态变化,及由此所引起的电荷衰减.     

纸浆酶改性对纤维素聚合度和纤维长度的影响

研究了在杨木SGW浆酶改性过程中,酶处理对纸浆纤维素聚合度和纤维长度的影响.研究表明,在酶解强度较低时,酶解初期,浆的纤维素聚合度和纤维长度缓慢增加;在酶解后期,浆的纤维素聚合度和纤维长度逐渐降低,但降低幅度不大.这说明杨木SGW浆酶改性过程中,酶解作用主要从纤维表面逐渐向内深入.酶解作用可使纤维较容易发生纵向分裂,而酶解使纤维发生横向断裂作用很弱.     

复合纤维素酶对杨木SGW浆纤维素结晶度和微晶体尺寸的影响

在杨木SGW浆酶改性过程中,伴随酶解的进行,纤维素结晶度缓慢增加。在酶解初期,浆的纤维素结晶度增加的幅度相对较大;在酶解后期,浆的纤维素结晶度增幅较小,并趋于一稳定值。另外,伴随酶解的进行,酶解作用使得纤维微晶体尺寸逐渐减小。这说明杨木SGW浆酶改性主要发生在纤维表面的半纤维素存在区域和纤维素的无定形区域。伴随酶改性的进行,酶改性是从纤维表面逐渐向内扩散,在纤维表面产生“剥皮效应”。     

漂白浅谈

随着环保的要求日益严格,80年代前采用的多氯漂白技术,如CEDED漂白系统到80年代几乎已全部改为少氯漂白系统。少氯漂白技术包括两类：用C10,代替第一段氯化时大部分的氯进行氯化Z另一类只用少量氯活化第三段氯漂。进人90年代以来,国外又改少氯漂白为无元素氯漂白。从而杜绝极毒物质二恶英和味哺的代表产物TCDD。（四氯二苯基一对一二恶英）和TCDF。（四氯M苯基味哺）的产生与减少AOX（可吸附的有机卤化物）的形成。现在漂白技术的发展主要包括以下几方面：1氧一碱一Hzo;深日进一步发展氧一碱漂白技术。氧脱术素是70年代发展起…     

还原糖测定方法的规范

探讨了３,５－二硝基水扬酸（ＤＮＳ）添加量、显色时间、氧的溶解量、离子强度以及ＤＮＳ显色后存放时间对纤维素酶酶活力测定的影响．氧的溶解量对测定结果影响显著;测定波长的变化对检测样品光吸收值的灵敏度和线性范围影响很大,一般选定５４０ ｎｍ 为进行纤维素酶酶活力测定的波长．另外,当以葡萄糖为标准来测定还原糖时,不同的测定方法会使得纤维二糖的测定值不同．因此,在测定纤维素酶酶解产物时,用ＤＮＳ方法来测定还原糖,使测定结果更加准确．     

纤维素酶酶活力测定方法的校正

探讨了测定条件对纤维素酶酶活力测定的影响．研究表明,测定条件对测定结果影响较大,因此进行纤维素酶酶活力测定时,必须对测定条件作出规定．纤维素酶是一种复合酶,底物纤维素不溶于水,底物的不饱和程度对纤维素酶酶活力测定的影响较大．底物的不饱和程度越高,所测得酶活力就越低．利用酶液稀释率、蛋白质浓度和酶活力之间的关系建立一校正方程,得出一种纤维素酶酶活力测定的校正方法．