高灵敏度Si基纤毛式MEMS湍流传感器

为了满足湍流探测高灵敏度、高分辨率的要求,提出了一种新型纤毛微电子机械系统(MEMS)湍流传感器。基于MEMS技术制作了硅十字梁敏感受力结构,通过橡胶探头的受力振动传递水中的湍流信号,凭借传感器头部的导流罩来保证传感器的高分辨率探测。对MEMS湍流传感器进行理论和仿真分析,其一阶共振频率达到481.04 Hz。经过海洋环境模拟机测试实验,结果显示其在50 MPa压力下保持了完好的结构和良好的性能,验证了其水下的可靠性。在湍流实验平台进行测试,通过比较标定法得出其灵敏度为1.92×10^-4 V·m·s^2/kg,满足海洋湍流测试要求。     

豚鼠耳蜗毛细胞静纤毛连接桥的扫描电镜观察

耳蜗毛细胞的顶部有一束静纤毛，最长的静纤毛与盖膜接触，静纤毛的侧面纤毛之间有侧面连接桥相连，而每排静纤毛借这些连接桥互相连接。当声音传到内耳引起基底膜的振动时，盖膜首先与毛细胞的静纤毛接触。毛细胞的静纤毛受到刺激后发生倾斜，从而导致毛细胞的机械-电传导通道开放。外毛细胞静纤毛以阶梯状排列，纤毛之间借连接桥相互连接，参与机械传导、力的传递以及维持静纤毛束的正常形态结构。     

模拟流体中真核状态鞭毛运动和纤毛运动的放大推进机构

由于大部分的生物体都具有相对的自发性、功能性和有效率性，模仿生物体动作的机械研究在工程领域是非常重要的。根据这个观点，我们研究了一种基于水中微生物动作的微型推进机构。     

纤毛式MEMS传感器技术研究

首次综合国内外纤毛式MEMS传感器的研究成果,分别介绍了基于纤毛仿生原理的三维微触觉传感器、三维微力传感器、微声传感器、水流传感器、微几何测量传感器以及矢量水声传感器等。该类型传感器充分地将仿生学和MEMS技术结合起来,具有结构新颖精巧、体积小、功耗低、响应快、温漂小、精度高等优点,为开发具有自主知识产权的新型器件提供了新的思路。     

豚鼠耳蜗毛细胞静纤毛变异的扫描电镜观察

为进一步了解豚鼠耳蜗毛细胞静纤毛变异的形态特征和原因，采用本实验室20多年各种实验动物耳蜗的扫描电镜观察标本，回顾分析耳蜗毛细胞静纤毛的形态特征和变异。收集正常对照豚鼠37只，受噪声刺激者187只，给予耳毒性药物（奈替米星）实验者20只，WM88拈抗庆大霉素耳毒性实验观察24只，丹参滴耳液实验6只，激光辐射镫骨底板实验7只，给予负压和超压者6只，接受次声者23只。共观察豚鼠310只，620只耳蜗。样品制备按照常规或本实验室改良的技术方法进行，所有动物均快速断头处死，取出双侧颞骨，挑破圆窗膜，取出镫骨，打开卵圆窗，用针在耳蜗尖挑一小孔，用21．5％戊二醛做蜗管内灌注固定，随后置冰箱连续固定8h。0．1mol／L磷酸缓冲液漂洗后，1％四氧化锇固定2h。然后在0．1mol／L磷酸缓冲液中去除耳蜗骨壳，去除螺旋韧带、前庭膜，充分暴露Corti器。单宁酸导电染色，梯度酒精脱水，HCP-2型临界点干燥仪干燥，E-102型离子溅射仪镀金。Philip SEM 505型或Hitachi S-800型扫描电镜观察。     

Nd:YAG激光治疗慢性肥厚性鼻炎对鼻腔黏液纤毛系统的影响研究

本文对Nd：YAG激光的三种不同方法治疗慢性肥厚性鼻炎治疗前、治疗后的鼻粘膜的临床表现及黏液毛系统的光镜、电镜进行了对照研究，对Nd:YAG激光治疗慢性鼻炎提供了理论依据。     

原发性纤毛运动障碍电镜观察

本文报道一例原发性纤毛运动障碍患者的超微结构表现，该例病人具有典型的Ｋａｒｔａｇｅｎｅｒ氏综合征的临床表现，电镜观察到支气管粘膜上皮纤皮弯曲倒伏，部分相互融合，发育不主发，可呈连体状，质膜有丝状突起，有的纤毛呈正方形或多角形，中央及周围微管缺失，移位和增加，内外动力臂缺失，本文对该病的超生病理学进行了讨论。     

中国土壤原生动物纤毛亚门Ciliophora 2新记录

报道了土壤原生动物纤毛亚门Ciliophora2个中国新记录种;伊丽肾形虫Colpoda elliotti Bradburg et Outka 1967和快速肾形虫Colpoda fastigata Kahl 1931,并予以描述。     

利用纤毛状生物膜除磷脱氮工艺的研究

文中介绍了基于活性污泥法和生物膜法的特点开发的一种新型工艺--利用纤毛状生物膜除磷脱氮工艺并通过试验考察该工艺对天津东郊污水处理厂进水的处理效果.结果表明,该工艺具有良好的除磷脱氮性能,对COD、NH3-N、TP、TN和SS的平均去除率分别可达到84.7%、95.1%、80.5%、63.7%和93.6%,除TN外,基本能达到GB 18918-2002<国家城镇污水处理厂污染物排放标准>的一级B标准.     

莱茵衣藻IFT25的原核表达、纯化及其多克隆抗体的制备

IFT25是维持纤毛运动和感知所必须元件纤毛内运输蛋白IFT复合物B中的重要组分之一,探索IFT25尤其在模式生物莱茵衣藻中的作用机制具有重要作用。作者采用经济和简单的方法,制备莱茵衣藻IFT25的兔源多克隆抗体。将ift25分别连接到pMAL-c2X-和pET-28a(+)-载体上,转入大肠杆菌BL21(DE3),用IPTG诱导大量表达,并经亲和纯化后蛋白质纯度超过90%。通过颈背部皮下多次免疫8周龄大的新西兰大白兔,制备多克隆抗体,取第五次免疫后血清用ELISA测定效价超过128 000。抗血清依次经过Protein A和硝酸纤维素膜纯化后,用Western blotting检测抗体特异性,结果表明制备的抗体可以特异性识别莱茵衣藻中的IFT25,为IFT25作用机制的阐明和纤毛相关疾病的诊断提供了重要理论和方法支持。