基于荧光素的荧光聚硫酸酯的制备及表征

采用双酚A（BA）、双酚A硫酰氟和荧光素进行高温溶液缩聚反应,制备了荧光聚硫酸酯（PSE-FL）,并对其进行了结构表征及荧光特性研究。结果表明,制备的PSE-FL的数均分子量为33 413 g/mol,重均分子量为55 043 g/mol,分子量分布指数为1.64,为典型的无定形聚合物,分解温度约为319 ℃,玻璃化转变温度约为128 ℃。固体紫外吸收测试结果表明,PSE-FL在502 nm处有最大吸收波长,荧光发射光谱表明PSE-FL在554 nm处显示出荧光发射波长。     

离子液体在合成橡胶中的应用

综述了离子液体在合成橡胶的合成和加工中的应用,着重总结了其作为加工助剂和填料改性剂的应用,展望了其今后的发展方向。     

新型核壳Pd/Fe_3O_4@C复合纳米材料的合成与表征

以Fe_3O_4为原料,在聚氧乙烯聚氧丙烯醚嵌段共聚物(F 127)模板剂的作用下,合成了负载金属Pd的Pd/Fe_3O_4@C复合纳米材料并采用傅里叶转换红外线光谱仪(FTIR)、透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射仪(XRD)、光电子能谱(XPS)、氮气吸脱附仪等对Pd/Fe_3O_4@C复合纳米材料进行了表征。结果表明,Pd纳米颗粒通过配位键的方式与载体Fe_3O_4牢固地连接在一起,并且球形的载体可以使Pd纳米颗粒更好地分散。     

链中环氧化溶聚丁苯橡胶的制备及性能

以溶聚丁苯橡胶为原料,在环己烷溶剂中用双氧水和甲酸对丁二烯与苯乙烯共聚物链中的双键进行环氧化改性。通过核磁共振仪、傅里叶变换红外光谱等对改性后的橡胶进行结构表征,并对改性硫化胶进行力学性能测试。结果表明,环氧化改性后,白炭黑在橡胶体系中的分散性得到明显改善。随着环氧度的增加,环氧化溶聚丁苯橡胶(ESSBR)的100%和300%定伸应力及拉伸强度增大,扯断伸长率下降。与溶聚丁苯橡胶相比,当环氧度为7%时,ESSBR的DIN磨耗体积下降了47.3%,0℃的损耗因子提高了124.4%,60℃的损耗因子基本不变。     

白炭黑接枝环氧化溶聚丁苯橡胶的制备及表征

采用过氧化氢及甲酸制备环氧化溶聚丁苯橡胶（ESSBR）,在溶液中通过化学键合的方法将白炭黑（Si O2）接枝到ESSBR上,并对Si O2接枝ESSBR进行了表征。结果表明,环氧化前后溶聚丁苯橡胶的相对分子质量及其分布变化不大,但接枝Si O2后的相对分子质量及其分布均略有增加。ESSBR的环氧基团开环与Si O2发生了接枝反应。与ESSBR相比,接枝了Si O2的ESSBR极性增大,玻璃化转变温度升高,与填料的相容性得到改善。     

高枝化星形梳状丁苯嵌段共聚物的合成与性能

采用单官能引发剂,以四氢呋喃作结构调节剂,通过活性负离子嵌段聚合法合成了高枝化星形梳状丁苯嵌段共聚物,考察了侧链的相对分子质量和结合苯乙烯含量及调节剂用量等对共聚产物的偶联效率、缺口冲击强度和拉伸性能以及微观结构等的影响。结果表明,随侧链相对分子质量的增大,共聚产物的偶联效率逐渐下降,数均分子量不大于5×10~4时的偶联效率较高;控制共聚产物的数均分子量介于(8~20)×10~4之间可使其保持较高的缺口冲击强度和较好的拉伸性能;增大侧链分子中的结合苯乙烯含量导致共聚产物的偶联效率和支化度大幅下降,而增加四氢呋喃用量则导致共聚产物中聚苯乙烯无规度和聚丁二烯的1,2-结构含量增加、偶联效率下降。