风送对烟用胶囊型滤棒的影响

为了探究卷烟生产过程中风送对胶囊型滤棒的影响,使用T检验和秩和检验等方法对胶囊的空缺和破损、滤棒抗压强度、胶囊抗压强度、胶囊间距变化、胶囊位置偏移量进行分析。结果表明:风送对胶囊破损量无显著影响;风送对滤棒的抗压强度有显著影响,但对胶囊的抗压强度无显著影响;风送对间距A影响显著,对风送对间距B和间距C无显著影响。胶囊位置偏移量在0～1 mm的胶囊所占的偏移比例达到80%左右,偏移量超过2 mm的胶囊所占比例为0.4%左右。     

影响航煤净热值准确性测量的因素分析

通过逐一排除影响实验的因素,找到环境因素、温控单元、实验材料、实验后的计算过程等均会影响实验结果,同时可以通过ASTM D3338计算方法来验证实验数据和密度、芳烃、馏程的相互关系。     

消渴健脾胶囊对2型糖尿病小鼠降血糖作用研究

为研究消渴健脾胶囊对2型糖尿病小鼠的降血糖作用,取75只昆明种雄性小鼠,除正常对照组10只外,其余小鼠腹腔注射链脲佐菌素建立2型糖尿病小鼠模型,将造模成功的糖尿病小鼠随机分为模型组,阳性组(盐酸二甲双胍150.00 mg·kg~(-1)),消渴健脾胶囊低(238.88 mg·kg~(-1))、中(477.75 mg·kg~(-1))、高(955.50 mg·kg~(-1))剂量组,每组10只,正常对照组和模型组给予0.1 mL·(10 g体重)~(-1)蒸馏水,连续给药28 d后,测定小鼠体重、空腹血糖(FBG)值、糖耐量(GT)、糖化血清蛋白(GSP)水平及血清胰岛素(INS)水平。结果表明,与模型组比较,给药28 d后,消渴健脾胶囊各剂量组小鼠体重显著增加,差异具有统计学意义(P0.05);消渴健脾胶囊各剂量组小鼠FBG值显著降低,差异具有统计学意义(P0.05或P0.01);消渴健脾胶囊中、高剂量组小鼠GT显著降低,差异具有统计学意义(P0.05或P0.01);消渴健脾胶囊各剂量组小鼠GSP水平显著降低,差异具有统计学意义(P0.05或P0.01);消渴健脾胶囊高剂量组小鼠INS水平显著升高,差异具有统计学意义(P0.05)。消渴健脾胶囊对链脲佐菌素所致2型糖尿病小鼠有一定的治疗作用。     

明目地黄胶囊联合托吡卡胺治疗假性近视疗效分析

目的:探讨明目地黄胶囊联合托吡卡胺治疗假性近视疗效分析。方法:将2013年1月~2014年1月在本院眼科治疗的128例假性近视患者随机分为两组,对照组采用托吡卡胺治疗,治疗组在此基础上加服明目地黄胶囊,治疗2个月后比较两组患者的治疗效果、裸眼视力情况、散瞳后屈光度、不良反应等。结果:治疗组总有效率为95.31%,对照组为82.81%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗后裸眼视力为(0.91±0.13)、散瞳后屈光度为(-0.45+0.35)D,对照组分别为(0.84+0.16),(-0.95+0.45)D,差异有统计学意义(P<0.05);两组均未有明显不良反应,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:明目地黄胶囊联合托吡卡胺治疗假性近视有良好效果,预防假性近视发展成真性近视。     

基于CapsNet的汉字字形表征模型

提出基于胶囊神经网络(CapsNet)的汉字字形表征模型,通过表征汉字字形中的部件实现汉字字形的表征.首先,对任一汉字字形生成所有部件类别的表征向量.然后,根据部件存在概率,利用基于欧氏距离的离群点检测,选取相应的部件表征向量.最后,由选出的部件表征向量组成该汉字的字形表征.实验表明,文中模型在仅经过部件字形训练的情况下,即可有效识别汉字部件,同时自动生成汉字字形的有效表征.     

桂枝茯苓胶囊联合曲普瑞林治疗子宫肌瘤的效果及对激素和血液流变学水平的影响

目的:探究桂枝茯苓胶囊联合曲普瑞林治疗子宫肌瘤的效果及对激素和血液流变学水平的影响。方法:选取2017年9月-2018年9月本院收治的子宫肌瘤患者108例,按照随机数字表法将其分为研究组和对照组,各54例。两组均予曲普瑞林治疗,在此基础上,研究组给予桂枝茯苓胶囊治疗。观察两组患者的治疗总有效率、不良反应及复发情况,同时比较两组治疗前后血清生殖激素、血液流变学水平。结果:研究组的治疗总有效率为94.44%,明显高于对照组的77.78%,差异有统计学意义(χ~2=6.27,P=0.01)。治疗后,研究组血液流变学指标AI、BVH、BVL均明显低于对照组(P<0.01),而HCT则明显高于对照组(P<0.01)。研究组生殖激素指标FSH、E_2、P、LH均明显低于对照组(P<0.05)。研究组不良反应发生率及复发率均明显低于对照组(P<0.05)。结论:桂枝茯苓胶囊联合曲普瑞林治疗子宫肌瘤的效果显著,可有效促进血清生殖激素水平及血液流变学指标的恢复,安全可靠且不易复发,值得临床推荐。     

舒眠胶囊与舒肝解郁胶囊治疗原发性失眠肝气郁结证的随机对照试验

目的:探讨舒眠胶囊与舒肝解郁胶囊治疗原发性失眠肝气郁结证的价值。方法:选取2018年4-10月本院原发性失眠肝气郁结证患者102例。按照随机数字表法将其分为舒眠组和舒肝组,各51例。舒眠组给予对症+舒眠胶囊治疗,舒肝组给予对症+舒肝解郁胶囊治疗,比较两组抑郁(HAMD-24)、睡眠状态(PSQI)及疗效、不良反应。结果:治疗1、2、4、6周,两组HAMD-24、PSQI评分均低于治疗前,且舒肝组HAMD-24、PSQI评分均低于舒眠组,差异均有统计学意义(P<0.05);舒肝组总有效率为90.20%,高于对照组的70.59%(X~2=6.220,P=0.013);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:与舒眠胶囊比较,舒肝解郁胶囊可有效改善原发性失眠肝气郁结证患者抑郁、睡眠状态,有利于提高疗效,且安全性好,值得临床推广。