A NEW PROCESS FOR THE EXTRACTION OF PENICILLIN G FROM THE FILTRATE OF FERMENTATION BROTH WITH TBP IN BUTYL ACETATE

The mixture of neutral phosphorus esters and butyl acetate (BA) can be used, as the extractant for the extraction of penicillin G. The extraction equilibrium pH can be increased to pH3—4 due to the stronger extraction capability of the solvent mixture, instead of pH1.8—2.2 with butyl acetate as solvent. The experimental results indicate that the total recovery of penicillin G can reach 96.6% with the new extraction process, which is 5—6% higher than that obtained with the traditional process using BA as solvent at pH1.8—2.2.     

钨、钼、硅、磷、砷间杂多络合物的形成及其对湿法冶金的意义

回顾了各种有机溶剂对钨、钼、硅、磷和砷间杂多络合物的萃取及其机理。讨论了溶剂对这些杂多络合物的萃取在钨、钼湿法冶金方面的应用意义。     

胺类萃取Cr,Mo,W,V等过渡元素规律的研究

胺类可从近于中性的水溶液中按溶剂化历程主要靠 H—键形成分子缔合物萃取Cr(Ⅵ),Mo(Ⅵ),W(Ⅵ),V(Ⅴ)等金属.根据与氮相连结的活性氢原子的多寡与有无,讨论了伯、仲、叔胺类溶剂化能力的强弱.伯胺分子中含有两个活性氢原子,因此它的溶剂化能力高于仲胺和叔胺.本文所研究的溶剂化历程与一般使用胺盐萃取的离子交换历程其规律完全不同.水溶液中过渡元素含氧酸阴离子在不同的平衡 pH 下具有不同聚合形态.本文根据电荷密度及比电荷概念预测其疏水性,并阐明了不同元素在相同条件下及相同元素在不同条件下可萃倾向不同的原因.实验证实了这种预测,并为金属的萃取和分离开辟了新的研究领域.     

肟类萃取洁霉素的研究

本文首次将肟类萃取剂用于洁霉素的萃取，研究了其萃取规律。在中性及弱碱性条件下，所选用的氧肟－８４、酮肟－８５及Ｎ５１０三种肟类均可有效地萃取洁霉素，且在酸性条件下容易反萃，无论氧肢还是酮肟均按溶剂化历程萃取洁霉素，前者形成Ｌ．Ｓ型萃合物，后者形成Ｌ．２Ｓ型萃取合物（Ｌ－洁霉素，Ｓ－肟类萃取剂）。     

溶剂萃取中的盐析效应与软硬酸碱原理

软硬酸碱(HSAB)原理是六十年代美国化学家Pearson首先提出的。这一原理的提出,本是经验总结,然而许多研究者根据酸碱的一些基本性质,如电负性、电离势、电子亲合势、离子势等,提出了几种酸碱软硬度的定量标度,使之具有理论意义,从而定量或半定量地说明碱酸的反应性及其他性质。     

SOLVENT EXTRACTION OF Fe (Ⅲ) FROM SULFATE SOLUTIONS WITH TERTIARY AMINES

本文报道叔胺(TOA)从硫酸盐介质中萃取Fe(Ⅲ)的机理。研究了萃合物的紫外及红外光谱。根据实验结果提出了萃合物的可能结构形式。认为叔胺只能萃取部分水解的Fe(Ⅲ),而伯、仲胺既能萃取水解形式的Fe(Ⅲ)也能萃取非水解形式的Fe(Ⅲ),不同的条件下两种机理可以同时进行或相互转变。讨论了三类胺萃取Fe(Ⅲ)及硫酸反萃取Fe(Ⅲ)的性能的差别。     

MECHANISM OF EXTRACTION AND STRIPPING OF Fe(Ⅲ) WITH PRIMARY AMINE N1923 AS EXTRACTANT AND n-OCTANE AS DILUENT

对伯胺—正辛烷萃取体系在萃取和反萃过程中有机相组成和水含量的变化用FTIR和光子相关谱进行分析研究。结果表明:伯胺与水相酸作用生成了阳离子型表面活性剂的结构,在有机相中易生成反相胶团。其萃取和反萃过程的实质是反相胶团内外的阳离子交换过程。Fe(Ⅲ)以水合形式萃取入有机相中,Fe(Ⅲ)的水解可能发生在反相胶团的微环境中。     

伯胺-磷酸三丁酯协同萃取分离钼酸钠溶液中磷的机理研究

本文利用液相色谱(反相色谱)的原理,判定钼磷杂多酸萃合物的极性大于伯胺和TBP。根据负荷有机相的红外光谱,认为萃合物属于离子缔合型化合物(pH5～7)。考虑到在pH5～7范围内,伯胺以分子形式存在,可以认为,在萃取过程中,伯胺和杂多酸先以氢键形式缔合成萃合物,[RNH_2]_6…[H_6P_2Mo_5O_(23)]…[xTBP][x<1]。由于杂多酸是强酸,伯胺是弱碱,在萃合物内部发生了质子转移而形成了离子缔合物[RNH_3]_6[P_2Mo_5O_(23)]·xTBP。     

叔胺从硫酸锌溶液中萃取除铁的研究

从硫酸盐溶液中萃取除铁已有广泛的研究。但迄今报道的萃取体系都存在反萃难的问题。常需高浓度如10N的硫酸。本工作从解决反萃难着手,研究叔胺从硫酸锌溶液中萃取铁。结果表明,叔胺在较高的pH范围具有优良的萃铁性能。萃入有机相的铁用稀硫酸甚至用水也能反萃下来。对合成溶液和锌精矿直接加压酸浸液的试验表明,铁的单级萃取率可达80%,而有机相中锌小于60mg/l。伯、仲胺用作从硫酸介质中萃取除铁已有许多研究而对叔胺的研究则不多。本文的研究为萃取法除铁的工业应用开辟了前景。     

V,Cr分离和提取新工艺

本文研究了从钒钛磁铁矿钠化焙烧物料中,采用沉淀 V_2O_5及 TBP 从母液中提取铬联合工艺流程。本工艺不使用任何商品反萃剂,而使用伯胺萃钒后的弱碱性含铬溶液作为 TBP 负荷有机相中铬的反萃剂,单级反萃率近于100%。反萃取反应可写作:H_2Cr_2O_7·nTBP 2CrO_4~(2-)(?)2Cr_2O_7~(2-) H_2O nTBP。本工作对处理钒铬共生矿及其它含钒铬物料具有一定的实用价值和经济意义。