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1.
利用判别分析方法通过对测量的12个阿尔茨海默氏症(Alzheimer’s disease,AD)患者和12个健康者的尿液样本中儿茶酚胺(Catecholamines,CA)含量的测定及浓度作为训练集建立判别函数,进行疾病的诊断,交叉验证错误率为4.2%。采用随机余下的4个数据带入判别函数,进行预测,结果表明具有很好的预测能力,正确率达到了100%。此方法可以通过测量人体尿液中CA含量测定及浓度来诊断AD,对AD的尽早检测和早期治疗非常重要。2组线性判别函数分别为-19.91024+0.21873*E+0.23742*NE+0.11155*DOA+0.41789*L-DOPA-0.12661*DOPAC;-2.24864+0.03070*E+0.04914*NE+0 06892*DOA+0.01704*L-DOPA+0.01598*DOPAC。 相似文献
2.
《Planning》2015,(6)
目的观察痰瘀同治方对阿尔茨海默病(AD)小鼠学习认知能力、脑组织氧化应激和神经炎性反应的影响。方法将100只雄性小鼠随机分为5组:对照组,模型组,痰瘀同治方高、中、低剂量组,每组20只。除对照组外,在其他各组小鼠侧脑室注射β淀粉样肽(Aβ)1-40,建立AD小鼠模型,连续14周给予相应药物灌胃。采用Morris水迷宫试验观察小鼠行为学的改变。麻醉后处死小鼠,采用比色法测定小鼠脑组织内丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽(GSH)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)的含量及活性,免疫组织化学法测定脑内神经胶质元纤维酸性蛋白(GFAP)阳性细胞(星形胶质细胞)的表达。结果与模型组相比,痰瘀同治方可以明显改善小鼠学习认知能力(P<0.01),降低脑组织内MDA水平(P<0.05),增加SOD,GSH-PX和GSH含量及活性(P<0.05),降低星形胶质细胞表达数量(P<0.05)。结论痰瘀同治方通过抑制AD小鼠脑组织内氧化应激与神经炎性反应,明显改善AD小鼠的学习认知能力。 相似文献
3.
《Planning》2016,(3)
目的:探讨对阿尔茨海默病伴精神症状患者施以社区护理措施的体会。方法:选取30例社区阿尔茨海默病患者作为研究对象,对患者施以社区护理措施,1年后评定患者的精神状态以及生活质量。结果:与护理前相比,30例患者的精神病评分下降,生活质量评分有显著提高。结论:有效的社区护理措施有助于提高阿尔茨海默病伴精神症状患者的治疗效果,改善患者的精神症状,提高生活质量,值得推广。 相似文献
4.
《Planning》2014,(19)
对化学药物治疗阿尔茨海默病的全球发明专利申请情况进行了统计,并对统计结果(专利申请量、国家区域分布分析、国家区域申请产出趋势分析等)进行了分析和总结,提出了建议。 相似文献
5.
6.
《Planning》2015,(31):94-95
目的:研究与分析强化护理干预对住院早、中期阿尔茨海默病(AD)患者生活质量的影响。方法:将2012年5月-2014年10月在本院住院治疗的120例AD患者随机分为两组,试验组和对照组各60例,两组患者均进行常规的护理,试验组同时进行系统、科学的强化护理干预,包括对患者及家属实施系统的健康知识讲座,系统的记忆功能训练,快乐的特色体验和心灵支持,强化功能训练及应用心理护理、音乐治疗等多种护理干预。并且对两组患者入院时,4、8、12周作简明智能精神状态量表(MMSE)、日常生活能力量表(ADL)、Hamilton抑郁量表的测评以及采用健康状况量表(SF-36)测评干预前、后患者的各项生活质量指标。结果:试验组各项检查指标改善程度均高于对照组;试验组干预前后的各项指标比较,尤其护理干预8、12周后差异明显,且差异具有统计学意义(P<0.05);干预后试验组患者SF-36的各项评分都明显高于干预前,同时也明显高于对照组,且差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:可见对早、中期阿尔茨海默病(AD)患者进行系统、科学的强化护理干预能明显改善患者的生活质量,所以强化护理干预治疗AD患者值得在临床方面广泛使用。 相似文献
7.
《Planning》2017,(12)
阿尔茨海默病,俗称老年痴呆,由德国外科医生Alzheimer首次发现,是一种进行性发展、致死性神经系统退行性疾病。该病是目前最常见的一种失智症(俗称痴呆症,Dementia),但这种失智不同于正常老化。迄今为止AD具体的发病机制仍未明确、也没有精准的早期筛查和诊断手段及有效控制病情的治疗方法。近年来大量研究证实成年哺乳动物的中枢神经系统终身存在着神经发生。这为脑损伤和神经系统变性疾病的治疗带来了希望。文章将对成年中枢神经系统神经发生的过程及参与AD病程的关键分子APP在神经发生方面的最新发现进行综述,以期为本领域或相关研究提供借鉴或参考。 相似文献
8.
10.
《Planning》2013,(2)
阿尔茨海默病(Alzheimers disease,AD)即老年性痴呆,是一种呈渐进性恶化的致死性神经退行性疾病,其发病与年龄相关。成年海马神经发生是海马齿状回颗粒下区终身形成新生神经元的过程,近年来有大量研究表明,AD发生时成年海马神经发生也出现了改变,许多AD相关的分子同时也影响着成年海马神经发生,本文就AD中成年海马神经发生的改变和它们之间共同相关病理学机制进行了综述。 相似文献