紫外分光光度法测定双酚 AF

碱性条件下,双酚 AF 紫外光谱的吸收峰会发生红移,从225 nm 移至248 nm,据此建立了简单、灵敏、快捷、选择性较好的测定双酚 AF 可见分光光度法,并研究了氨水用量、反应时间、反应温度对吸光度的影响。结果表明：双酚 AF 的最大吸收波长为248 nm,线性范围是0.6～7．2 mg／L,相关系数 r 为0.9998,为检测食品塑料包装中双酚 AF 的残留提供了新的实验方法。     

Nb2O5纳米材料在催化氢化肉桂醛中的影响

使用Nb2O5纳米线（W-Nb2O5）和介孔Nb2O5（S-Nb2O5）两种载体负载金属Pd,制备了Pd/W-Nb2O5和Pd/S-Nb2O5两种催化剂对肉桂醛(CMA)进行催化还原,考察了催化剂的活性和选择性。以乙醇为反应溶剂,催化剂用量0.10 g,80 oC,2MPa H2压力下反应6 h,Pd/W-Nb2O5对CMA的转化率为99%,HCMA的选择性为65%。Pd/S-Nb2O5在相同条件下反应, CMA转化率为98%,HCMA选择性为84%。W-Nb2O5表面酸性过强,导致HCMA选择性变低。继续考察Pd/S-Nb2O5在不同条件下对CMA加氢反应的影响。结果显示温度,H2压力,催化剂载体Nb2O5的晶化温度对反应均有影响。     

2-羟基-1-萘醛缩2-氨基-4-甲基吡啶的合成及其热色性研究

合成出含杂环的席夫碱类化合物2-羟基-1-萘醛缩2-氨基-4-甲基吡啶,通过元素分析、核磁共振氢谱、红外光谱等表征了其结构。借助差示扫描量热技术、原位升温红外、紫外-可见吸收光谱等研究了其热色性能,探讨了变色的机理,并对变色前后以及恢复原色后的化合物的结构之间的关系进行了研究,此外标题化合物在甲苯溶液中也显示出热色性。结果表明:此类席夫碱是由于邻羟基的存在而导致热色性,恢复原色后与原化合物的结构一致,这也是其热色性具有高重复性的原因。     

几种含杂环席夫碱的制备和光致变色性能的研究

用2-羟基-1-萘甲醛和含杂环胺合成出7种席夫碱,利用IR和1HNMR对其结构进行了表征。利用UV-Vis和IR研究了光致变色的性能,并且探讨了变色性能与化合物结构的关系。结果表明:虽然这7种席夫碱的亚胺基团的邻位都具有羟基,但只有2-羟基萘甲醛缩2-胺基-3-甲基吡啶和2-羟基萘甲醛缩5-甲基噻唑表现出光致变色的性能。在经历了波长为365 nm的紫外光辐射之后,2-羟基萘甲醛缩2-胺基-3-甲基吡啶的紫外光谱中λ400 nm的吸收谱带中的吸收峰的强度都不同程度降低了;2-羟基萘甲醛缩5-甲基噻唑在498 nm处出现新的吸收峰,并且随着紫外光照射时间的延长,该新吸收峰和2-羟基萘甲醛缩2-胺基-3-甲基吡啶在592 nm处的吸收峰都逐渐增强,说明光致变色的性能是由于烯醇亚胺-酮胺构型互变异构导致的。红外光谱检测结果显示,2-羟基萘甲醛缩2-胺基-3-甲基吡啶、2-羟基萘甲醛缩5-甲基噻唑在经历了紫外光辐射后,羟基氢的伸缩振动的吸收峰急剧减弱以至消失不见,而两者在1 686、1 730 cm-1处分别出现新的小的羰基伸缩振动吸收峰,此外红外光谱中指纹区的吸收也发生了比较明显的变化,这些都进一步说明烯醇亚胺-酮胺的互变异构。比较这7种席夫碱的结构可知,化合物的吡啶环上亚胺基团的邻位或者噻唑环上连接有供电子基团时,表现出光致变色性能的可能性较大。     

两种偶氮席夫碱类化合物的合成与变色性能研究

采用冰浴法合成了偶氮化合物,再与2-羟基1-萘醛进行缩合反应,得到未见文献报道的2种偶氮类席夫碱化合物A和B.并研究了光照和溶液pH值等条件对溶于二甲亚砜(DMSO)的化合物A和B紫外可见(UV-Vis)吸收光谱的影响.发现随着紫外光照时间的延长,2种化合物的小于400nm的峰强降低,而大于400nm的峰强增加.随着溶液pH值增大,其UV-Vis吸收光谱的最强的吸收峰都出现明显红移.研究表明2种偶氮席夫碱类化合物都具有可逆的光致变色性以及受pH值调控的光致变色行为.     

RuH2 (PPh3)4 在催化有机反应中的应用

介绍了RuH2(PPh3)4 (1)在催化有机反应中的应用进展 .含有Ru-H键的结构简单配合物1能催化氢转移反应(异构化、氧化反应和还原反应)、碳碳键形成反应和氰基三键的亲核加成反应;其催化的反应具有条件温和、效率高和环境友好的特点,因而具有潜在的工业应用价值和"一石多能"的催化方法论意义.     

2-羟基-1-萘醛缩2-氨基-5-溴吡啶的合成与热色性研究

合成了标题化合物,利用EA、1HNMR、IR表征了其结构;借助DSC、原位升温IR、13CNMR和分子荧光光谱法等研究了其热色性能。结果表明,温度变化引起的标题化合物的颜色变化,是由于异构体烯醇亚胺和酮胺式可逆性的互变导致的。     

基于Raney Cu的Cu/MgO制备及双功能催化甘油氢解性能

采用湿混法以MgO修饰RaneyCu制备Cu/MgO双功能催化材料。通过XRD、TEM和BET对Cu/MgO进行了织构表征,借助H2-TPD、CO2-TPD和NH3-TPD对其表面吸氢和酸碱性进行了物化性质测试。结果表明MgO很好地分散在RaneyCu骨架孔道内,并增强了Cu和MgO的接触界面,形成了新物相Cu-MgO,改变了RaneyCu表面性质。该催化材料用于甘油催化氢解表现出了温和条件下的高活性。     

大学校园文化的多元性和统领新探

网络媒介上丰富多样的信息内容使校园文化更加开放并且凸显出多元性的特征,而这种多元性的校园文化直接影响着大学发展的现在和未来。因此,在自主性、包容性和批判性的原则下对校园文化进行统领,并处理好主流文化和非主流文化、继承和创新以及现代科学精神和民族人文精神的关系,才能坚守大学的本质,融入多元文化中的优秀元素,从而赋予大学校园文化健康和特色。在归纳和阐述大学校园文化多元性内容的基础上提出了统领校园多元文化要坚持的原则和处理的关系。     

氨的N-H键活化及其实现的催化有机反应

分子氨易得、通用,基于氨N—H键活化后参与的有机反应具有理论意义和应用价值。综述了氨的N—H键的活化方式及其在不饱和化学键的氢氨化、芳卤氨化、氨羰基化和氧化偶联等催化有机反应上构建C—N键的进展。