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活性SnO-ZnO催化羧酸酯化反应的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
羧酸酯是一类重要的精细化工产品。非酸性催化剂作用下由酸和醇反应合成羧酸酯是近些年来研究较多的酯合成法,这一方法的优点在于选择性高、副反应少、催化剂易分离且对生产设备无腐蚀,同时污水排放量也比酸催化法少得多。非酸催化法的关键是非酸性催化剂的选择。已有报导的非酸性催化剂可以分为固体和液体两类:液体以钛酸酯类为代表 ̄[1-8];固体则以分子筛 ̄[8]、强酸性阳离子交换树脂 ̄[5,6]和金属氧化物 ̄[7-11]为主。我们通过对SnO催化性能特征的研究,制得了一种催化性能优良的活性SnO-ZnO复合催化剂,本文报导的就是这种催化剂用于羧酸酯化反应的研究结果。 相似文献
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通过聚苯乙烯大孔吸附树脂乙酰化后与二乙烯三胺缩合,制备了一种含二乙烯三胺功能基的多胺型聚苯乙烯吸附树脂Dx-Ta。研究了催化剂、物料比、温度及时间等因素对反应的影响。结果表明:以偏三甲苯为溶剂,TsOH为催化剂,160℃温度下反应25h制得的Dx-Ta树脂的全交换容量为2.18mmol/g,比表面积为211.0m~2/g。该树脂对水溶液中Cu~(2+)的吸附速度和容量随温度的升高而提高,静态吸附平衡时间为6h,45℃时平衡吸附量为1.54mmol/g。Dx-Ta树脂对Cu~(2+)的吸附速度、脱附速度和平衡吸附量均高于具有相同修饰基团的胺化聚苯乙烯树脂(PASDA)树脂。比较发现,多胺修饰聚苯乙烯吸附树脂对Cu~(2+)的吸附容量与其全交换容量不成正相关,比表面积和孔容对吸附速度和平衡吸附量有一定影响。 相似文献
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以聚苯乙烯树脂为起始原料,经乙酰化后与三乙烯四胺进行缩合反应,合成了一种含有三乙烯四胺功能基的多胺型聚苯乙烯树脂。考察了溶剂、催化剂、物料比、时间和温度对树脂合成的影响,研究了树脂的稳定性及其对4-硝基苯酚的吸附性能。结果表明,以偏三甲苯为溶剂、对甲苯磺酸为催化剂,在160℃下反应20 h,制得的多胺型聚苯乙烯树脂的全交换容量为4.35 mmol/g,树脂对4-硝基苯酚的平衡吸附量为192.43 mg/g。 相似文献
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SnO/沸石催化合成癸二酸二辛酯的研究 总被引:9,自引:1,他引:8
以沸石负载的SnO作为催化剂合成了癸二酸二辛酯。研究了反应温度、反应时间、催化剂用量对酯化反应的影响,通过控制合成条件和反应终点,省去了脱以、中和等后处理过程,避免了废渣、废水产生。 相似文献
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用1,4,7,10-四氮杂环十二烷(Cyclen)分别修饰氯甲基化的聚苯乙烯微球及氯乙酰化的聚苯乙烯微球,合成Cyclen型聚苯乙烯(PS-Cy)树脂及Cyclen型氯乙酰化的聚苯乙烯(PS-Acyl-Cy)树脂。测定了两种树脂的增重率及全交换容量并研究了其吸附动力学。结果表明:PS-Cy树脂的全交换容量达1.59 mmol/m L,对对硝基酚(PNP)的最大吸附量达118.93 mg/m L,吸附过程符合Langmuir模型;而PS-Acyl-Cy树脂的全交换容量为1.45 mmol/m L,对PNP的最大吸附量为90.87 mg/m L,吸附过程符合Freundlich模型。两种树脂的吸附过程都符合准二级动力学方程并且液膜扩散为主要控制步骤。 相似文献
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光学纯1,2—二苯基乙二醇的不对称催化合成 总被引:3,自引:0,他引:3
利用奎宁和奎宁定酯进行不对称催化合成,得到光学纯1,2-二苯基乙二醇产物,对映体过量(e.e.%)高达96%以上,该反应条件温和,后处理简便。 相似文献
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