采用“优选法”调整无氰镀锌钝化液

长期以来,西安高压开关厂镀锌质量一直不高。原因虽是多方面的,但主要是镀后钝化处理不好,影响外观。经过多次试验调整,总是不大理想。 在学习应用“优选法”的群众运动中,这个厂的党委和电镀车间党支部,对这一问题非     

基于ANSYS绳索取心钻杆和连接接头的应力分析

对绳索取心钻探施工的工况进行了分析,利用ANSYS软件对绳索取心钻杆以及连接接头的应力状态进行了三维模拟,提出了不同工况条件下,钻杆柱最大应力出现的位置。所得的结论对预防钻杆折断事故、优化接头螺纹设计、确定合理钻进参数有一定的参考意义。     

酸性媒染低铬染色法对毛织物可萃取铬含量的影响

采用汽巴-嘉基低铬染色法和拜耳铬系数染色法对毛织物染色后,按Oeko-Tex标准100规定的条件,使用等离子发射光谱法测定该毛织物上的可萃取铬含量,分析了铬含量与染色法的关系.结果表明:酸性媒介黑PV和酸性媒介黑T的用量为3%～8%(owf)时,使用汽巴-嘉基低铬染色法,可萃取铬含量基本小于Oeko-Tex标准100中重金属铬的限量指标2mg/kg(2ppm);其他5只染料用量在1.5%(owf)以下时,使用2种酸性媒染低铬染色法,其毛织物上的可萃取铬含量均达标.     

强碱性离子交换纤维对H2S-CO2混合气体吸附及分离的研究

研究了强碱性阴离子交换纤维对Ｈ２Ｓ、ＣＯ２ 混合气体的吸附性能。考察了气体流速、Ｈ２Ｓ 和ＣＯ２ 含量、离子交换纤维的含水量等因素对强碱性阴离子交换纤维吸附Ｈ２Ｓ 和ＣＯ２ 混合气体的影响规律,为吸附分离Ｈ２Ｓ、ＣＯ２ 提出一种可供参考的方案。     

正交法优化离子交换纤维提取纯化皂苷的工艺

用正交法考察了各因素对浸取纯化三七总皂苷的影响,确立了离子交换纤维纯化三七总皂苷的最佳工艺.结果表明:浸取三七总皂苷的最佳条件为温度65℃,时间2 h,浸提剂体积20mL/g(三七粉),浸提次数3次,浸提率7.68%;在质量浓度为1.152 mg.mL-1条件下,强碱阴离子交换纤维静态吸附三七总皂苷的最佳条件是温度65℃,pH=8,皂苷体积250 mL/g(纤维),吸附率为91.02%;吸附在强碱阴离子交换纤维上的三七总皂苷的静态解吸的最佳条件是pH=1,温度70℃,解吸剂质量分数60%和解吸剂体积900 mL/g(饱和纤维),解吸率92.21%.上述结果表明用强碱阴离子交换纤维提取纯化三七总皂苷是可行的.     

液相色谱-串联质谱法测定毛织物中的氯菊酯防蛀剂

文章建立了一种高效液相色谱-串联质谱法测定毛织物中氯菊酯防虫蛀剂含量的方法。毛织物中的氯菊酯经甲醇浸泡、超声提取、过滤后,利用液相色谱分离氯菊酯异构体,采用质谱-选择离子监测法对其作定量测定。顺、反氯菊酯的标准曲线线性相关系数均大于0.999 2,线性范围为0.01~1μg/m L。该方法对顺式氯菊酯的检出限为0.707 ng/m L、反式氯菊酯为1.645 ng/m L。在2 mg/kg、20 mg/kg的2个添加水平范围内的平均回收率在92.6%~96.9%之间,相对标准偏差(n=7)在0.2%~7.6%之间。与高效液相色谱法相比杂质干扰小,准确性高,检测限更低。     

自还原法制备纳米银抗菌棉织物工艺初探

通过利用纤维素纤维自身对银离子的吸附性和还原性,尝试直接利用硝酸银溶液与棉织物反应制备纳米银抗菌棉织物,用扫描电子显微镜(SEM)、紫外分光光度计、电感耦合等离子体(ICP)对制备的纳米银抗菌棉织物进行表征;考察了反应温度、时间、浴比、硝酸银溶液浓度等因素对制备纳米银织物银含量的影响。结果表明,自还原法可制备纳米银抗菌棉织物,织物表面负载的银粒子尺寸为10～140 nm,且自还原法相对工艺简单,能够降低环境污染和减少浪费。     

ICP-OES测定纺织品中重金属Cr的不确定度评定

参照GB/T 17593.2—2007的检测方法,对纺织品中Cr含量测定的不确定度来源及评定方法进行了分析讨论,并以具体测量数据对不确定度进行了评定.结果表明,纺织品中Cr含量测定的不确定度主要来源于萃取液浓度的测量重复性和工作曲线拟合.在线性相关系数满足要求的前提下,工作曲线线性范围越宽,拟合的标准不确定度越大.对于任意给定的工作曲线,标准不确定度是常数,不随萃取液浓度改变.萃取液浓度很低时,相对不确定度大大增加,测量可靠性会大大降低.当纺织品中重金属Cr含量为0.60 mg/kg时,标准合成不确定度为0.017 mg/kg,扩展不确定度为0.04 mg/kg.     

微量甲醛的分光光度法测定

本文涉及一种用分光光度法测定微量甲醛的方法,对该方法显色剂的使用条件进行了系统研究并确定了测定条件．该方法具有步骤简单、操作简便、速度快、所用试剂种类少等特点．方法的准确度与精密度都较好．     

氢化物发生等离子发射光谱法测定纺织品中可萃取砷(Ⅲ)

建立一种氢化物电感耦合等离子体发射光谱法测定纺织品中砷(Ⅲ)的方法,纺织品中的微量砷经酸性试液萃取、过滤后,经过直接氢化物发生器形成砷化氢,进入等离子发射光谱仪进样系统进行定量测定.工作曲线线性相关系数大于0.999 9,线性范围为0.003 76~0.24 mg/L.该方法对砷(Ⅲ)的检出限为0.0005mg/L.对0.1~1.0mg/kg范围内的4个添加水平的平均回收率在94.8%~99.0%之间,相对标准偏差(n=6)在2.8%~0.7%之间.与电感耦合等离子发射光谱法相比,该方法具有基体背景干扰小,准确性高,检出限低等特点.