加速溶剂萃取-固相萃取结合液相色谱分析茶叶中多菌灵残留量

建立了一种新型快速测定茶叶中多菌灵残留量的方法.采用加速溶剂萃取(ASE),Lc-SCX小柱净化,以甲醇-5mmol/L乙酸铵(两者体积比45:55)为流动相,配备Xterra-C18柱、紫外检测器(280 nm)的高效液相色谱仪.对待测组分进行了分离和测定.结果表明.空白茶叶样品中多菌灵添加回收率在75.0%～106.O%之间,相对标准偏差(RSD,n=6)小于10%;样品中多菌灵的最低检出限为O.01 mg/kg.本方法操作过程简单、快速,重复性好,能满足茶叶中多菌灵残留量的检测要求.     

美国、欧盟对儿童外衣束带和绳索及配件的要求

介绍了美国、欧盟标准对儿童外衣束带和绳索及配件的要求。     

环保型石油干洗剂测试纺织品干洗色牢度方法研究

现在纺织品干洗色牢度测试普遍采用四氯乙烯作干洗剂，2006年止发展中国家必须停止使用，四氯乙烯在环保禁用之列。文章对环保型石汕干洗剂(象王、EXXSOLD40)测试纺织品干洗色牢度的方法进行了全面系统的研究，干洗剂用量、干洗温度、干洗时间、干洗剂对常用染料结构的影响，并对干洗剂对织物的净洗力作了测试，与四氯乙烯作了对比试验。结果表明：石汕干洗剂与四氯乙烯干洗后织物变色色差灰卡级在0．5级范围内。可以替代四氯乙烯，干洗条件参照GB／T5711—1997。     

X荧光光谱法测定纺织品中重金属铅

采用X荧光光谱法(XRF)测定纺织品中的重金属铅。研究了标准样品的制备方法、测定低限及测定方法的影响因素如化学元素组成、组织表面特性、织物平方米质量、厚度、颜色等。结果表明,选择压片法制备的聚酯纤维作为标准样品,采用XRF定性及半定量分析纺织品中重金属铅,具有快速、简便、安全、无损的特点。纺织样品化学元素组成(氯)、纺织样品的表面特性是影响XRF测定纺织品中重金属铅的主要因素。     

纺织纤维拉曼光谱定性分析法

针对当前纤维定性鉴别方法存在的不足,采用拉曼光谱分析法定性鉴别.通过对纺织纤维原始拉曼谱图的特性分析,经过光谱预处理得到信噪比更高的标准拉曼谱图,建立了拉曼谱图特征表数据库,实现了纺织纤维的定性鉴别.实验结果表明:拉曼光谱定性分析法可快速定性鉴别纺织纤维,尤其适合于合成纤维及其混纺织物.对环境温湿度无特殊要求,样品无需...     

基于超高效液相色谱－串联质谱法的纺织品中7种尼泊金酯类防腐剂测定

 利用超高压液相色谱-电喷雾串联四极杆质谱(UPLC-MS/MS)联用技术,建立了一种能在7min内快速分离和测定纺织品中7种尼泊金酯类防腐剂的方法。样品经超声提取、浓缩,甲醇+水(1+1)溶解,采用ACQUITY UPLC?BEH C18柱(50 mm × 2.1 mm i.d.,1.7μm),以甲醇-水溶液为流动相,梯度洗脱,目标分析物采用UPLC-MS/MS进行分析,以保留时间和离子对进行定性和定量测定,在ESI(-)和MRM监测模式下进行样品分析。该方法检出限(LOD)为4～12μg/kg;在0.1～1.0μg/mL范围内线性关系良好,添加浓度分别为0.5mg/kg,1.0mg/kg和3.0mg/kg时,添加回收率范围为76.09 ± 4.92～106.65 ± 4.90％,相对标准偏差为4.60～14.01％。     

脱色动物纤维的结构与性能研究

紫绒、驼绒、瞳拉库尔羊毛和牦牛绒经脱色的白度、强力及失重率与脱色前纤维色泽深浅有关，本脱色技术可保持各动物纤维的表达鳞片结构不变，脱色后紫绒的鳞片表面细胞膜保存完成，驼绒及卡拉库尔羊毛的鳞片表面细胞膜有部分损伤，脱色牦牛绒的鳞片表面细胞膜损伤较多，但仍有部分保存完成，脱色动物纤维在弱酸性染料染色时的初始上染速率略增大，而平衡上染率下降。     

桑蚕丝／柞蚕丝纤维含量化学定量分析方法初探

本文通过研究桑蚕丝与柞蚕丝在化学组成、纤维结构及化学性能等方面的差异，利用两种纤维在浓无机盐中不同溶解性能，选用浓的氯化钙溶液为溶解试剂，达到定量分析的目的。     

加速溶剂萃取－超高压液相色谱串联质谱法快速测定纺织品中的分散致敏染料

建立了一种同时测定纺织品中20种分散致敏染料的快速分析方法。样品以甲醇＋丙酮（1＋2、v／v）为提取溶剂,采用加速溶剂萃取,以乙腈和0．05％甲酸为流动相,配备ACQUITYUPLC BEHC18色谱柱,超高压液相电喷雾串联四极杆质谱（UPLC—ESI—MS／MS）在多反应监测（MRM）模式下分离鉴定纺织品中禁用的20种分散致敏染料,外标法定量。结果表明：20种分散致敏染料的添加回收率为（91．1±2．8）％～（100．5±3．6）％,相对标准偏差（RSD％）均小于10％。该方法的最低检测浓度为0．1～9．2μg／kg,定量下限可达1．0μg／kg。     

自还原法制备纳米银抗菌棉织物工艺初探

通过利用纤维素纤维自身对银离子的吸附性和还原性,尝试直接利用硝酸银溶液与棉织物反应制备纳米银抗菌棉织物,用扫描电子显微镜(SEM)、紫外分光光度计、电感耦合等离子体(ICP)对制备的纳米银抗菌棉织物进行表征;考察了反应温度、时间、浴比、硝酸银溶液浓度等因素对制备纳米银织物银含量的影响。结果表明,自还原法可制备纳米银抗菌棉织物,织物表面负载的银粒子尺寸为10～140 nm,且自还原法相对工艺简单,能够降低环境污染和减少浪费。