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采用等离子体技术对褐煤气化废水生化尾水进行了深度氧化实验研究,考察了输入功率(P),反应温度(T),初始p H,反应时间(t)对生化尾水色度、COD、UV254、UV410、UV436去除率的影响,并对深度处理前后废水的可生化性进行了研究。结果表明,各因素对等离子体深度处理效果的影响大小顺序为输入功率反应时间反应温度初始p H。在最优条件下,色度、COD、UV254、UV410、UV436的去除率分别达到了93.8%、31.3%、67.2%、86.5%和87.1%。对深度氧化后的废水B/C进行测定并进行二次生化,结果表明,深度氧化后废水B/C比达到0.38,可生化性显著提高,出水COD稳定在80 mg/L左右,色度8倍,达到一级排放标准(GB 8978-1996)。 相似文献
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采用共沉淀法制备了磁性PAC。通过扫描电镜(SEM)、表面积测定(BET)、红外光谱(IR)、X射线衍射(XRD)、磁滞回归线等对磁性PAC进行表征,并考察吸附剂投加量、溶液p H和温度对磁性PAC吸附草甘膦的影响,此外,研究了磁性PAC的再生性能。结果表明:磁性PAC的饱和磁化强度为26.52 emu/g;制备的磁性PAC对草甘膦的最佳吸附量为134.5 mg/g,为原PAC的两倍以上;采用微波联合Fenton试剂再生,磁性PAC再生3次后,对草甘膦的吸附能力依然与原土初次吸附效果相当。 相似文献
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通过溶胶凝胶-自蔓延燃烧-高温焙烧法制备了Cu-Fe双金属尖晶石型催化剂,采用BET、EDX、XRD、SEM等分析方法对催化剂进行表征。结果表明,制备的催化剂样品均产生了典型的尖晶石型结构,且在600℃下焙烧制得催化剂样品催化活性最高。同时设计了催化H_2O_2降解模拟苯酚废水的实验,结果表明,当H_2O_2质量浓度为1. 6 mg/L、催化剂质量浓度为2. 5 g/L、反应时间为120 min时,苯酚和COD的去除率分别为98. 4%和90. 8%;催化剂使用9次后,苯酚和COD的去除率分别为79. 6%和72. 2%。 相似文献
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本文对我国生物技术的发展现状进行了认真的观察,对存在的薄弱环节和问题进行了客观的分析,并结合实际,对我国生物技术领域今后的发展方向、重点建设项目和一些基本的发展策略提出了参考意见。 相似文献
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采用浸渍煅烧法对活性炭纤维进行Al_2O_3负载改性,对改性前后活性炭纤维的微观结构、电化学性能和除盐性能进行分析比较,并探讨了影响其电吸附除盐效果的影响因素,结果表明:改性后活性炭纤维电吸附除盐性能得到极大增强,除盐能力为改性前的2.68倍。且电极具备很好的再生性;其表面出现了絮状和颗粒状的Al_2O_3,比表面积减小,中孔增加,孔径分布更加合理,比电容提高了2.1倍。当电压为2.0 V,极板间距为1 cm,NaCl质量浓度为500 mg/L时,除盐效率可达到64.6%。 相似文献
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光聚合壳聚糖基絮凝剂及其絮凝性能 总被引:1,自引:0,他引:1
壳聚糖是一种天然碱性氨基多糖物质,其分子上分布着许多功能性的氨基和羟基,使其能成为潜在的高效絮凝剂。采用紫外光引发壳聚糖(CS)与丙烯酰胺(AM)、丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DAC)接枝共聚制备P(CS-AD)絮凝剂,探讨了单体浓度、壳聚糖百分比、阳离子度、光引发剂浓度、光照时间对P(CS-AD)的特性粘度的影响,确定了合成的优化条件:单体浓度为30%~40%、壳聚糖百分比为10%~20%、阳离子度为30%~40%、光引发剂浓度为0.3%~0.5%、光照时间为120min,优化后的制备的P(CS-AD)的特性粘度最高可达1 865mg/L。同时,采用红外光谱、扫描电镜(SEM)、差热热重分析(TG-DTA)对其进行表征。采用模拟硅藻土水样验证其絮凝性能,试验结果表明:P(CS-AD)的絮凝性能显著优于市售聚丙烯酰胺(PAM)。 相似文献
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以γ-Al_2O_3为载体,将Ti和Sn两种元素进行负载制备负载型γ-Al_2O_3粒子电极,采用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、X射线荧光光谱(XRF)、红外光谱(IR)对γ-Al_2O_3和负载型γ-Al_2O_3粒子电极进行表征。研究了电解时间对三维粒子电极法电催化氧化氯霉素的影响。采用初始浓度100mg/L的CAP模拟废水,持续电解3h后,制备的粒子电极通过三维电解对CAP去除率为72.8%,对TOC去除率低于3.7%,说明负载型γ-Al_2O_3粒子电极对氯霉素矿化作用较小。三维粒子电极对氯霉素的降解过程近似符合一级动力学方程,CAP初始浓度对去除率影响较小。粒子电极电催化氧化CAP的关键因素之一为·OH,外加叔丁醇对·OH进行清洗,相同条件下,氯霉素去除率降低至30%左右,表明氯霉素的降解是由阳极氧化和·OH间接氧化两种途径协同作用的。 相似文献
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利用催化铁内电解法对酸性品红模拟印染废水进行处理,采用循环伏安法评价了酸性品红在铜电极和石墨电极上的电化学特性,结果表明催化铁内电解法与传统铁炭内电解法降解污染物的反应机理不同,通过对比发现,催化铁内电解法可以明显改善铁炭内电解法在碱性条件下的处理效果。单因素实验结果表明,进水pH为3,反应时间为1.5 h,铁铜质量比为6,不加入电解质时,对144 mg/L酸性品红模拟废水去除率能达到97.7%。废水中存在电解质时,可提高处理效果,去除率能达到99.5%;废水中加入过量铁铜填料对处理效果的改善并不明显。 相似文献
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