CaSiO3:Eu的发光性质

采用高温固相反应法合成出CaSiO3：Eu^3 荧光体。研究了其荧光性质。样品的晶体结构为α-CaSiO3和β-CaSiO3的混合相，其激发光谱的峰位位于240，320，362，383，394，415nm，分别对应于O→Eu的电荷迁移带和^7F0．1-^5H3，^5D4，^5GJ，^5L6，^5D3的吸收跃迁。在240nm和394nm激发下，Eu^3 离子的^5D0→^7F2电偶极跃迁最强，表明Eu^3 离子占据更多的非反演中心格位。研究了不同电荷补偿剂对发光性能的影响，以Li^ 离子的电荷补偿效果最好。     

石英的热发光及其在地学中的应用

简要介绍了石英热发光的模型及石英热发光温度与其所含不等价类质同象的关系，成分纯净石英没有热发光现象；含有Al-O^-心的只有一个热发光峰；既有Al-O^-心又有Ti-O^-心的有两个发光峰，有两个以上热发光峰的为含金石英，只有一个热发光峰的为不含金石英，用石英发光峰的多少可以判别矿岩体和非矿岩体。     

AuCd合金相变稳定性的理论研究

采用第一原理平面波法,计算AuCd合金中B2、γ2’和ζ2’相的能带结构、晶格参数和总能量,计算结果和实验数据符合得很好。计算结果表明:对于B2、γ2’和ζ2’3种不同的结构,能带结构在费米面以下非常相似;费米面以上的能带曲线陡峭,而以下的却很平滑。γ2’相具有最低的系统总能量,稳定顺序依次为γ2’ζ2’B2。AuCd合金γ2’相的晶格参数在释放内部应力过程中,总是遵循一个简单规律,即晶格参数a变小,b和c变大。实验测得的这3个晶格参数的变化趋势和本研究计算得到的理论结果完全一致。     

PFBC灰的特征及其综合利用研究

对取自日本国中部电力会社所产PFBC灰进行了特性分析。研究表明,PFBC灰与传统的煤粉炉粉煤灰(OF灰)在化学成分、物相组成及颗粒形态上具有很大差异。针对PFBC灰活性较高的特点,对其进行了综合利用研究,即以PFBC灰和OF灰为原料制作了功能性调湿材料,以PFBC灰和石灰、石膏为原料制备了轻质高强墙体材料。     

SnP2+-TiO2的可见光催化活性及其在介孔蒙脱石上的负载

分别以氯化锡和氯化亚锡为Sn源,使用溶胶-凝胶法制备出不同掺杂量的Sn-TiO2,比较了Sn2+与Sn4+对掺杂后TiO2可见光催化活性的影响.实验结果显示,Sn2+与Sn4+均能显著抑制TiO2晶粒生长,并促进其晶型转变.但Sn2+-TiO2的可见光催化活性却明显优于Sn4+-TiO2,这主要是Sn2+外层半充满的电子轨道结构引起的.将可见光催化活性很高的Sn2+-TiO2负载于大比表面积、高稳定性的介孔蒙脱石上,由于载体与Sn-TiO2之间发生了相互作用,负载后样品的UV-Vis光谱吸收边相对于Sn-TiO2发生了显著红移,且可见光催化活性也有大幅提高.     

循环流化床灰的特征及综合利用研究

介绍了循环流化床锅炉技术的特点,在系统分析循环流化床粉煤灰物化特性的基础上,给出了循环流化床灰的几种综合利用途径,并在实验室制备出了钙矾石轻质高强建材。     

煅烧煤系高岭石的相转变

通过X射线衍射分析,红外光谱分析,魔角旋转核磁共振和能量色散等测试手段,研究了煤系高岭石在200～1300℃下煅烧的相转变过程。结果表明:煅烧高岭石的相转变经历了4个阶段:脱羟阶段(≈550℃),偏高岭石阶段(550～850℃),SiO2分凝(850～1100℃)及Al2O3分凝阶段(950～1100℃),莫来石阶段(>1100℃)。550℃时高岭石失去羟基水,转变为半晶态的偏高岭石。偏高岭石莫来石的相转变过程中存在SiO2和Al2O3的分凝。能量色散分析证实了分凝Al2O3的存在。950℃的新生相是γAl2O3而不是AlSi尖晶石。莫来石是由偏高岭石分凝形成的SiO2和Al2O3反应而形成的。     

煅烧煤系高岭石高温相变特征及火山灰活性研究

通过XRD谱和IR谱研究了煤系高岭石的高温相变特征.同时,通过煅烧高岭石的Si,Al溶出实验和煅烧高岭石-石灰-石膏硬化体的强度实验研究了煅烧煤系高岭石的火山灰活性.煅烧高岭石的相转变经历了4个阶段,其Si,Al溶出浓度与相转变过程有关,Al的溶出浓度在900℃时达到最高,Si在¨00℃时达到最高.煅烧高岭石-石灰-石膏硬化体的强度与钙矾石生成量的多少相关.煅烧高岭石中Al的溶出活性决定了硬化体中钙矾石的生成量.高岭石具有较高火山灰活性,其煅烧温度范围为500～900℃.