ε-己内酯的合成

用过氧化氢与乙酸酐反应生成过氧乙酸，经Baeyer-Villiger氧化，使环己酮氧化成ε—己内酯，并对其作了IR、MS、^1HNMR和元素分析等鉴定。     

酰胺荚醚对锶的萃取行为研究

研究了3种荚醚N，N，N′，N－′四丁基－3氧－戊二酰胺（TBOPDA）、N，N，N′，N－′四丁基－3氧－戊二酰胺（TiBOPDA）和N，N，N′，N－′四丁基－3氧－戊二酰胺（TBDOODA）在硝酸介质中对锶的萃取行为，稀释剂为40％辛醇－煤油。硝酸浓度增加，锶的分配比随这增加，达到最大值后再下降。研究确定了萃合物的组成和萃取反应机理。萃取反应为：23^- Sr^2 iS0→Sr(NO3)2.iS。(S代表萃取剂），对TBOPDA和TiBOPDA，i＝3；对TBDOODA，i＝2．5。萃取过程为一放热反应，对TiBOPDA、TBOPDA和TBDOODA，萃取反应的焓变分别为－55．79、－50．48和－53．11kJ/mol；熵值变化分别为－122．9、－117．6和－141．6J.mol.K；自由能变化分别为－19．16、－15．33和－10．91kJ/mol。TBOPDA和TBDOODA萃取锶后，羰基与烷氧基均发生了大位移，两者均参与成键作用。     

不对称荚醚萃取铀(Ⅵ)和稀土(Ⅲ)的研究

研究了不对称荚醚N，N'-二甲基二己基-3-氧戊二酰胺(DMDHGA)、N，N’-二甲基二辛基-3-氧戊二酰胺(DMDOGA)、N，N’-二甲基二月桂基-3-氧戊二酰胺(DMDLGA)和N，N’-二甲基二己基-3，6-二氧辛二酰胺(DMDHOA)在HNO3介质中对铀(Ⅵ)、稀土(Ⅲ)和锶(Ⅱ)的萃取行为。结果表明，随着酰胺官能团氮原子上烷基链增大，不对称荚醚萃取性能下降，与铀(Ⅵ)形成的萃合物在烷烃稀释剂中的溶解性增加。分别使用正十二烷、异辛烷和煤油作稀释剂时，DMDOGA萃取铀(Ⅵ)均出现第三相，而DMDHGA，DMDHOA和DMDLGA萃取时均不出现第三相。DMDHGA萃取铀(Ⅵ)和锶(Ⅱ)的分配比及铀(Ⅵ)与锶(Ⅱ)之间的分离系数均比对称荚醚N，N，N’，N'-四丁基-3-氧戊二酰胺(TBGA)的大，有利于铀(Ⅵ)与锶(Ⅱ)的分离。DMDLGA与铀(Ⅵ)生成1：1型萃合物；而DMDLGA和DMDOGA与混合稀土(Ⅲ)(组成以氧化物计为27％La2O3，51％CeO2，6％Pr6O11,16％Nd2O3)生成1：2型萃合物。     

N,N,N′,N′-四异丁基-3-氧戊二酰胺对钼(Ⅵ)的萃取

研究了N，N，N′，N′－四异丁基－3－氧戊二酰胺（TiBOPDA)-40%正辛醇／煤油溶液从HNO3溶液中萃取Mo(Ⅵ）的行为。实验结果表明，温度对Mo(Ⅵ）的萃取分配比影响很小，萃取过程无明显热效应。在HNO3浓度为1mol/L时，Mo(Ⅵ）以MoO2^2 形式被萃取，MoO2(NO3)2与TiBOPDA形成配位比为1：2的配合物，TiBOPDA萃取Mo(Ⅵ）为中性配合萃取。文章给出了萃取平衡方程式。     

酰胺类萃取剂从模拟高放废液中分离锕系和镧系元素的研究

研究了酰胺荚醚N,N,N′,N′-四丁基-3-氧-戊二酰胺（TBOPDA）和N-503（N,N′-二乙基庚酰胺）以及TBOPDA与N-503的组合萃取剂在硝酸介质中对U（Ⅵ）、Pu(Ⅳ)、Am(Ⅲ)、Eu(Ⅲ)和其他一些金属离子的萃取行为,稀释剂为40％正辛醇-煤油。用0.075mol/LTBOPDA+0.5mol/LN-503/40%辛醇-煤油为萃取剂,从模拟高放废液中分离U（Ⅵ）、Pu(Ⅳ)、Am(Ⅲ)和Eu(Ⅲ)的微型混合澄清槽实验结果表明在A槽,大于99.99％的U（Ⅵ）、Pu(Ⅳ)、Eu(Ⅲ)和Am(Ⅲ)被萃入有机相;在R1槽,U（Ⅵ）被定量反萃,83％的Pu(Ⅳ)和36％的Am(Ⅲ)被反萃入水相;在R2槽中残留的Pu(Ⅳ)、Am(Ⅲ)和Eu(Ⅲ)可被定量反萃下来。该流程可有效提取高放废液中的锕系元素,并可对其进行组分离。     

酰胺荚醚对Tc(Ⅶ)的萃取行为研究

研究了３种荚醚Ｎ，Ｎ，Ｎ’Ｎ’－四丁基－３－氧－戊二酰胺（ＴＢＯＰＤＡ）、Ｎ，Ｎ，Ｎ’Ｎ’－四异丁基－３－氧－戊二酰胺（ＴｉＢＯＰＤＡ）和Ｎ，Ｎ，Ｎ’Ｎ’－四丁基－３，６－二氧－辛二酰胺（ＴＢＤＯＯＤＡ）在ＨＮＯ３介质中对ＴｃＯ＾－４的萃取行为，稀释剂为４０％辛醇－煤油。萃取过程为一放热反应。萃取反应式为Ｈ＾＋＋ＴｃＯ＾－４＋ｎＳ＝ＨＴｃＯ４．ｉＳ（式中Ｓ表示萃取剂）。在酸度为０．５、２．０、４．     

医用68Ge-68Ga发生器研究进展

⁶⁸Ga是最早用于正电子发射计算机断层显像诊断疾病的放射性核素之一，主要通过⁶⁸Ge-⁶⁸Ga发生器制备。早期⁶⁸Ge-⁶⁸Ga发生器制备的⁶⁸Ga以络合物形式存在，如⁶⁸Ga-EDTA,由于EDTA络合能力较强，⁶⁸Ga-EDTA络合物不易转变为其他⁶⁸Ga化合物，因此⁶⁸Ga显像剂的发展受到限制。直到20世纪末俄罗斯科学家才研制出可以获得⁶⁸GaCl₃溶液的⁶⁸Ge-⁶⁸Ga发生器。随后，多款⁶⁸Ge-⁶⁸Ga发生器陆续供应市场，快速推动了新型⁶⁸Ga显像剂的研发进程。但是，从⁶⁸Ge-⁶⁸Ga发生器中淋洗出的⁶⁸Ga洗脱液存在⁶⁸