自动电位滴定在大分子量聚酯多元醇羟值测定中的应用

在目前通用的乙酸酐-吡啶法测羟值的基础上,针对低羟值聚酯多元醇建立了准确度更高的分析方法,并采用自动电位滴定法测定聚酯多元醇的羟值。测试结果表明,该法提高了测试的准确度,并可解决深色和浑浊样品无法手动滴定的问题。     

苯亚磺酸与环氧乙烷合成2-(苯基磺酰基)乙醇过程中副产物分析

2-(苯基磺酰基)乙醇可由苯亚磺酸和环氧乙烷合成,本文对反应中出现的两个副产物经核磁、红外、质谱表征,确定了其结构.分析了产生途径,并进行了合成验证,对副产物的回收利用方法进行了探讨.     

间苯二甲酸二甘醇聚酯多元醇的合成工艺探究

以间苯二甲酸(IPA)、二甘醇(DEG)为原料,采用直接酯化缩聚方法制备了IPA-DEG芳香族聚酯多元醇,并以IR和1H-NMR表征了分子结构。探究了真空度和催化剂种类对聚酯多元醇酸值的影响。结果表明,在酯化反应后期,以二丁基二月桂酸锡为催化剂,真空度为0.098 MPa,反应2 h时,合成效果最好。该聚酯多元醇与MDI反应制备成薄膜,在高温烘烤前后拉伸强度无明显变化,表明在聚酯主链中引入苯环可提高产品的耐高温性能。     

反应介质对催化链转移聚合反应的影响探究

采用催化链转移聚合法制备得到了端基带双键的聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)大分子单体,通过红外吸收光谱(FT-IR)、核磁共振氢谱(1HNMR)对大分子单体的结构进行了表征,并用凝胶渗透色谱法(GPC)测定了大分子单体的分子量及分子量分布;首次利用碘值法测定了大分子单体的双键含量。实验过程中考察了反应介质及其含量对大分子单体的分子量的影响,结果表明由于催化链转移剂与反应溶剂的络合作用,大分子单体的数均分子量随溶剂含量的增加而变大。     

一种封端型水性聚氨酯固色剂的合成及应用

介绍了一种亚硫酸氢钠封端的聚酯型固色剂的合成和应用。使用长碳链脂肪酸聚酯二醇和带支链结构的聚酯二醇作软段,在保证产品湿摩擦牢度的同时提高了产品成膜后的柔软度。使用N,N-二(2-羟乙基)-2-氨基乙磺酸钠盐BES作亲水基,采用先扩链、后封端工艺,乳液粘度低、粒径均匀、存储稳定。