双环戊二烯聚合反应热力学和动力学研究

研究了ＤＣＰＤ－ＷＯＣｌ４－ＡｌＥｔ３体系前阶段的反应动力学，采用ＧＣ法分析了不同反应条件下的动力学数据，发现ｌｇ（［ＤＣＰＤ］０／［ＤＣＰＤ］）￣ｔ存在线性关系，说明该体系在前段的聚合反应为一链式反应符合二级反应模型。同时还对该体系聚合反应热力学也进行了研究；对聚合反应的ΔＨｐ、ΔＳｐ、ΔＧｐ进行了讨论。     

新型聚氨酯固-固相变储能材料的组成与热性能的关系

利用差示扫描量热仪、傅里叶红外光谱仪、广角X射线衍射仪研究了一种新型的以聚乙二醇为软段的聚氨酯相变储能材料。结果表明，当软段含量低于90％（质量分数，下同）时，即使温度高于聚乙二醇的熔点，此类材料仍不会熔化成液体，而表现出一种固-固相变行为。该聚氨酯储能材料相变焓较大，相变温度适中，且随着软段含量的减少，材料相变焓和相变温度呈递减趋势。其相变过程实质是聚氨酯软段聚乙二醇由结晶固态转变为无定形固态的过程。     

端羟基聚乳酸改性HTPB/液化MDI型聚氨酯的研究

用液化改性MDI、丁羟胶(HTPB)和端羟基聚乳酸(PLA-OH)为原料，合成一系列不同结构的聚氨酯弹性体，并对这些聚合物进行了红外结构、力学性能、热稳定性的研究，初步探讨了其在37℃KH2PO4-Na2HPO4缓冲溶液(pH=7．0)中的降解性能。     

γ-射线引发PU接枝HEMA的研究

聚氨酯(PU)在氮气保护下经60Co-γ射线照射后表面产生自由基,然后浸入到甲基丙烯酸-β-羟乙酯(HEMA)溶液中接枝,再使PU和HEMA的接枝共聚物(PU-g-PHEMA)在催化剂作用下接枝抗静电剂TN,由此合成表面具有耐久性抗静电的聚氨酯(PU-g-PHEMA-g-TN)。通过FT-IR、ESCA、SEM等手段表征了PU辐射接枝HEMA的产物,并研究了影响PU接枝HEMA的主要因素。结果表明,HEMA的接枝率随辐射剂量和单体浓度的增加而增加,随剂量率的增加而减小,低浓度的溶剂(乙醇)有利于接枝。     

N-L－丙胺酰马来酰亚胺自由基均聚合反应的研究

合成了N-L-丙胺酰马采酰亚胺单体．并对其进行了聚合研究，讨论了引发剂浓度、单体浓度、温度等因素对聚合反应的影响，得到了聚合反应速率表达式：R。=k[I]^e.s[M]。并根据Arrehenius方程计算不同反应温度下的k值、A值和Ea值。讨沦了溶剂和温度对旋光度的影响．聚合物结构用红外光谱、旋光仪和圆二色谱进行表征。     

聚氨酯弹性体水解稳定性

以聚氨酯水解机理为基础，讨论了影响聚氨酯弹性体（ＰＵＲ）水解稳定性的因素，并综述了改善ＰＵＲ水解稳定性的方法。     

N—马来酰基——氨基丙酸丁酯的微乳液聚合研究

以马来酸酐（MA）、氨基丙酸（ALn）、丁醇为原料合成了N-马来酰基-D，L-氨基丙酸丁酯（BAM），配制了以十二烷基硫酸钠和正戊醇为复合乳化剂，含有BAM的微乳液。用过硫酸钾引发该体系进行微乳液聚合，考察了聚合温度对聚合的影响，并用PERKIN-ELMERFTIR-1710红外光谱仪、DSC、TG、元素分析仪对产品进行了检测。     

N-(α-甲基-丁酯基)-马来酰亚胺/苯乙烯共聚合研究

以AIBN为引发剂在氯仿溶剂中成功地合成了耐热型苯乙烯－苯乙烯／N－（α－甲基－丁酯基）－马来酰亚胺共聚物（St-co-BAM）。通过IR、TG、DTA对共聚物的表征，研究了其耐热性能；讨论了单体全程配比、温度、引发剂浓度对共聚合初始速率的影响，测得共聚合总活化能Ea=76.2kJ/mol，共聚合增长活化能Ep=13.4kJ/mol,比一般的正常乙烯基单体Ep值小。     

超细乳胶聚合改性染料研究

本文介绍了利用超细乳胶聚合法改性部分染料，得到的超细着色剂兼有染料和颜料的优异性能。     

N-马来酰基-L-丙氨酸与甲基丙烯酸甲酯手性共聚物的研究

以十二烷基硫酸钠和正戊醇为复合乳化剂,配置了含有N-马来酰基-L-丙氨酸和甲基丙烯酸甲酯的水包油(O/W)型微乳液。用过硫酸钾引发该体系进行微乳液共聚。用元素分析法确定了共聚物中氮含量与单体组成之间的关系,进而计算出N-马来酰基-L-丙氨酸的竞聚率r1=0.107、甲基丙烯酸甲酯的竞聚率r2=2.20;并计算出N-马来酰参-L-丙氨酸单体活性值Q1=0.54、单体极性值e1=1.6。研究了引发剂的用量、反应温度对共聚反应的影响以及单体配比对共聚速率的影响。讨论了单体组成、温度、序列长度等对共聚物旋光性的影响。