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将廉价的硅酸钠作为硅源生产二氧化硅微球有着重要的意义。以硅酸钠为硅源,聚乙二醇(PEG)为结构导向剂,在超声波辅助下,成功合成出高分散的二氧化硅微球。探索了PEG及超声波对产物形貌的影响,讨论了反应温度、pH、PEG相对分子质量与产物粒径的关系。结果表明,PEG能够引导产物成球,超声波可以提高产物的分散性,升高温度及pH会降低产物粒径,增加PEG的相对分子质量会提升产物粒径。当控制温度为40 ℃、pH为3.5、聚乙二醇相对分子质量为2 000时,所得的产品分散性较好,粒径为6.34 μm。 相似文献
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将丙烯酸酯可再分散乳胶粉同无机颜填料、纤维素醚、粉状消泡剂和分散剂混合均匀,制备环保型干粉乳胶涂料,加入适量水分散均匀后即可使用。考察可再分散乳胶粉、纤维素醚、粉状消泡剂对涂料成膜性、施工性、耐水及耐洗刷性等性能的影响。实验结果表明,w(可再分散乳胶粉)=30%~35%,w(纤维素醚)=0.6%,w(粉状消泡剂)=0.8%时,干粉乳胶涂料具有良好的成膜性,施工容易,吸水率为6.5%,耐擦洗次数在1400次以上,未检测出VOC(可挥发性有机物)及有毒物质,环保优势明显。 相似文献
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软核硬壳结构苯丙乳液壳层引入自交联单体N-羟甲基丙烯酰胺(NMA),经喷雾干燥获得水分散性和涂膜耐水性俱佳的自交联型可再分散乳胶粉。采用FT-IR光谱、透射电子显微镜(TEM)、扫描电子显微镜(SEM)、马尔文激光粒度分析、原子力显微镜(AFM)等手段对原乳液、乳胶粉、再分散乳液进行表征,研究了乳液中和、干燥和再分散过程,分析了乳胶粉能兼顾再分散性和聚合物涂膜耐水性的机理。研究结果表明,自交联型苯丙乳液具有规整的软核硬壳结构,乳胶粉的粒径在2~20μm,遇水可迅速分散得到平均粒径182 nm的再分散乳液。乳液壳层添加NMA能削弱乳胶粒表面的疏水缔合作用,形成更厚的"绒毛结构"和水化层,因而抑制干燥时的乳胶粒凝聚融合,阻止乳胶粒之间的交联反应,优化了乳胶粉的亲水分散性。自交联作用使可再分散乳胶粉所成聚合物膜的吸水性降低40%以上,因此,采用NMA交联改性同时优化了苯丙乳胶粉的水分散性与耐水性。 相似文献
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Using novolac phenolic resin, aniline and formaldehyde as raw materials, benzoxazine-phenolic copolymers with different percentages
of benzoxazine rings were prepared. FT-IR was adopted to characterize the molecular structure of the novolac-type phenolic
resin and the benzoxazine-phenolic copolymer BP31. In order to understand the curing process of the copolymers, the curing
behavior and curing kinetic characteristics were studied by differential scanning calorimetry (DSC), and the catalytical effect
of phenolic hydroxyl on the curing behavior of copolymers was investigated. To investigate the thermal properties of this
resin, the thermal degradation behaviors of the cured samples were studied by thermal gravimetric (TG) method, and glass-transition
temperatures (T
g) of the cured copolymers were also evaluated by DSC. The dynamic Ozawa method was adopted to determine the kinetic parameters
of the curing process as well. The activation energy is 78.8 kJ/mol and the reaction rate constant is in the range from 40.0
to 5.2 (K/min)
n
according to reaction temperatures. The Ozawa exponent decreases from 2.4 to 0.7 with the increase of reaction temperature,
and curing mechanism is expounded briefly according to the results. TG result shows that the highest char yield of copolymers
is 50.3%. The highest T
g of copolymers is 489 K, which is much higher than that of pure benzoxazine resin.
Foundation item: Project (20050106) supported by the Key Science and Technology Item of Guangdong Province, China 相似文献
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论述了目前酚醛树脂的几种改性方法:羟基接枝改性、苯环上活泼氢的取代接枝改性、与其他高分子聚合物的共混改性、金属元素与树脂形成络合物、纳米材料的改性等。 相似文献
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羟基化环氧大豆油改性水性聚氨酯-丙烯酸酯涂料的研制 总被引:4,自引:0,他引:4
以异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、聚氧化丙烯二醇(N220)等为原料,羟基化的环氧大豆油(HESO)为改性剂,2,2-二羟甲基丙酸(DMPA)为亲水扩链剂制备出阴离子型聚氨酯-丙烯酸酯乳液,并以此乳液配制水性木器涂料.对乳胶粒子的粒径分布进行了测试,探讨了HESO和乙二胺(EDA)含量对乳液、涂膜性能及乳胶粒子粒径的影响.实验发现,HESO含量为4%-6%,EDA含量为0.8%-1.0%时,乳液外观好,涂膜的耐介质性和耐黄变性优异. 相似文献
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自修复材料是目前材料领域的研究热点。它是由包封有活性物质的微胶囊、能使活性物质发生快速交联固化的催化剂和树脂组成。自修复用微胶囊的粒径与壁厚对微胶囊的力学性能有决定性影响,而微胶囊力学性能对自修复材料的应用起着非常重要的作用。本研究采用三聚氰胺-甲醛树脂(MF)为壳材料,双环戊二烯(DCPD)为芯材料,通过原位聚合法制备自修复材料用微胶囊。并使用马尔文粒径分析仪以及透射电镜等仪器研究酸值、反应时间以及乳化搅拌速率等条件对微胶囊粒径和壁厚的影响规律。研究结果表明,pH较低,粒径分布较差,pH对壁厚影响不大;反应时间越长,微胶囊壁厚越厚,反应时间对粒径没有明显影响;乳化搅拌速率越大,粒径分布越好,乳化搅拌速率对微胶囊壁厚没有明显影响。 相似文献