磁性固体超强酸ZrO2/SO2-4催化合成乙酸正己酯

制备了磁性固体超强酸催化剂,并用于乙酸和正己醇的酯化反应,对反应的工艺条件进行了优化.结果表明:乙酸用量为0.1 mol时,醇酸摩尔比为1.8,催化剂用量为1.5 g,15 ml苯作带水剂,反应时间为1.5 h,其酯化率可达89%以上,同时利用催化剂的磁性可将催化剂迅速分离.     

磁性固体超强酸ZrO2／SO4^2—催化合成乙酸正己酯

制备了磁性固体超强酸催化剂，并用于乙酸和正己醇的酯化反应，对反应的工艺条件进行了优化。结果表明：乙酸用量为0．1mol时，醇酸摩尔比为1．8，催化剂用量为1．5g，15ml苯作带水剂，反应时间为1．5h，其酯化率可达89％以上，同时利用催化剂的磁性可将催化剂迅速分离。     

探究式教学法在本科应用型人才培养中的应用研究

应用型人才培养要求加强学生的实践动手能力,以及将理论应用于实践生产的能力,其是实验教学和实践教学。本文将以有机化学实验教学为载体,通过探究式教学法的引入进行教学方法改革,研究本科应用型人才培养的有效途径。     

地平类药物中间体3-氨基巴豆酸甲酯的合成

在甲醇为溶剂条件下,分别以NH_3、NH_3·H_2O和NH_4HCO_3为氨源,采用3种方法向乙酰乙酸甲酯中通入NH_3进行氨化反应合成3-氨基巴豆酸甲酯,产率分别为84.8%、78.3%和64.3%。     

酯化用固体超强酸催化剂研究进展

介绍了MxOy/So4^2-型固体超强酸的制备条件对催化剂性能的影响及在酯化反应中的催化作用，分析了催化酯化反应的优点及存在的问题，指出复合型超强酸将是以后研究的重点。     

一种新型缩合试剂——正丙基膦酸酐

简要介绍了正丙基膦酸酐在有机合成主要是缩合反应中的应用及其合成方法.     

固体超强酸SO_4~(2-)-ZrO_2-MoO_3催化合成α-萘乙酸甲酯

以固体超强酸SO2 -4-ZrO2 -MoO3 为催化剂合成α 萘乙酸甲酯 ,考察了MoCO3含量、焙烧温度、焙烧时间等制备条件对催化剂性能的影响。同时还讨论了酯化反应时间、催化剂用量以及原料醇酸质量之比对酯化率的影响。在优惠反应条件下 ,α 萘乙酸甲酯的转化率为 83 8%。     

氨基酸离子液体的制备及其应用

简要介绍了阳离子型氨基酸离子液体、阴离子型氨基酸离子液体等氨基酸离子液体的类型.详细描述了中和法和复分解法制备氨基酸离子液体的过程.讨论了氨基酸离子液体在催化不对称Michael加成反应、手性分离、均相催化等方面的应用.     

硫酸高铈铵催化合成乙酸苄酯的研究

研究了以硫酸高铈铵为催化剂 ,乙酸和苄醇为原料合成乙酸苄酯 ,并考察了反应条件对酯化率的影响 ,结果表明 ,在适宜条件下其酯化率达 87.9%。     

硝苯地平的合成

硝苯地平是第一代1,4-二氢吡啶类钙离子拮抗剂,主要用于高血压和心绞痛的治疗。以甲醇为溶剂,以邻硝基苯甲醛、乙酰乙酸甲酯和碳酸氢铵为原料,进行三组分反应,一步法合成硝苯地平,产率为56.6%。