碳铵法制备纳米氧化锌的研究

一种纳米氧化锌的制备方法，其过程包括：以硫酸锌和碳酸铵(或碳酸氢铵和氨水)为原料中和制备碱式碳酸锌，碱式碳酸锌经水洗除掉硫酸根后，再醇洗、干燥、煅烧，制备了纳米氧化锌。经表观密度、比表面积、孔容积和透射电镜(TEM)的测定，确定了研制的物料为纳米氧化锌，粒子峰值为10～20nm。     

硫酸亚铁的应用

一、前言硫酸亚铁又名绿矾,分子式为FeSO_4·7H_2O。我国硫酸亚铁主要有以下几方面的来源: 1.硫酸法生产涂料和电焊条钛白的付产硫酸亚铁: 钛白生产有两条路线:氯化法和硫酸法。氯化法在我国还处于扩大试验阶段。目前我国钛白生产厂都采用硫酸法。在硫酸法生产钦白过程中,使用钦铁矿,付产硫酸亚铁。 FeTi03 H:50'=H:TIO3 FeSO- 由上式计算,每生产一吨钦白(TIO:),付产4.5一5.0吨七水硫酸亚铁(FeSO'·7HZO)。据不完全统计,我国钦白工业每年付产硫酸亚铁约为67一75万吨。 2.从钢铁浸洗液中回收硫酸亚铁: 钢铁厂生产的各种钢材,尤其是各种规格的钢板,表面面积很大,与空气接触,生成一层氧化铁。钢材在大气中放置时间越长,生成的氧化铁层越厚。当钢材进行加工,需要将钢材在稀酸槽中清洗。     

纳米氧化镁的制备

研究了制备纳米氧化镁的方法。以碳酸铵和氯化镁为主要原料,加入有机表面活性剂,经过反应、过滤、水洗、醇洗、干燥和灼烧制得纳米氧化镁。经堆积密度、比表面积、孔容积、粒径及透射电镜的测定,试验样品的粒子大小均在10 nm左右。试验结果证明,试验工艺路线及测定方法均适合纳米氧化镁制备。主要原料碳酸铵和氯化镁来源广泛,价格低廉,对纳米氧化镁的工业生产具有重要的意义。     

常压水解法制备纳米二氧化钛及表征

以硫酸法工业生产钛白粉的中间产物硫酸氧钛及工业尿素为原料,采用常压水解法,研究了制备纳米二氧化钛粉体的最佳工艺条件。详细考察了纳米二氧化钛制备工艺过程中的主要影响因素,即硫酸氧钛质量浓度、尿素质量浓度、硫酸氧钛与尿素物质的量比等。根据实验工艺参数,得出纳米二氧化钛的最佳制备方案:硫酸氧钛与尿素物质的量比为1∶2,硫酸氧钛质量浓度为40 g/L,尿素质量浓度为50 g/L;在反应体系中添加适量表面活性剂,反应温度为85℃±5℃,在高速搅拌下反应2 h,始终保持pH为2;反应完成后,产物用去离子水洗涤,再用无水乙醇洗涤1次;滤饼在85℃干燥2~3 h,最后在700℃焙烧2 h,即得到纳米二氧化钛产品。制备的纳米二氧化钛超细粉晶相为锐钛型,粒径为7~13 nm。     

水滴定法测孔容积

本文研究了水滴定法测定催化剂及吸附剂的孔容积。该方法具有仪器装置简单、操作方便、测定时间短等优点，特别适合于工业性生产的快速质量控制分析。     

工业生产的ρ-氧化铝的物性研究

研究了工业生产的ρ-氧化铝的物性.简明介绍了ρ-氧化铝的生产工艺和ρ-氧化铝的几种用途.用X射线衍射结构分析测定了ρ-氧化铝的晶相;用热分析(TG-DTA)测定了α-氢氧化铝的含量;用扫描电镜测定了ρ-氧化铝粒子的外貌及大小;用氮气吸附法测定了ρ-氧化铝的孔容、比表面和孔分布.     

从钛白副产硫酸亚铁制铁红

钛白副产硫酸亚铁中含有２％左右的钛,制造的铁红色泽灰暗。采用加入三氯化铁的方法,除掉钛,制得色泽鲜艳的铁红颜料。生产方法简易可行     

甲醇重量法测比表面积与BET理论偏差的探讨

一、前言S.Brunauer P.H.Emmett和E.Teller从动力学推导多分子层吸附BET方程时,做了四点理想的假定:(1)认为吸附剂表面是均一的;(2)假定吸附质分子之间没有相互作用;(3)除第一层外,整个吸附层中各吸附区的能量等值;(4)总的吸附表面处于恒定。T.L.Hill采用同样的假定,在1946年从统计热力学也推导出多分子层吸附的BET方程。然而,不论是从动力学,还是从统计热力学推导多分子层吸附的BET方程,所作的四点理想的假定在许多情况下是不能满足的。例如氧化铝,硅胶和分     

电厂粉煤灰的综合利用

电厂粉煤灰是火力发电厂的副产物,占地面积大。也造成大气、河流的污染。研究电厂粉煤灰的综合利用。事关重要。本文首先介绍了国内目前电厂粉煤灰综合利用的简况——制造分子筛、聚氯化铝净水剂、烧制粉煤灰砖、制造硅酸盐水泥等。然后,参考国外电厂粉煤灰的综合利用。结合我国的具体情况。提出了电厂粉煤灰制造工业氢氧化铝(三水铝石。三羟铝石和假一水软铝石)的方法。热压法一步合成聚氯化铝,制备工业结晶氯化铝;使用电厂粉煤灰作农业微量元素肥料,用于建筑材料和提取稀有金属等。     

氧化铝载体孔半径50—1000微米大孔的压汞法测定研究

本文方法研究了半径为50～1000微米大孔的测定。根据Washburn原理,在绝对压力为1.3×10~4帕到200百万帕时,可以测定57微米到37.5埃的孔径,但测定57微米以上的大孔较难。本试验改进了意CARLO ERBA公司225型压汞仪的样品管,使测定的初始静压力降至6.6×10~2帕。在6.6×10~2到1.3×10~4帕压力下进行动态微变压力测量,测定50～1000微米的大孔。50～1000微米的大孔测定对于研究强氧化放热反应的催化剂及载体有重要意义。