N-取代-3,5-二芳亚甲基-4-哌啶酮衍生物的合成与表征

为了研究一类高效低毒对耐药肿瘤有效的新型抗肿瘤先导化合物,以N-取代-4-哌啶酮和芳甲醛衍生物为原料,分别以氢氧化钠的乙醇溶液或干燥的氯化氢气体作催化剂,在10或20℃经过7～8h的羟醛缩合反应,TLC监测反应进程,最后经重结晶合成了3种标题化合物,收率达49%以上,并采用1HNMR、X-射线单晶衍射结合熔点对其结构进...     

手性4-哌啶酮衍生物的合成

哌啶酮及其衍生物是一类非常重要的医药、农药和化工中间体。采用手性羟胺类化合物(手性试剂)与丙烯酸甲酯反应成功地合成了几个新的含羟基的手性N取代4-哌啶酮类化合物,采用核磁共振波谱对其结构进行了表征。     

季铵盐的抗茵活性与应用研究

季铵盐在医药、化妆品和环保等行业的应用日趋广泛,特别是与壳聚糖结合后的产物在药物载体方面的应用是近几年研究的热点问题。本文详细介绍了季铵盐的性质以及近几年来季铵盐的应用,并对季铵盐今后在医药方面的应用研究进行了前景展望。     

N-甲基-3,5-二芳亚甲基-4-哌啶酮衍生物的合成与表征

以N-甲基-4-哌啶酮和芳甲醛衍生物为原料,分别以10%的氢氧化钠乙醇溶液和干燥的氯化氢气体作催化剂,室温下羟醛缩合反应7～8 h,TLC检测反应进程,合成了3种N-甲基-3,5-二芳亚甲基-4-哌啶酮衍生物,质量收率达到49%以上,并以~1H NMR结合熔点对其结构进行了表征。结果表明,该合成路线反应条件温和,操作简便。