二苯甲酮类聚乙二醇基水溶型紫外线吸收剂的合成与表征

将2,4-二羟基二苯甲酮(UV-0)与氯乙酰氯反应合成2-羟基-4-氯乙酸酯基二苯甲酮(2H4CBP)中间体,然后利用氯乙酸酯基中活泼α-氯与不同分子量的聚乙二醇钠反应,合成了一系列聚乙二醇基水溶型紫外线吸收剂.采用红外光谱(FT-IR)、紫外光谱(UV)、核磁(1H-NMR)等手段对产物进行了结构表征.考察了不同平均分子量的聚乙二醇(PEGC(MW))对产物水溶解性能的影响,通过分光光度计测定计算了产物的紫外吸收效果残存率并考察了产物的光稳定性.结果表明当 PEG 平均分子量(MW)达到 1540 时,产物水溶性最好,溶解度为 6.87;产物在 243 nm、290 nm 和 322 nm处有强紫外吸收,并显示出较好的光稳定性;产物 PEG2000-g-(UV-0)2和PEG1540-g-(UV-0)2 在 290 nm处的摩尔消光系数分别为17899.7 L·mol-1·cm-1和17073.6 L·mol-1·cm-1.     

Fe_3O_4/羧甲基壳聚糖磁性载药微球的制备及释药性能

通过乳化交联法制备了负载有抗癌药物5-氟尿嘧啶的Fe3O4/羧甲基壳聚糖磁性载药微球。利用红外光谱(IR)和扫描电镜(SEM)对载药微球的结构与形貌进行了表征,研究了影响载药微球载药和释药性能的因素。IR测试显示载药微球中含有磁性Fe3O4;SEM照片显示载药微球尺寸均一,表面光滑。确定制备磁性载药微球的最佳条件为:5-氟尿嘧啶0.5g、磁性Fe3O40.2g、戊二醛8mL;磁性载药微球在温度为35~40℃、pH值为5.2的缓冲溶液中释药量达到峰值,适用于人体十二指肠肿瘤的治疗。     

中空介孔硅基刺激响应型纳米药物载体的研究进展

对中空介孔硅的制备方法及其优缺点进行阐述，同时总结了pH、光、氧化还原和多重刺激响应型中空介孔硅药物载体的刺激响应原理及研究进展，最后对其目前存在的问题以及未来研究方向进行了分析和展望。     

碳纳米管基表面温敏离子印迹材料的制备及吸附性能研究

以磁性碳纳米管为基质,壳聚糖为主功能单体,N-异丙基丙烯酰胺为接枝聚合单体,Ni(Ⅱ)为金属离子模版,采用反相悬浮聚合法制备磁性表面温敏离子印迹材料(MIIPs),并通过单因素实验法优化MIIPs的制备工艺。利用红外、扫描电镜(SEM)对其结构和表面形貌进行表征,利用分光光度法测定MIIPs的吸附性能。结果表明,MIIPs对Ni(Ⅱ)具有良好的饱和吸附量和温敏吸附特性,其最大平衡吸附量为24.58 mg/g。     

磺化腐植酸-壳聚糖交联吸附剂制备及对Pb(Ⅱ)吸附性能

以腐植酸和壳聚糖为原料,通过固相交联法制备磺化腐植酸-壳聚糖交联共聚物（SHACTS）,对Pb (Ⅱ)的吸附性能进行研究,考察吸附过程中pH值、吸附时间、SHA-CTS投加量对水中Pb(Ⅱ)的去除率和吸附量的影响,采用扫描电子显微镜（SEM）和红外光谱（FT-IR）对SHA-CTS进行表征。结果表明,25℃时,在初始浓度为20 mg/L、pH值为5的50 mL Pb(Ⅱ)溶液中加入SHA-CTS 50 mg,SHA-CTS对Pb(Ⅱ)的去除率达到100%。SHA-CTS对Pb(Ⅱ)吸附符合准二级动力学模型,吸附等温线符合Freundlich模型,属于以化学吸附为主的多分子层吸附,最大吸附量为90.09 mg/g。     

液体天然橡胶的研究现状与发展前景

液体天然橡胶(LNR)作为天然橡胶(NR)的改性产物,具有室温流动性以及良好的加工性等NR无法比拟的优点。介绍了采用热降解法、光化学降解法、氧化降解法、微生物降解法和超声降解法降解NR制备LNR的方法,着重阐述了化学氧化降解法提出了LNR的发展方向。     

腐植酸复合吸附新材料研究进展

腐植酸是一种天然有机高分子混合物,含有羟基、酚羟基、羧基等亲水性基团与脂肪碳链及芳香环等疏水性基团的骨架相连,其质地疏松,比表面积大,具有较高的物理化学反应活性,对金属离子和有机化合物具有络合、螯合、离子交换、吸附等功能,还可进行物理或化学改性,因而广泛应用于农林牧、化工、环保等领域。本文从复合材料结构出发,论述了不同类型的腐植酸复合新材料,重点归纳了腐植酸复合新材料作为吸附材料在污水处理、土壤保水和解毒剂等环保方面的研究进展与应用现状,并对其发展趋势进行了展望。     

温敏型表面离子印迹聚合物的制备及性能

摘要：以多壁碳纳米管为(MWCNTs)为基质，N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)为温敏单体，丙烯酰胺、丙烯酸为功能单体，N,N-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂，Ni2+为模板，采用反相悬浮法制备温敏型离子印迹材料(IIPs)。采用FTIR、XRD、TG、SEM等对其进行结构表征，采用丁二酮肟可见分光光度法对印迹聚合物的吸附性能进行了考察。结果表明：通过改变温度可以控制印迹聚合物的吸附与脱附效率，在最佳吸附温度40 ℃的条件下，IIPs对Ni2+吸附量最大为33.80 mg/g，该吸附过程符合热力学Langmuir模型和二级动力学模型，在25 ℃时的脱附效率远大于在50 ℃的脱附效率。在竞争离子Pb2+和Cd2+存在时，Ni2+/Pb2+和Ni2+/Cd2+的选择系数分别为12.62和16.12，说明IIPs对具有Ni2+较强的识别能力。     

主链含5-氟尿嘧啶聚酯酰胺的合成及体外释药性能研究

采用N-[2-（氯乙酰氧基）乙基]氯乙酰胺、N-[3-（氯乙酰氧基）丙基]氯乙酰胺和N-[5-（氯乙酰氧基）戊基]氯乙酰胺分别与抗肿瘤药物5-氟尿嘧啶缩聚反应得到3种主链含5-氟尿嘧啶的聚酯酰胺高分子药物,用红外光谱、核磁共振谱、紫外光谱等手段对高分子药物的结构进行了表征,探索了最佳合成工艺条件：反应温度为120℃,反应时间12h,产物的最大产率为86．5％。并研究了其体外释药性能,在水溶液中20h最大释药率为72．6％。对聚合物在人工胃液中的释药性能进行了测试,结果表明酶溶液对聚酯酰胺的释药性能有明显的促进作用．     

二苯甲酮类聚乙二醇单甲醚基水溶型紫外线吸收剂的合成与表征

将2,4-二羟基二苯甲酮(UV-0)与氯乙酰氯反应合成2-羟基-4-氯乙酸酯基二苯甲酮(2H4CBP)中间体,然后利用氯乙酸酯基中活泼α-氯与聚乙二醇单甲醚醇钠反应,合成了一种新型聚乙二醇单甲醚基水溶型紫外线吸收剂,并对产物进行了结构表征。产物有较好的光稳定性,其水溶液在243、2903、22 nm处与UV-0有类似的3条特有吸收谱带,对波长200~400 nm的紫外光有良好的吸收作用。