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1.
超微粒子碳化铁催化剂在F—T合成中表面形态的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
应用光电子能谱研究催化剂表面化学状态的变化,属当前催化领域的新课题。文中用XPS和XRD技术研究了超微粒子碳化铁催化剂在F-T合成过程中表面形态和体相结构的变化。由于超微粒子催化剂表面具有极高的化学活性,尽管其体相结构是α-Fe和碳化铁。但仍有部分氧化物复盖在催化剂表面。经H2处理,体相内碳化铁被全部还原的同时,伴随烃化物的生成,而表面仍有极少量的氧和碳以各种不同的复杂形式吸附在Fe的表面。再经C 相似文献
2.
乳化石蜡的研制与评价 总被引:1,自引:0,他引:1
随着钻井技术的发展和国家对环境保护力度的加大,越来越需要配伍性好、一剂多效、生产成本低、化学与生物毒性低的钻井液处理剂。对用转相乳化法制备乳化石蜡的工艺进行了研究,对乳化石蜡的性能与其同类产品进行了对比评价。实验结果表明,在最佳工艺参数条件下制备出的乳化石蜡稳定性和分散性良好;由于加入了2%多元醇作防冻液,该乳化石蜡的凝固点为-10℃;加入少量该处理剂即可大幅度提高钻井液润滑性,改善其抑制性能,并且对钻井液流变性能无影响,各种性能均优于同类产品。 相似文献
3.
在固定床常压连续流动反应器.气相色谱仪组合装置上考察La2O3和CeO2改性AC/γ-Al2O3催化剂对甲醇深度氧化的催化性能,并用XRD进行物相结构表征。结果表明,载体中添加CeO2大大促进了Ag在γ-Al2O3载体上的分散,La2O3的加入能够降低甲醇的起燃温度,而La2O3和CeO2的协同作用能够提高甲醇转化为CO2的选择性。 相似文献
4.
苯酚羟基化合成苯二酚反应产物分离过程酚焦油的形成原因 总被引:2,自引:0,他引:2
对苯酚羟基化合成苯二酚产物分离过程酚焦油的形成原因进行了研究。模拟研究表明,在含有邻苯二酚和对苯二酚的混合溶液中,邻苯二酚比对苯二酚更易氧化缩合生成酚焦油。苯酚羟基化反应液中催化剂残留和催化剂被溶解形成的金属离子对酚焦油的形成具有促进作用;对苯醌的存在对酚焦油的生成具有促进作用;泄漏进入的氧或空气可加速苯二酚的氧化缩合反应;酚焦油生成量随常压脱水和减压精馏过程操作温度的升高、操作时间的延长而增加。醋酸能溶解催化剂活性组分,存在醋酸和金属离子残留问题,从而增加了羟基化反应产物分离过程酚焦油的生成量。在羟基化反应产物中加入Na2HSO3,使羟基化反应产物中的对苯醌还原,同时减少羟基化反应产物中的溶解氧含量,从而起到了抑制脱水和精馏过程中酚焦油生成的作用。 相似文献
5.
在碳化铁超微粒子(UFP)催化剂制备的基础上,采用内径5mm连续流动加压固定床微型反应器对该催化剂性能做了系统评价,在无原料气循环条件下的试验结果表明,在1.5MPa、320℃和空速(VHSV)约600h-1条件下,反应20h达到催化剂活性稳定期,测得20—48h期间CO的平均转化率达96.1%,丙烯在气相产物中的平均摩尔百分含量可达67.3%。同时讨论了反应温度、压力、原料配比、还原温度等对催化剂活性和选择性的影响。与国内外现有的F-T合成催化剂相比,碳化铁超微粒子催化剂是一种催化活性高、选择性强、反应条件温和的新型催化剂 相似文献
6.
7.
对赤灵芝多糖进行分离、纯化和体外抗氧化性研究。从赤灵芝中提取粗多糖,通过离子交换色谱、葡聚糖凝胶色谱对粗多糖进行分离纯化,采用凝胶渗透色谱、气相色谱进行分子量和单糖组成测试,对GLPa-2、GLPb-1、GLPc 3个级分进行了体外抗氧化性研究。结果表明,3个多糖级分主要由葡萄糖、阿拉伯糖、木糖、甘露糖组成,但单糖的摩尔比不同;GLPa-2、GLPb-1、GLPc的重均分子量分别为3.65×10~5,3.87×10~4,1.38×10~4 Da;各样品对自由基的清除率随浓度升高而增大,呈量效关系,分子量最大的GLPa-2抗氧化活性最佳,表明赤芝多糖的抗氧化活性与其组成相关。 相似文献
8.
以HZSM-5分子筛为载体,采用浸渍法制备了用于苯酚羟基化反应制苯二酚的低负载量Fe基复合金属氧化物固体酸催化剂,研究了活性组分和助剂含量以及煅烧温度对催化剂性能的影响。实验结果表明,活性组分Fe以及助剂Cu,Sn,Mg的含量(基于载体的质量)分别为5.45%,3.65%,0.43%,0.68%时,在450℃下煅烧2 h性能最优,苯酚转化率达到47.06%,邻苯二酚选择性达到62.28%,对苯二酚选择性达到23.81%,焦油选择性降至13.91%。XRD表征结果显示,活性组分Fe和助剂Cu,Sn,Mg在载体表面高度分散;NH3-IR表征结果显示,5.45%Fe-3.65%Cu-0.43%Sn-0.68%Mg/HZSM-5催化剂的总酸量为1.98 mmol/g,与苯酚羟基化反应相匹配,有效降低了焦油含量。 相似文献
9.
10.
采用一种新型磺化剂——对羟基苯磺酸钠通过一种新工艺一步合成了纳米级磺化腐植酸,其粒径为27.66nm。对其制备工艺、降黏与降滤失性、抗高温性和配伍性进行了优选和考察。优选出了最佳磺化工艺:风化煤与对羟基苯磺酸钠的质量比为1:1,反应温度为100℃,反应时间为1h。该新型磺化腐植酸降黏率可达53.5%,抗温可达150℃,并具有良好的降滤失性和配伍性,当其加量为1%时,与0.15%四甲基溴化胺的复配效果最好。采用XRD、IR、TG、TEM等测试手段对产品的结构性能进行了表征,与其它方法获得的磺化腐植酸的比较结果表明,该新型磺化腐植酸得到了更深度的磺化,其晶格化程度高,并且有磺化的特征峰出现,其综合性能更优。理论分析了该新型磺化腐植酸的降黏和降滤失机理,通过TEM表征做了进一步论证。 相似文献