亚麻油催化异构化改性研究(Ⅰ)

以负载型镍催化剂对亚麻油的双键异构化进行了研究,获得了催化剂最佳配方及制备条件。确定了亚麻油异构化的最佳工艺参数。在此条件下,异构化亚麻油的共轭三烯键可达百分之十二。异构化亚麻油涂膜的干性,耐水、耐化学试剂性能均优于“双漂”亚麻油。     

醇酸树脂酯化工艺改进研究1·醇酸酯化聚合反应催化剂的研制与筛选

一、前言醇酸树脂是我国主要涂料用树脂,其综合性能好,产量大,应用面广,但合成反应温度一般为200～230℃,有些高达250℃以上,酯化工时长(一般需12～18小时)。因而,缩短反应时间,降低反应温度,减少能耗,成为醇酸树脂工艺改造的重要课题,近年来国外有若干专利发表,国内尚未见报道。     

浅色度C9石油树脂的研究I.树脂合成与生色机制

在较温和条件下俣成了浅色度Ｃ９石油树脂，用裂解气体相色谱（ＰＧＣ），红外光谱（ＩＲ）及核磁共振（ＮＭＲ）等手段进行了表征。结果表明，Ｃ９石油树脂是以苯乙烯，甲基苯乙烯，环戊二烯，甲基环戊二烯，茚等为骨架结构成的线型热塑性树脂，其色度的不同环二烯，甲基环戊二烯，茚，甲基茚，萘等生色因素含量不同及共轭程度不同所致，树脂链中超共轭结构是主要生色机制。     

浅色度C9石油树脂的研究：Ⅲ核磁共振和红外光谱表征

利用傅里叶红外光谱（ＦＴＩＲ）、核磁共振谱（ＮＭＲ）等手段对不同色度的Ｃ９石油树脂进行表征,以期获得有关树脂骨架结构的信息。结果表明：Ｃ９树脂是以苯乙烯、（邻,间,对）－甲基苯乙烯、茚、甲基茚等结构单元为主体的热塑性芳烃石油树脂。各结构单元的相对含量不同导致树脂性质的差异。     

1,6-双(1′-苯基-3′-甲基-5′-氧代吡唑-4′-基) 己二酮与UO_2(Ⅱ),Th(Ⅳ)及Ce(Ⅳ)的配合物合成及性质

本文用电导滴定和pH滴定法研究了乙醇—水液溶中UO_2(Ⅱ),Th(Ⅳ)及Ce(Ⅳ)与1,6—双(1′苯基-3′-甲基-5′-氧代吡唑-4′-基)已二酮的配合反应。合成了固态配合物:UO_2L·H_2O,ThL_2·2H_2O和Ce_2L_3(NO_3)_2·4H_2O,研究了它们的UV,IR,~1HNMR,荧光光谱及热稳定性。     

改进醇酸树脂酯化工艺研究Ⅱ、醇酸聚酯化反应的多相催化作用

一、前言有关酸催化聚酯化反应机理及其动力学研究,过去主要是在以对甲苯磺酸为催化剂的二元酸-二元醇均相体系中进行的,反应机理属质子酸催化的的离子机理。根据Flo-ry“功能团等活性”概念,普遍认为聚酯化反应与一般化反应一样,体系无外加酸时具有三级反应动力学规律,而在外加酸催化作用     

醇酸树脂酯化工艺改进的研究 Ⅴ醇酸树脂分子量分布与性能的关系

一、前言前报报道了作者开发的506催化酯化新工艺,不仅可以缩短醇酸树脂聚酯化反应时间,而且所得树脂及其漆膜性能与高温酯化工艺产品无异,某些性能还超过原工艺产品。本文旨在用高速凝胶色谱法,对比研究醇解法长油醇酸树脂催化新工艺与高温酯化原工艺过程中分子量分布及其变化规律与树脂性能的关系,以期指导生产,完善催化新工艺。     

浅色度C_9石油树脂的研究Ⅰ.树脂合成与生色机制

在较温和条件下合成了浅色度C_9石油树脂，用裂解气相色谱（PGC）、红外光谱（IR）及核磁共振（NMR）等手段进行了表征。结果表明，C9石油树脂是以苯乙烯、甲基苯乙烯、环戊二烯、甲基环戊二烯、茚等为骨架构成的线型热塑性树脂，其色度的不同是环戊二烯、甲基环戊二烯、茚、甲基茚、萘等生色因素含量不同及共轭程度不同所致。树脂链中超共轭结构是主要生色机制。     

Ce(Ⅳ)、Th(Ⅳ)与四偏磷酸钠配合物的合成及性质

本文用沉淀外示体积法,电导滴定和pH滴定法研究了Ce(Ⅳ)、Th(Ⅳ)与四偏磷酸钠(Na_4P_4O_(12)·4H_2O)的配合反应,合成了固体配合物Na_4[Ce(P_4O_(12))_2]·4H_2O和Na_1Th(P_1O(?)4H_2O。讨论了配体、配合物的红外光谱,X—Ray粉末衍射及热谱性能。     

亚麻油催化异构化改性研究（I）

以负载型镍催化剂以亚麻油的双键异构化进行了研究，获得了催化剂最佳配方及制备条件。确定了亚麻油异构化的最佳工艺参数，在此条件下，异构化亚麻油的共轭三烯键可达百分之十二，异构化亚麻油涂膜的干性，耐水，耐化学试剂性能均优于“双漂”亚麻油。