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为了实现水系Zn2+的实时检测与定量分析,设计以水杨醛苯甲酰腙作为Zn2+识别基团,引入具有特征性吸收的C=N键作为荧光发色团,合成得到一类新型席夫碱Zn2+荧光探针.通过IR、1H NMR、MS表征探针结构,采用FS分析探针光学性质、探针-Zn2+特异性识别和水系探针-Zn2+荧光标记性能.结果显示,该荧光探针能够特异性识别Zn2+,具有快速响应、光学信号稳定等优势,可用于水系Zn2+的定性检测和定量分析.在体外ECV304细胞荧光共聚焦显微成像实验中,细胞形态完整且荧光成像效果良好,说明探针对Zn2+的荧光标记产物具有较好的透膜性与低毒性,具有进一步应用于生命体中Zn2+标记示踪的前景. 相似文献
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连接BAPTA受体与苯并咪唑荧光发色团,构筑一类新型BAPTA受体荧光材料,通过给电子、吸电子基团引入,调控电子云密度与材料荧光强度,调控BAPTA受体与目标物的结合能力,进一步实现材料结构的差异性设计,合成得到3种荧光材料S15、S16、S17。光谱研究显示,吸电子基团-NO2与给电子基团-CH3的引入使所合成材料的紫外-可见与荧光光谱均出现显著差别,而具有双发色团结构的荧光材料S15,荧光强度明显优于单发色团荧光材料S16、S17,符合预期结构设计。此外,针对合成路线中的关键步骤,结合反应现象与光谱学分析手段,阐明了苯并咪唑缩合反应的可能机理。 相似文献
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通过对天然微孔材料珊瑚钙进行储氢与活化,制备了氢化珊瑚钙,并分别与硼氢化锂、辅酶Q10、抗坏血酸(VC)等抗氧化性组分进行复配,得到复配氢化珊瑚钙,并研究其释氢、抗氧化增效及细胞毒性。结果表明,氢化珊瑚钙具有一定释氢效果,其释氢失重段处于33.75~52℃,储氢含量约为0.02%;复配氢化珊瑚钙借助于氢缓释作用,能够有效清除DPPH自由基,实现硼氢化锂、辅酶Q10、抗坏血酸的抗氧化增效;此外,复配氢化珊瑚钙呈低毒性,在其最大作用浓度1 000μg·mL-1下,体外HepG2细胞增殖抑制率低于10%。 相似文献
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通过对天然珊瑚钙微孔结构的储氢与活化修饰,制备得到氢化珊瑚钙,进行光谱性质研究、热失重分析与体外HepG2细胞毒性评价。对比碳酸钙、氢化钙、珊瑚钙与氢化珊瑚钙的紫光可见光谱,发现所制备的氢化珊瑚钙与活性释氢物质氢化钙呈现相似的光学吸收,有效释氢温度约为45℃,w(储氢)≈0.02%,表现一定的自由基清除功效与抗氧化性。此外,经天然来源物质修饰得到的氢化珊瑚钙呈现低毒性,其最大作用质量浓度为1 000μg/mL时,HepG2细胞生长抑制率低于10%,说明氢化珊瑚钙能够初步实现生命体环境中的氢缓释、自由基清除与抗氧化。 相似文献
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