3,5,6-三氯吡啶-2-醇钠的合成工艺

以Cu Cl2复合催化剂催化三氯乙酰氯和丙烯腈制得三氯吡啶醇钠。反应分为加成、环合和碱析三步。加成反应在无溶剂的条件下进行,实验考查了温度、反应时间、催化剂等因素对合成收率的影响,最终确定加成反应温度为115℃,反应时间为48h。环合反应用了干燥的HCl气体,在室温下进行。此方法合成工艺简单,节约成本,三氯吡啶醇钠的收率提高到80%。     

3,4,5-三取代异噁唑合成方法研究

主要介绍了一种用酮类化合物和炔烃类化合物合成3,4,5-异噁唑的方法,操作简单安全,产率高。对反应催化剂的用量、反应温度和反应时间进行了优化,使得3,4,5-异噁唑的产率达到90%以上。     

气相色谱法测定吡啶中哌啶的含量

目的:采用气相色谱法测定吡啶中哌啶的含量。方法:以苯甲酸正丁酯作为内标物,采用程序升温,使用5%DC-200填充柱和TCD检测器,对哌啶化合物进行分离与定量。程序升温:初始温度为70℃,保持5min,以10℃/min升至100℃,保持2min,再以25℃/min升至200℃,保持5min。载气为氮气,流速为1.5m L/min。结果:哌啶化合物的线性相关系数为0.999,标准偏差为0.33,变异系数为0.36%,平均回收率为99.2%。     

乙醛废水的厌氧小试研究

主要采用厌氧技术处理乙醛废水,通过小试论证,结果表明,厌氧颗粒污泥生存的最佳环境温度在25~35℃,最佳p H值在6.8~7.2之间。实验中产生的甲烷气体可以收集,实现了资源的回收在利用。     

2-咪唑啉衍生物的合成方法

介绍了一种用不同的脒化合物合成2-咪唑啉衍生物的方法。对反应催化剂的种类进行了筛选,对催化剂用量、反应温度、溶剂和反应时间进行了优化,结果表明,不同的2-咪唑啉衍生物的产率均达到80%以上。该方法操作简单、安全、产率高且条件温和。     

环磷酸酐法制备草铵膦中间体

开发了以甲基二氯化磷为起始原料,经迈克尔加成、环合、甲醇解、克莱森缩合反应合成草铵膦中间体4-(甲基羟基磷酰基)-2-羰基丁酸的新方法。该方法操作简便,总收率达85%,适用于工业化生产。