N-氧化吡啶合成2-氨基吡啶酰胺的方法研究

介绍了一种用N-氧化吡啶合成2-氨基吡啶酰胺的方法,一步法合成,安全,产率高并且条件温和。对反应催化剂的用量、反应温度和反应时间进行了优化,使2-氨基吡啶酰胺的产率达到90%。     

3,4,5-三取代异噁唑合成方法研究

主要介绍了一种用酮类化合物和炔烃类化合物合成3,4,5-异噁唑的方法,操作简单安全,产率高。对反应催化剂的用量、反应温度和反应时间进行了优化,使得3,4,5-异噁唑的产率达到90%以上。     

3,5,6-三氯吡啶-2-醇钠的合成工艺

以Cu Cl2复合催化剂催化三氯乙酰氯和丙烯腈制得三氯吡啶醇钠。反应分为加成、环合和碱析三步。加成反应在无溶剂的条件下进行,实验考查了温度、反应时间、催化剂等因素对合成收率的影响,最终确定加成反应温度为115℃,反应时间为48h。环合反应用了干燥的HCl气体,在室温下进行。此方法合成工艺简单,节约成本,三氯吡啶醇钠的收率提高到80%。     

2-氨基-4-香豆素基-5-芳基吡咯合成方法研究

介绍了一种不需要使用金属催化剂进行多组分反应合成2-氨基-4-香豆素基-5-芳基吡咯及其衍生物的方法.该方法的优点为操作简单、安全、产率高.对反应溶剂、反应温度和反应时间进行了优化,最终可使产品产率达到90％以上.     

合成吲哚啉的方法研究

介绍了一种以苯胺衍生物为原料,使用铜离子催化剂进行反应合成吲哚啉的方法.该方法的优点为工艺简单、安全、产率高.对催化剂种类、催化剂用量、反应溶剂、反应温度和反应时间进行了优化,最终可使产品产率达到90％以上.     

2-咪唑啉衍生物的合成方法

介绍了一种用不同的脒化合物合成2-咪唑啉衍生物的方法。对反应催化剂的种类进行了筛选,对催化剂用量、反应温度、溶剂和反应时间进行了优化,结果表明,不同的2-咪唑啉衍生物的产率均达到80%以上。该方法操作简单、安全、产率高且条件温和。     

4-氨基咪唑氧化合成4-硝基咪唑的研究

介绍了一种将4-氨基咪唑氧化成4-硝基咪唑的方法。该方法的优点在于用水作溶剂,操作简单,安全,并且条件温和。对反应的催化剂种类进行了筛选,并且对催化剂用量、反应温度、溶剂和反应时间进行了优化,最终优化的结果可使4-硝基咪唑产率达到90%。     

对氨基苯酚的合成方法

以硝基苯作为主要原料,用氢气作为还原剂,反应直接生成对氨基苯酚。对反应催化剂的种类用量、温度、压力、时间进行了优化,对氨基苯酚的产率达到80%。     

噁唑啉衍生物合成方法的研究

主要介绍了一种用不同的脒化合物合成噁唑啉衍生物的方法。该方法的优点在于操作简单、安全、产率高并且反应条件温和。对反应的催化剂进行了筛选,并且对催化剂用量、反应温度、溶剂和反应时间进行了优化,不同的噁唑啉衍生物的产率达到80%~90%。