一步法生产聚合硫酸铁工艺

聚铁絮凝剂是近年发展起来的新型高效水处理剂,目前有聚合硫酸铁[Fe_2(OH)_n(SO_4)_3—(n/2)]_m和聚合氯化硫酸铁[Fe_2(OH)_(n1)Cl_(n2)(SO_4)_3—((n_1+n_2)/2)]_m两种,统称聚铁。有关聚铁的制备方法文献报道很多,大都是在硫酸亚铁(或部分FeCl_3、FeCl_2)水溶液中加入硫酸,然后把溶液中的SO_4~(2-)与Fe~(3+)的摩尔比调到     

以偶合反应萃取催化光度法间接测定铊

研究了在pH 5 .5的弱酸性介质中 ,利用Tl(Ⅲ )置换出Cu(Ⅱ ) EDTA络合物中的Cu(Ⅱ )和Cu(Ⅱ )催化H2 O2 氧化邻氨基酚的指示反应相结合 ,通过测量 42 4nm下有机相的吸光度 ,建立了偶合反应萃取催化光度法间接测定铊的新方法。该方法的线性范围为 :0 .0 0 10～ 0 .5 0mg·L- 1 ,检出限为 :6.1× 10 - 1 0 g·ml- 1 ,可用于粉煤灰中Tl(Ⅲ )的测定。并对反应机制进行了探讨 ,建立了动力学方程式。     

无机高分子铁系絮凝剂

化学絮凝法是污水处理和净化水源的重要方法之一。虽然这是一种古老的水处理方法,但随着工业水污染特点的变化及新的絮凝剂的不断开发,化学絮凝法在近些年来又开始蓬勃兴旺起来。寻找新的更有效的絮凝剂便成为这一学科的重要课题     

双波长双指示剂催化动力学光度法测定痕量铁

研究了在HCl介质中,痕量铁离子催化过氧化氢氧化溴百里酚蓝和孔雀绿褪色的指示反应,通过测量430nm和615nm处催化体系和非催化体系吸光度的变化,建立了双波长双指示剂催化动力学光度法测定痕量铁的新方法。在最佳实验条件下,铁的质量浓度在0~0.017μg/mL范围内与ΔA呈线性关系,ΔA=ΔA430+ΔA615,线性方程为ΔA=35.70ρ(μg/mL)+0.03756,r=0.9988,方法检出限为9.2×10-11g/L。大部分常见离子允许量较高,该方法已用于水样中痕量铁的测定,测定结果与原子吸收光谱     

无机高分子铁系絮凝剂评述

化学絮凝法是处理污水和净化水源的重要方法,虽然古老,但随着工业水污染特点的变化及絮凝剂的不断开发,近十几年又开始兴旺起来.寻找新的更有效的絮凝剂成为重要课题.絮凝剂分为无机絮凝剂和有机絮凝剂两大类.目前以无机絮凝剂应用最广泛,但有向无机——有机混合絮凝的发展趋势。常用的无机絮凝剂有三氯化铝AlCl_3、硫酸铝Al_2(SO_4)_3·18H_2O、硫酸亚铁FeSO_4·7H_2O、明矾KAl(SO_4)_2·12H_2O、氯化铁FeCl_3·6H_2O、聚氯化铝[Al_2(OH)_nCl_(6-n)]_m 及聚合硫酸铁[Fe_2(OH)_n(SO_4)_3-(n/2)]_m(式中n<2、m>     

Mn(Ⅱ)-灿烂绿-PAN催化体系双指示剂反应分光光度法测定痕量锰

研究了在pH6.15的Na2 HPO4-KH2PO4缓冲溶液介质中,氨三乙酸活化痕量锰(Ⅱ)催化高碘酸钾氧化灿烂绿和1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚褪色的指示反应.通过测量630 nm和430nm处催化反应体系和非催化反应体系吸光度的变化,利用锰离子浓度与两波长处吸光度差值的和呈线性关系,建立了双波长双指示物催化光度法测定痕量锰的新方法.在最佳实验条件下,测定锰的线性范围为0.00010～0.005 Oβg/mL,检出限为2.4×10-11g/mL.用于水样中痕量锰的测定,加标回收率在96.9%至101.6%之间,相对标准偏差小于或等于2.0%.     

双波长双指示物催化动力学光度法测定痕量银的研究

研究了在pH 3.5的HAc—NaAc缓冲溶液介质中,以乳化剂OP为增溶剂,邻菲罗啉和α,α’,-联吡啶活化银离子催化过硫酸钾氧化亚甲基蓝和甲基紫褪色的指示反应,通过测量660 nm和590 nm下催化体系和非催化体系吸光度的变化,建立了双波长双指示物催化动力学光度法测定痕量银的新方法。在最佳实验条件下,测定银的线性范围为0.002～0.080μg/mL,检出限为6.5×10~(-10)g/mL。用于定影废液中痕量银的测定,相对标准偏差为1.5%,加标回收率为98.3%。