排序方式: 共有6条查询结果,搜索用时 10 毫秒
1
1.
将编码人免疫缺陷病毒I型 (HIV 1)核心蛋白p2 4的基因序列克隆到原核表达载体pET2 8(b)中 ,并转化不同的受体菌后 ,用IPTG诱导表达。SDS PAGE分析表明 ,受体菌BL2 1(DE3)plysS表达量最高 ,表达的重组p2 4蛋白占菌体总蛋白的 46 %。目的蛋白可与抗HIV 1p2 4单克隆抗体发生特异性反应。 相似文献
2.
3.
目的 开发激肽释放酶基因工程产品,为开展基因治疗高血压奠定基础。方法 采用RT-PCR的方法合成人胰腺 cDNA,从中扩增出Kallikrein(KK)基因。经 XhoI和EcoR I双酶切后,连接到pET-28b(+)载体上,酶切鉴定后,进行核苷酸序列分析和融合蛋白的表达。结果 将IPTG诱导表达的菌体进行SDS-PAGE电泳,与蛋白标准品比较,在相对分子质量31800处可见明显的高表达带。免疫印迹实验表明重组蛋白具有KK的抗原性。结论 已成功克隆并表达了人胰腺组织激肽释放酶基因,为进一步开发基因工程产品及进行基因治疗高血压研究打下了基础。 相似文献
4.
将编码人I型免疫缺陷病毒(HIV1)核心蛋白p24gag的基因序列克隆到原核表达载体pET28(b)中,高效表达了N,C端融合His·Tagp24蛋白,所表达的重组p24蛋白占菌体总蛋白的46%。在变性条件下,使用NiNTA亲和层析法纯化了p24蛋白,纯度为94%。菌体中及纯化、复性后的目的蛋白均能与抗HIV1p24单克隆抗体发生特异性反应。用纯化的p24蛋白免疫小鼠,4周时小鼠血清抗p24抗体效价达1∶400。实验结果表明:大肠杆菌表达的HIV1p24蛋白纯化后可用作HIV1检测试剂的原料。 相似文献
5.
烟酰胺和Carbogen增敏89Sr治疗对小鼠骨髓毒性作用影响 总被引:2,自引:0,他引:2
将小鼠分成5组正常组(阴性对照组)、89Sr组(阳性对照组)、89Sr+烟酰胺(Nicotinamide)组(89Sr+N)、89Sr+Carbogen组(89Sr+C)和89Sr+Nicotinamide+Carbogen组(89Sr+N+C).按分组注射烟酰胺和/或吸入气体Carbogen,两对照组注射相同体积生理盐水89SrCl.采用尾静脉"弹丸"注射,体积为200μL含有放射性活度为7400 kBq.阴性对照组注射相同体积生理盐水.于注射后第1、2、3、4、6、8、15、20、30、60、90天批量处死小鼠进行骨髓嗜多染红细胞微核测定.结果显示各台疗组微核频率随观察时间呈双峰,各组双峰出现时间范围第1峰在第2-4天,第2峰在第10m14天.阴性对照和阳性对照组微核产生频率比较有显著性差异,P<0.01(F=15.517).其余各组(89Sr+N+C、a9Sr、a9Sr+N和89Sr+C)间相比较无显著性差异,P>0.05.不同品系(昆明系小鼠、NIH小鼠、BALB/c和Fl小鼠)小鼠各组间微核产生频率强度无差异,P>0.05.表明增敏各组与89Sr组之间微核产生平均频率没有统计学差异,提示增敏剂的应用未增加骨髓毒性. 相似文献
6.
人组织激肽释放酶成熟蛋白的纯化及活性分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 制备纯化人组织激肽释放酶 ,并检测其生物活性 ,为中试放大及纯化工艺奠定基础。方法 使用麦芽糖 (MBP)融合分泌载体pMBP P ,构建并筛选出 1株工程菌株 ,在 6L培养基中经IPIG诱导表达人组织激肽释放酶融合蛋白。目的蛋白经亲和层析纯化及凝血酶切割后 ,采用电位滴度法测定其活力。结果 筛选出的工程菌株表达相对分子质量约 70 0 0 0的激肽释放酶融合蛋白 ,大小与预计大小相符。纯化后共获得 2 8mg蛋白 ,并具有水解苯甲酰精胺酸乙酯 (BAEE)的能力。结论 成功进行了人组织激肽释放酶融合成熟蛋白的小量制备 ,经纯化后的产物具有生物活性 ,为中试放大、纯化工艺研究奠定了基础。 相似文献
1