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采用非等温DSC法对双氰胺固化剂与噁唑烷酮环氧树脂和双酚A环氧树脂混合树脂体系固化动力学进行了研究,随着升温速率的增大,固化反应放热量急剧增加,而且固化体系的放热峰向高温方向移动。采用T-β外推法,得到了混合固化体系的特征温度,Ti为156℃,Tp为178℃,Tf为210℃,为实践中的固化工艺提供了重要依据。采用Kissinger、Crane和Arrhenius方程,计算了固化反应的表观活化能为130.86k J/mol、反应级数为0.9443和固化反应速率常数,确定了固化反应的动力学方程。 相似文献
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羧基丁腈橡胶的制备及在耐温环氧胶中的应用 总被引:2,自引:0,他引:2
采用接枝的方法在丁腈-40分子链中接入羧基,获得了高门尼黏度的羧基丁腈橡胶,并用其对环氧树脂进行改性,从而制备出耐高温环氧树脂结构胶。通过加入促进剂可将固化温度从180℃降至120℃。 相似文献
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聚氨酯改性环氧树脂光学结构胶的研制 总被引:6,自引:1,他引:5
采用自制的端异氰酸基聚醚型聚氨酯预聚体对环氧树脂进行改性,对其添加量对改性树脂的性能的影响进行了考察,并与A-12胶黏剂的性能做了综合对比。结果表明环氧树脂增韧改性后对多种材料都具有良好的粘接性能,其中冲击强度由未改性时的12.1kJ/m^2提高到24.4kJ/m^2,剥离强度由1.4kN/m提高到3.4kN/m,断裂伸长率由5.2%提高到14.8%;其耐高低温交变性能好,-60~100℃循环5次玻璃未炸裂,并具有优异的耐介质性能。 相似文献
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含羧基丙烯酸酯低聚物改性环氧树脂胶黏剂的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用溶液聚合法合成了以BA、AN为主链结构的液态含羧基丙烯酸酯低聚物,并用其对双酚A型环氧树脂胶黏剂进行增韧改性。讨论了丙烯酸、丙烯腈以及低聚物用量对改性环氧树脂体系粘接性能的影响;通过SEM观察了改性体系微观形态,讨论了结构与增韧性能的关系。结果表明,BA/AN/AA为75/20/5的低聚物,其用量为10%时,改性体系的25℃、80℃和150℃剪切强度比纯环氧树脂分别提高94.1%、28.6%和27.8%;用量为20%时,改性体系的150℃剪切强度下降幅度不大,25℃剥离强度从纯环氧树脂的0.8 kN/m增大到7.0 kN/m;从SEM可以看出,改性体系呈两相结构。 相似文献