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1.
提出了一种用于开绕组永磁同步电机(OW-PMSM)的快速模型预测控制方法,与传统模型预测电流控制(MPCC)相比,在不影响性能的情况下减少了预测的次数和时间.为了提高OW-PMSM的转速响应和抗负载扰动性,提出了单环模型预测控制(MPC),将速度环MPC和电流环MPC组合一起同时进行模型预测控制.仿真结果表明所提出方法能够有效降低算法复杂度和改善系统控制性能.  相似文献   
2.
针对INS/GPS组合导航系统在GPS信号失锁的条件下导航精度恶化的问题,分析了惯性器件建模对导航精度的影响程度。通过对传统简化模型和考虑载体机动与环境因素的影响而建立的惯性器件完备模型的仿真,对两种模型在组合断开后的纯惯性导航的水平位置误差进行对比。结果表明相比简化模型相对完备模型可以将水平位置误差的精度提高53%,能有效解决INS/GPS组合导航系统因GPS信号失效后纯惯性系统的定位精度迅速恶化问题。  相似文献   
3.
对簇基无机-有机杂化材料的制备方法及表征手段进行了研究。利用水热合成技术制备了一个具有新颖结构的簇聚物(H_2en)_2(H_3O)_(12)[Si_2Mo_(14)~(VI)Mo_2~VV_2~VV_(10)~(IV)O_(84)](1,en=乙二胺),采用元素分析、红外光谱、X射线光电子能谱、电子顺磁共振、TG及X射线单晶衍射等技术对晶体结构进行了分析。结构分析显示,簇基杂化材料是由两个高还原态的二帽Keggin型簇阴离子[Si(1)Mo_6~(VI)Mo_2~VV_6~(IV)O_(42)]~(10-)和[Si(2)Mo_8~(VI)V_2~VV_4~(IV)O_(42)]~(6-)通过(μ_2-O)_2双桥氧原子连接成以簇阴离子二聚体为结构单元的1-D链,相邻的1-D链再经质子化的水分子通过氢键连接成新颖的3-D簇阴离子超分子网络,质子化的乙二胺和水分子填充于网络之中。磁性研究表明化合物1金属离子间存在反铁磁性相互作用。  相似文献   
4.
阐述了大型湿法冶金氧化铝厂企业具有用水量大、用水点多、供水安全性和环境保护要求高的特点.为此,在给排水系统设计中,借鉴了类似工程的设计、运行经验,在系统设置、设备配置、废水处理与回用等方面,进行了一些新的探索和尝试,可供同行们借鉴、参考.  相似文献   
5.
云计算系统采用虚拟化技术可以更加灵活和高效地分配运算资源,便于管理员根据用户任务需求按需分配云计算资源。但虚拟化后的云计算中心存在种类多样、数量庞大的虚拟机资源,难以将虚拟机合理地放置到物理主机集群上并达到较好的负载均衡。为此,给出了云计算中心虚拟机放置到物理主机的负载均衡模型,采用改进后的粒子群算法(PSO)来求解最优解。最后通过和常用虚拟机放置算法的仿真对比实验,验证了所提云计算负载均衡优化算法的有效性。  相似文献   
6.
一、引言静电透镜在物理、生物、材料等许多领域已经得到越来越广泛的应用。尽管“腰-腰”传输已经形成完整的“σ矩阵”计算方法,并且已经产生了象《TRANSPORT》这样的程序,但人们在设计静电透镜式的各种加速器时仍旧沿用电子光学中的“物-象”传输概念来计算光路。这主要是因为静电透镜不能方便地利用“σ矩阵”法逐点计算出  相似文献   
7.
硫酸铁水合物催化合成乙酸酯   总被引:8,自引:0,他引:8  
邵作范  李明阳 《辽宁化工》1997,26(5):286-287
报道了以硫酸铁水合物作催化剂合成乙酸酯的研究结果,并讨论了该酯化反应的最佳条件。  相似文献   
8.
针对传统FQPSK调制方式存在包络起伏及中心点不连续问题,在对FQPSK进行改进的基础上,提出一种波形集完全对称的恒定包络FQPSK调制方案。通过类比I/Q调制与连续相位调制过程,确定相似变换参量;通过等效替换,导出恒定包络FQPSK信号表示成连续相位调制的形式。对改进后恒包络FQPSK模型进行了仿真分析,仿真结果表明新方法继承了FQPSK调制信号良好的性能,实现简单,为非线性信道下数据传输处理提供了有价值的技术参考。  相似文献   
9.
智能流量仪表体现了微处理器和仪表一体化、硬件和软件相结合。为了提高仪表的智能化水平,就要充分发挥微处理器的功能,尤其是利用实现仪表的功能。本文论述了作者在设计智能流量仪表过程中,利用8098单片机的HSO口实现流量脉冲信号输出的软件设计方法,该方法简化了仪表的硬件电器,降低了成本。  相似文献   
10.
利用电化学沉积法制备了纳米金修饰的金电极,通过循环伏安法研究了乐果在该电极上的电化学性质,实现了乐果的快速测定.实验结果表明,乐果在碱性环境中可以水解生成巯基化合物,吸附到电极表面从而获得电化学信号.纳米金能有效地促进电子传递,同时其大的比表面积能够增加对水解液中巯基化合物的吸附量,提高检测的灵敏度.利用循环伏安法在最优条件下对乐果进行了检测,检测范围为1.6×10-6~2.6×10-4 mol/L,检测限为8.5×10-7 mol/L.  相似文献   
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