不同原始颗粒尺寸的PHE对PA66/PHE共混物力学性能影响

使用不同原始颗粒尺寸的聚酚氧(PHE)通过双螺杆挤出机分别与尼龙(PA)66共混制备PA66/PHE共混物.测试其力学性能,并用扫描电子显微镜(SEM)表征.研究发现,小颗粒尺寸的PHE制备的PA66/PHE共混物的分散相尺寸小、分散均匀且冲击强度得到提高,呈现协同效应,而拉伸强度基本与纯PA66保持一致;大颗粒尺寸的PHE制备的PA66/PHE共混物的分散相尺寸较大且容易发生团聚,其冲击强度降低,而拉伸强度有所增加.     

短切芳纶纤维增强复合材料的研究进展

综述了短切芳纶纤维增强环氧树脂、热塑性聚氨酯、尼龙、聚乙烯、聚苯硫醚、间规聚苯乙烯等复合材料的研究进展.芳纶纤维的加入影响了基体树脂的力学性能.纤维表面经过改性后,复合材料的力学性能得到了改善.     

脱模剂对尼龙66结构与性能的影响

筛选了4种尼龙(PA)66用内脱模剂,研究了脱模剂与PA66的粘附作用,以及对PA66脱模性、力学性能、流变性能和结晶性的影响。结果表明,脱模剂使PA66注射成型制品的最佳成型周期缩短、成品率提高、表面光洁,并且提高了PA66的流动性和力学性能。其中脱模剂S101还兼有成核剂的作用,使PA66的结晶速率加快。     

尼龙（聚酰胺）66聚合技术研究进展

介绍了尼龙（聚酰胺）66熔融聚合、固态聚合和界面聚合等聚合技术的研究状况,分析总结了相关的研究思路和手段。以工业化应用转化为目标,指出熔融聚合单线产能提升有限,但工艺成熟稳定;固态聚合和界面聚合基础研究不足,但具有节能降耗和安全环保特征。针对我国尼龙66聚合技术研究和工业生产的实际,建议尼龙66聚合技术的研究,在借鉴先进的数学和计算机手段以及在现有工艺流程的基础上,进行模型化研究和过程强化技术开发并采用工业运行数据修正模型,借此指导工业生产和技术。     

尼龙1212/66/EPDM-g-MA/DIDP/BSBA共混体系的制备与力学性能

将尼龙1212盐和尼龙66盐按照9：1（质量比）的配比合成了尼龙1212／66共聚物。选择EPDM—g—MA和两种不同的小分子增塑剂邻苯二甲酸二异癸酯／N-丁基苯磺酰胺，采用共混挤出的方法，制备了尼龙1212／66／EPDM—g—MA／DIDP／BSBA共混合金，并对其力学性能进行了研究。结果表明，随着EPDM—g—MA用量的增加，共混合金的冲击强度明显提高。当EPDM—g—MA质量系数为10％时，缺口冲击强度为86．8kJ／m^2，是尼龙1212／66共聚物的17倍左右；拉伸强度保持率是尼龙1212／66共聚物的90％左右。     

蒙脱石/尼龙66纳米复合材料制备及性能表征

介绍了用于尼龙66熔体挤出法的改性蒙脱石粉体制备、性能及影响因素，将改性粉体同尼龙66、稳定剂、润滑剂等混合均匀后，用双螺杆挤出机挤出造粒，制备的蒙脱石／尼龙66纳米复合材料拉伸强度97．4MPa、抗弯强度70．6MPa、缺口冲击强度6．0kJ／m^2。     

基于分块迭代函数系统的缸套表面织构的分形表征EI北大核心CSCD

表面织构的物理特征是影响活塞组件-缸套系统摩擦学特性和织构减摩效应的关键因素。为了准确有效地描述活塞组件-缸套系统减摩织构的物理特征,提出一种基于曲波变换和分块迭代函数系统(Partitioned iterated function system,PIFS)的减摩织构物理特征的定量表征方法。从活塞组件-缸套系统减摩织构表面的灰度图像出发,运用离散曲波变换方法对减摩织构表面的灰度图像在各个方向上进行多尺度分离。研究与减摩织构物理特征相关的灰度图像信息的分块迭代函数系统分形描述方法,通过计算减摩织构物理特征的分形维数,并与差分盒维数(differential box-counting,DBC)方法计算得到的分形维数进行对比,验证PIFS方法的有效性。结果表明,与差分盒维数方法计算得到的分形维数相比,针对不同网纹织构和不同形状组合、截面尺寸以及深度的凹坑织构,PIFS方法计算得到的分形维数能够更为敏感和有效地反映减摩织构物理特征的变化。     

聚酰胺纳米杂化材料的研究进展

概述了聚酰胺纳米杂化材料的制备方法,分别从结晶性能、力学性能、阻燃性能、阻隔性能和摩擦学性能等方面介绍了聚酰胺纳米杂化材料的高性能化研究进展,指出了聚酰胺纳米杂化材料的研究方向,并对其发展前景进行了展望。     

含氢硅油对加成型液体硅橡胶硫化过程的影响

合成了几种不同分子结构的低含氢硅油作为加成型液体硅橡胶的交联剂,采用橡胶加工分析仪系统考察了含氢硅油的活性氢质量分数、分子结构中S—iH基的数量及分布对加成型液体硅橡胶硫化过程和最终产品性能的影响。结果表明,随含氢硅油中活性氢质量分数的提高,硅橡胶的硫化速率加快,模量和硬度增加,较佳活性氢质量分数为0.3%~0.5%;随含氢硅油分子中S—iH基数量的增加,硅橡胶的硫化速率先加快而后稍有减慢,模量和硬度先增加而后趋于稳定,较佳S—iH基数量为10个左右;活性氢封端的低含氢硅油具有相对高的反应活性。     

PA1212/SEBS-g-MAH/DIDP/BSBA共混物的动态粘弹特性研究

应用平行板流变仪,研究了尼龙1212(PA1212)/[苯乙烯/(乙烯/丁烯)/苯乙烯]嵌段共聚物接枝马来酸酐(SEBS-g-MAH)/邻苯二甲酸二异癸酯(D IDP)/N-丁基苯磺酰胺(BSBA)共混物熔体在230℃下的动态粘弹特性。结果表明,在剪切速率0.1~100 s-1范围内,共混物熔体的剪切储能模量和剪切损耗模量均随着剪切速率的增加而呈非线性函数形式增大;动态复合粘度则随着剪切速率的增加而呈近似幂律函数形式减小。当在低剪切速率下,动态复合粘度随着SEBS-g-MAH含量的增加而显著增大。