原子吸收分光光度法测定过磷酸钙中铬含量

用原子吸收分光光度法测定过磷酸钙中铬含量。实验研究适宜的分析条件,结果表明:试液中加入w(K2S2O7)10%的焦硫酸钾溶液10mL作为抑制剂,加入盐酸(1+1)2mL控制酸性介质的酸度,测定准确度较高,回收率为93.6%～101.1%。     

原子吸收分光光度法测定聚合硼钾中铁含量

在酸性介质中,采用原子吸收分光光度法测定聚合硼钾中铁的含量.通过实验,选择适宜的测定条件,方法回收率为96.7%～102.1%.     

超声波法快速提取磷酸一铵中的有效磷

国家标准GB10205-2001中规定有效磷的提取方法是用EDTA溶液在60℃水浴下振荡试样1 h。超声波提取法是利用超声波的空化效应,将磷酸一铵中的有效磷快速地从样品中溶解于EDTA溶液中,提取时间只需要5 min。所用仪器超声波清洗器型号为AS2060CLEANER。本文介绍超声波提取MAP中有效磷的条件选择实验及超声波提取测定有效磷的准确度与精密度。     

复混肥中硼含量的测定方法

概述复混肥中硼含量现有的测定方法(比色法、酸碱滴定法、液相色谱法),比较它们的优缺点,针对不同复混肥特性及硼含量,探讨快速简便测定复混肥中硼含量的方法。     

复混肥中钾的超声波提取法

国家标准GB15063-2001《复混合肥料》中规定的方法是通过沸水提取复混肥料样品中水溶性的钾。沸水提取过程需要30 min,再冷却至室温,转移入容量瓶中定容。这个过程至少需要1 h。超声波法是利用超声波的空化效应,使液体微粒间发生高速激烈碰撞,将复混肥料样品中的钾快速地从样品中分离溶解于水中,提取时间只需5 min,而且不需要冷却,比传统提取方法大大缩短了时间。     

原子吸收光谱法测定丙森锌

采用原子吸收光谱法测定丙森锌的含量。试样分别经酸分解硝化处理和水提取,在213.9nm波长下,测定其总锌和无机锌的含量,并由总锌与无机锌之差值乘以丙森锌对锌的换算系数计算出试样中丙森锌的含量。实验结果表明,该方法的平均回收率为98.8%~100.7%,相对标准偏差为0.82%。     

高效氯氟氰菊酯在小麦和土壤中的残留动态研究

研究了高效氯氟氰菊酯在土壤、小麦麦苗、小麦麦秆和小麦籽粒中的残留分析方法。土壤、小麦麦苗、小麦麦秆和小麦籽粒中的高效氯氟氰菊酯分别通过不同的提取、净化处理过程,定容后采用气相色谱法进行测定。高效氯氟氰菊酯的最小检出量为0.05ng,平均回收率在84.2%～97.6%之间,相对标准偏差为3.3%～12.1%,符合残留分析要求。通过测定高效氯氟氰菊酯在小麦及土壤中的消解量和最终残留量,建立了其消解动力学方程,消解过程为:前期降解相对较快,中后期较慢,均符合一级动力学模型。     

原子吸收光谱法测定复混肥中氧化钾

通过实验选择合适的分析条件,在酸性介质中加入硝酸镧溶液抗电离干扰,采用原子吸收光谱法测定复混肥中氧化钾的含量。该方法测定过程简单易行,回收率为98.3%~101.9%,相对标准偏差均小于2%。     

过磷酸钙中有效磷的提取方法

过磷酸钙中的有效磷由水溶性磷和枸溶性磷构成[1]。有效P2O5含量是决定过磷酸钙产品质量的一项重要指标。有效磷的快速充分提取对于有效磷含量的测定具有重要意义。本文概述了3种提取有效磷的方法:碱性柠檬酸铵提取法、EDTA研磨法、EDTA一步提取法。1碱性柠檬酸铵提取法现行过磷酸钙化工行业标准(HG 2740 1995)中的有效磷提取采用碱性柠檬酸铵溶液提取。这种方法先用水萃取出水溶性磷,再用碱性柠檬酸铵溶液萃取出枸溶性磷[2]。这种方法是将水溶性磷和枸溶性磷分开提取,提取有效磷完全充分,但在研磨过程和转移过程中有可能使样品损失。…     

原子荧光光谱法测定复混肥中砷的研究

采用原子荧光光谱法测定复混肥中的砷。样品经硝化后,加入盐酸溶液及硫脲溶液,以盐酸溶液为载流,硼氢化钾为还原剂,采用非色散原子荧光光度计测定。试验证明,该方法的准确度和精密度均较高,满足分析测定的要求。