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在合成超微细CaCO3的非稳态体系中,通过电导率仪、pH计、SEM以及化学分析等手段,跟踪测定了添加剂Na5P3O10存在时Ca（OH）2悬浮液的碳化过程．结果表明,Ca（OH）2的碳化分为两个阶段：初期的恒速反应阶段和末期的变速反应阶段．在恒速阶段,碳化的表现反应级数为－2,碳化反应速率随Na5P3O10浓度的增加而减小．在变速阶段,碳化的表现反应级数也随Na5P3O10浓度的增加而减小．提出了在恒速反应阶段碳化过程由Ca2＋和CO2-3反应速度控制,CO2吸收的影响可以忽略,变速反应阶段由Ca（OH）2溶解和Ca2＋及CO2-3反应速度控制的传质模型． 相似文献
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沉淀法超细碳酸钙的研究现状与发展趋势 总被引：9，自引：0，他引：9
简述碳酸钙的分类，用途，工业现状以及国内外在碳酸钙多相合成体系流变学及传递行为，超细碳配钙形成机理和形态控制以及超细碳酸钙结晶生成核理论的研究成果。 相似文献
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在合成超微细CaCO3 的非稳态体系中 ,跟踪测定了Ca(OH) 2 悬浮液在有添加剂Na5P3 O10 存在时的碳化过程。研究表明 ,在Ca(OH) 2 悬浮液中加入 (0 .380 4～ 1.5 2 2 )× 10 -4 mol/LNa5P3 O10 就足以抑制Ca(OH) 2 碳化反应的进行。随着溶液中Na5P3 O10 浓度的增加 ,碳化反应速度减小。Ca(OH) 2 的碳化过程可分为两个阶段 ,即反应初期的恒速反应阶段和反应末期的变速反应阶段。 相似文献
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研究二氧化碳碳化法制备纳米白炭黑过程中,硅酸钠浓度对纳米白炭黑粉体结构、形态、表面活性等的影响。从20 g/L到80 g/L调整硅酸钠浓度,得到二氧化硅粉体的一次颗粒粒径和平均孔隙介于5~25 nm和4.345~98.55 nm,粉体的粒径、孔径和孔体积都随硅酸钠浓度的增加变大。粉体的比表面积与硅酸钠浓度呈负相关关系,从376.744 m2/g降到250.7 m2/g。粉体表面羟基密度与硅酸钠浓度也呈负相关关系,加热失重率和主要的失重温度区间也有所不同。 相似文献
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超微细CaCO3的结晶动力学 总被引：3，自引：0，他引：3
用化学分析,ＳＥＭ分析方法研究了在Ｃａ（ＯＨ）２悬浮液中加入了Ｎａ５Ｐ３Ｏ１０后超微细ＣａＣＯ３结晶的成核和长大。结果表明,Ｎａ５Ｐ３Ｏ１０的存在促进ＣａＣＯ３的成核,晶核生长速率Ｇ＝０,随着过饱和度的低,ＣａＣＯ３晶遵循线规律生长,成核存在于整个碳化过程,没有出现晶粒的凝聚粗化,超微细ＣａＣＯ３的结晶动力学过程 Ｎ２模型。 相似文献
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在合成超微细CaCO3的非稳态体系中,通过电导率仪、pH计、SEM以及化学分析等手段,跟踪测定了添加剂Na5P3O10存在时Ca(OH)2悬浮液的碳化过程.结果表明,Ca(OH)2的碳化分为两个阶段:初期的恒速反应阶段和末期的变速反应阶段.在恒速阶段,碳化的表观反应级数为-2,碳化反应速率随Na5P3O10浓度的增加而减小.在变速阶段,碳化的表观反应级数也随Na5P3O10浓度的增加而减小.提出了在恒速反应阶段碳化过程由Ca2+和CO 反应速度控制,CO2吸收的影响可以忽略,变速反应阶段由Ca(OH)2溶解和Ca2+及CO 反应速度控制的传质模型. 相似文献
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纳米CaCO3的生长和控制机理 总被引：1，自引：0，他引：1
应用SEM分析测试技术 ,研究了纳米CaCO3 的生长特征以及反应温度、添加剂及其加入量等因素对CaCO3 晶体形态和粒径的控制机理。结果表明 :纳米CaCO3 晶体的生长过程遵循MLS结晶生长模型 ,随Ca(OH) 2浓度的增加 ,CaCO3 的结晶生长时间延长 ,且由于碳化液粘度的增大而凝并长大 ;反应温度的升高 ,改变了CaCO3的晶面生长速率 ,使CaCO3 粒径增大 ,而且纳米CaCO3 呈现出高面网密度的晶体形态 ;添加剂的作用在于其电离产生的离子进入CaCO3 的晶格位置 ,或选择性地吸附在CaCO3 的晶面上 ,从而改变CaCO3 的表面能 ,因此当添加剂足以包覆CaCO3 晶面的活性部位时 ,增加添加剂量 ,不能继续抑制CaCO3 的生长 相似文献
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合成超微细CaCO3的非稳态碳化反应过程 总被引：5，自引：0，他引：5
在合成超微细ＣａＣＯ３的非稳态体系中，通过电导率仪，ＰＨ计、ＳＥＭ以及化学分析等手段，跟踪测定了添加剂Ｎａ５Ｐ３Ｏ１０存在时Ｃａ（ＯＨ）２悬浮液的碳化过程，结果表明，Ｃａ（ＯＨ）２的碳化分为两个阶段，初期的恒速反应阶段和末期的变速反应阶段，在恒速阶段，碳化的表观反应级数为－２，碳化反应速度随Ｎａ５Ｐ３Ｏ１０浓度的增加而减小，在变速阶段，碳化的表观反应级数也随Ｎａ５Ｐａｏ１０浓度的增加而减小，提出了 相似文献