二甲基二烯丙基氯化铵-丙烯酰胺共聚物的合成与结构表征

用二步法合成了季铵盐阳离子单体N ,N 二甲基二烯丙基氯化铵 (DMDAAC)。第一步 ,向反应瓶中加入 1mol二甲胺的水溶液 ,控制温度 40℃以下 ,滴加 1mol氯丙烯和 1molNaOH水溶液 (其质量分数为 40 % )。滴加完后再反应 2h,分取上层有机相 ;第二步 ,将有机相加入反应瓶中 ,同时加入适量的丙酮 ,控制温度在 30℃以下 ,滴加 1mol氯丙烯 ,反应 4h。过滤、洗涤、干燥得阳离子单体DMDAAC ,总转化率为 63%。以n(DMDAAC)∶n(丙烯酸胺 ) =1∶3在水溶液中共聚 ,合成了阳离子共聚物 [P(DMDAAC AM) ]。反应以分别占单体总质量的 0 5 %的过硫酸钾和亚硫酸氢钠为引发剂 ,反应温度 40℃ ,反应时间 6～ 8h。并利用IR、1HNMR对单体和共聚物进行了结构表征。     

单离子型全氟凝胶聚合物固体电解质的结构与离子导电性能

从Nafion树脂出发,制备了一系列单离子型全氟凝胶聚合物固体电解质膜,其中有机极性介质为碳酸丙烯酯(PC)。通过溶胀曲线测定、红外光谱分析、复阻抗分析等手段对材料的结构与离子导电性能进行了研究。结果表明,PC与阳离子之间存在较强的相互作用,而且PC与Li+离子之间的相互作用强于PC与H+离子之间的相互作用。PC含量对材料的离子导电性能也有较大的影响。随着PC含量的增加,材料的离子电导率呈上升趋势。当PC含量较低时,Li+型样品的室温离子电导率高于H+型样品;而PC含量较高时,Li+型样品的室温离子电导率则低于H+型样品。Li+型样品和H+型样品的室温离子电导率均可达到1.25×10-4S·cm-1。     

酚醛-有机硅氧烷接枝体的相容性及表面性质

对合成有硅改性酚醛树脂在相容性和表面性质进行了研究,用动态力学方法定玻璃化转变温度Tg研究改性树脂的相容性,根据接触角测定值,由调和平均议程对固体高聚物表现性质进行了计算和讨论。     

聚膦腈的应用及化学合成

作为具有广泛应用前景的新型无机高分子功能材料，聚膦腈已引起国内外科研工作者的极大关注。本文对聚膦腈作了简单介绍，主要偏重于其应用前景及化学合成。     

无机聚合物单体六氯环三磷腈的合成

作为具有广泛应用前景的新型无机高分子功能材料。聚磷腈已引起国内外科研工作者的极大关注。笔者对聚磷腈的基本单体六氯环三磷腈的舍成作了详细研究，对制备方法、影响产率因素等作了详细探讨。并对产物进行了结构表征。     

基于聚氨酯/磺酸基侧链接枝聚氧乙烯共混的新型聚合物固体电解质的离子导电性

制备和表征了一种基于聚氨酯／磺化低聚醚共混的单离子型固体电解质，结果表明，在一定盐浓度下，随着磺化低聚醚相对分子质量的增加，体系的相容性改善，玻璃化转变温度下降，电导率显著升高。     

二甲基二烯丙基氯化铵-丙烯酰胺共聚物的合成与溶液性质

合成了阳离子单体N，N-二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)及其与丙烯酰胺(AAM)的共聚物，对单体及共聚物的合成方法进行了概述，并探讨了此阳离子型共聚物的稀溶液性质，包括导电性质和粘性行为。     

聚醚聚氨酯/离子化聚醚阳离子型固体电解质的研究

由富马酸二甲酯通过磺化及酯交换反应合成了一系列不同分子量的侧链为磺酸钠基团的磺化聚醚，并将它们与聚氨酯共混制得了阳离子型聚氨酯固体电解质，利用红外，拉曼，DSC，交流复阻抗谱对该体系进行了研究，结果表明，聚氨酯／离子化聚醚复合膜具有一定的导电能力；离子化聚醚的分子量，加入量影响复合膜的导电性能，随着离子化聚醚含量的增加，电导率增大，复合膜的导电性能随温度的上升而提高，在一定的温度范围内，导电行为符合Arrhenius公式。